Techniken der gentherapie -Fotos und -Bildmaterial in hoher Auflösung

In einer Studie über eine Immuntherapie bei Dickdarmkrebs, an der ein einzelner Patient beteiligt war, identifizierte ein Team von Forschern des National Cancer Institute (NCI) eine Methode, um das krebsverursachende Protein, das durch eine mutierte Form des KRAS-Gens produziert wird, anzugreifen. Diese gezielte Immuntherapie führte bei der Studienpatientin zu einer Krebsrückbildung. Die Entdeckung wird am 8. Dezember 2016 im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Stockfoto

RM2JKFTAH–In einer Studie über eine Immuntherapie bei Dickdarmkrebs, an der ein einzelner Patient beteiligt war, identifizierte ein Team von Forschern des National Cancer Institute (NCI) eine Methode, um das krebsverursachende Protein, das durch eine mutierte Form des KRAS-Gens produziert wird, anzugreifen. Diese gezielte Immuntherapie führte bei der Studienpatientin zu einer Krebsrückbildung. Die Entdeckung wird am 8. Dezember 2016 im New England Journal of Medicine veröffentlicht.

Adenovirus-Gentherapie-Liposom, Illustration Stockfoto

RF2WNCMA7–Adenovirus-Gentherapie-Liposom, Illustration

Kerntransfer, Stammzellen aus dem Zellkern hergestellt Stockfoto

RFDPDRP3–Kerntransfer, Stammzellen aus dem Zellkern hergestellt

Zuchttechniken infographische vertikale Sequenz Stock Vektor

RF2Y33YJ6–Zuchttechniken infographische vertikale Sequenz

Infografik der Techniken genetischer Therapien zur Behebung von Mangelzuständen und Krankheiten (Krankheiten). [QuarkXPress (.qxp); 6259x4015]. Stockfoto

RM2NEBH3F–Infografik der Techniken genetischer Therapien zur Behebung von Mangelzuständen und Krankheiten (Krankheiten). [QuarkXPress (.qxp); 6259x4015].

Symbol für regenerative Medizin mit schwarzer Linie. Vektorisoliertes Element. Bearbeitbare Kontur. Stock Vektor

RF2YY9190–Symbol für regenerative Medizin mit schwarzer Linie. Vektorisoliertes Element. Bearbeitbare Kontur.

In diesem Bild eines genetisch veränderten Mausmodells ist Lungenkrebs, der durch das Onkogen Kras verursacht wird, violett dargestellt. Als Haupttreiber vieler Krebsarten ist das Kras-Gen ein vielversprechendes Ziel für neue Krebstherapien. Stockfoto

RM2JKFTDE–In diesem Bild eines genetisch veränderten Mausmodells ist Lungenkrebs, der durch das Onkogen Kras verursacht wird, violett dargestellt. Als Haupttreiber vieler Krebsarten ist das Kras-Gen ein vielversprechendes Ziel für neue Krebstherapien.

RF2WNCMAM–Adenovirus, Illustration

Bildschirm zur Einführung von Gentechniken für mobile Apps Stock Vektor

RF2WRD87W–Bildschirm zur Einführung von Gentechniken für mobile Apps

Unreife Muskelzellen verschmelzen während der Entwicklung zu langen Muskelfasern mit vielen Kernen. Um die am Fusionsprozess beteiligten Faktoren zu identifizieren, untersuchten die Wissenschaftler Fibroblasten-Zellen, die nicht normal verschmelzen. Wie im mikroskopischen Bild gezeigt, führt das Hinzufügen eines Gens, das ein Protein namens Myomerger zu Fibroblasten macht, dazu, dass sie zu Clustern fluoreszenzgefärbter Zellkerne verschmelzen. Das Protein arbeitet zusammen mit einem anderen Protein, genannt Myomaker, um Fusion zu verursachen. Stockfoto

RM2JKFTC2–Unreife Muskelzellen verschmelzen während der Entwicklung zu langen Muskelfasern mit vielen Kernen. Um die am Fusionsprozess beteiligten Faktoren zu identifizieren, untersuchten die Wissenschaftler Fibroblasten-Zellen, die nicht normal verschmelzen. Wie im mikroskopischen Bild gezeigt, führt das Hinzufügen eines Gens, das ein Protein namens Myomerger zu Fibroblasten macht, dazu, dass sie zu Clustern fluoreszenzgefärbter Zellkerne verschmelzen. Das Protein arbeitet zusammen mit einem anderen Protein, genannt Myomaker, um Fusion zu verursachen.

RF2WNCMA1–Adenovirus, Illustration

Tierzuchttechniken rechteckiger Infografik-Vektor Stock Vektor

RF2Y4A2RT–Tierzuchttechniken rechteckiger Infografik-Vektor

Die Gentherapie bestand darin, eine funktionelle Kopie des Gens NPC1 in Mäuse einzufügen, von denen bekannt ist, dass sie die Krankheit haben. Die behandelten Tiere wiesen dann weniger schwere NPC1 Symptome auf. Die NIH-Mausstudie könnte zu klinischen Studien am Menschen führen. Stockfoto

RM2JKFTCE–Die Gentherapie bestand darin, eine funktionelle Kopie des Gens NPC1 in Mäuse einzufügen, von denen bekannt ist, dass sie die Krankheit haben. Die behandelten Tiere wiesen dann weniger schwere NPC1 Symptome auf. Die NIH-Mausstudie könnte zu klinischen Studien am Menschen führen.

RF2WNCMA3–Adenovirus, Illustration

Wissenschaftler des National Eye Institute des NIH haben eine vielversprechende Gentherapiestrategie für eine Form der Leber-kongenitalen Amaurose (ACL) entwickelt, einer seltenen Erkrankung, die bei Kindern einen schweren Sehverlust verursacht. Die Wissenschaftler testeten ihren Ansatz mit retinalem Gewebe, das im Labor aus Patientenzellen hergestellt wurde, sogenannten retinalen Organoiden, von denen eines hier abgebildet ist. Stockfoto

RM2JKFTKE–Wissenschaftler des National Eye Institute des NIH haben eine vielversprechende Gentherapiestrategie für eine Form der Leber-kongenitalen Amaurose (ACL) entwickelt, einer seltenen Erkrankung, die bei Kindern einen schweren Sehverlust verursacht. Die Wissenschaftler testeten ihren Ansatz mit retinalem Gewebe, das im Labor aus Patientenzellen hergestellt wurde, sogenannten retinalen Organoiden, von denen eines hier abgebildet ist.

RF2WNCMA6–Adenovirus, Illustration

Die Pompe-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, die durch den Mangel eines Enzyms namens Acid alpha-Glucosidase (GAA) gekennzeichnet ist. Eines der Hauptmerkmale der Pompe-Krankheit ist der fortschreitende Zusammenbruch der Kommunikation zwischen Nerven- und Muskelzellen. Dieses Bild zeigt einen Beinmuskel (tibialis anterior) aus einem erwachsenen Mausmodell der Pompe-Krankheit. Nervenzellen (grün) und zelluläre Nerven-Muskel-Kommunikationsstellen, sogenannte neuromuskuläre Verbindungen (rot), werden fluoreszenzmarkiert, um die anhaltende Verschlechterung der neuromuskulären Verbindungen zu beobachten. Stockfoto

RM2JKFTE8–Die Pompe-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, die durch den Mangel eines Enzyms namens Acid alpha-Glucosidase (GAA) gekennzeichnet ist. Eines der Hauptmerkmale der Pompe-Krankheit ist der fortschreitende Zusammenbruch der Kommunikation zwischen Nerven- und Muskelzellen. Dieses Bild zeigt einen Beinmuskel (tibialis anterior) aus einem erwachsenen Mausmodell der Pompe-Krankheit. Nervenzellen (grün) und zelluläre Nerven-Muskel-Kommunikationsstellen, sogenannte neuromuskuläre Verbindungen (rot), werden fluoreszenzmarkiert, um die anhaltende Verschlechterung der neuromuskulären Verbindungen zu beobachten.