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Seltene krankheiten Stockfotos & Bilder
Zeitungsstreifen mit den Worten Seltene Krankheiten. Schwarz und Weiß. Nahaufnahme. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/zeitungsstreifen-mit-den-worten-seltene-krankheiten-schwarz-und-weiss-nahaufnahme-image461447516.htmlRF2HPMN0C–Zeitungsstreifen mit den Worten Seltene Krankheiten. Schwarz und Weiß. Nahaufnahme.
Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/hintergrund-zum-tag-der-seltenen-krankheiten-buntes-bewusstseinsband-mit-einer-gruppe-von-menschen-mit-seltenen-krankheiten-image458535229.htmlRF2HJ02A5–Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten.
Ein medizinisches Labor Wissenschaftler benutzt eine Pipette in einem Labor für Stoffwechsel Genetik an der Universitätsklinik Hamburg Eppendorf (UKE) in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ein-medizinisches-labor-wissenschaftler-benutzt-eine-pipette-in-einem-labor-fur-stoffwechsel-genetik-an-der-universitatsklinik-hamburg-eppendorf-uke-in-hamburg-deutschland-1-oktober-2013-spezialisten-uber-interdisziplinar-zusammenarbeiten-bei-der-neuen-universitat-cebtre-fur-seltene-krankheiten-zur-bekampfung-der-metabolische-und-vaskulare-erkrankungen-als-wekk-als-leber-und-nierenerkrankungen-geerbt-foto-angelika-warmuth-image61071254.htmlRMDFA106–Ein medizinisches Labor Wissenschaftler benutzt eine Pipette in einem Labor für Stoffwechsel Genetik an der Universitätsklinik Hamburg Eppendorf (UKE) in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH
Medizinisches Konzept. Auf der weißen Oberfläche, dem Stethoskop und der Tafel mit der Aufschrift - DEN SELTENEN KRANKHEITEN Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizinisches-konzept-auf-der-weissen-oberflache-dem-stethoskop-und-der-tafel-mit-der-aufschrift-den-seltenen-krankheiten-image483048412.htmlRF2K1TN50–Medizinisches Konzept. Auf der weißen Oberfläche, dem Stethoskop und der Tafel mit der Aufschrift - DEN SELTENEN KRANKHEITEN
Mannequins symbolisieren Patienten mit seltenen Krankheiten, die während des Protests gesehen wurden.Laut den Lockdown-Maßnahmen des Landes gegen Covid-19 wurde ein Protest ohne Teilnehmer - Patienten mit seltenen Krankheiten abgehalten. Vor dem ukrainischen Gesundheitsministerium fordern die Demonstranten, fünfzig Mannequins, die Patienten symbolisieren, die zusätzliche staatliche Unterstützung für die Behandlung, die sie benötigen, zu bieten. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/mannequins-symbolisieren-patienten-mit-seltenen-krankheiten-die-wahrend-des-protests-gesehen-wurdenlaut-den-lockdown-massnahmen-des-landes-gegen-covid-19-wurde-ein-protest-ohne-teilnehmer-patienten-mit-seltenen-krankheiten-abgehalten-vor-dem-ukrainischen-gesundheitsministerium-fordern-die-demonstranten-funfzig-mannequins-die-patienten-symbolisieren-die-zusatzliche-staatliche-unterstutzung-fur-die-behandlung-die-sie-benotigen-zu-bieten-image356461026.htmlRM2BKX5JX–Mannequins symbolisieren Patienten mit seltenen Krankheiten, die während des Protests gesehen wurden.Laut den Lockdown-Maßnahmen des Landes gegen Covid-19 wurde ein Protest ohne Teilnehmer - Patienten mit seltenen Krankheiten abgehalten. Vor dem ukrainischen Gesundheitsministerium fordern die Demonstranten, fünfzig Mannequins, die Patienten symbolisieren, die zusätzliche staatliche Unterstützung für die Behandlung, die sie benötigen, zu bieten.
Inschrift für seltene Krankheiten. Medizinisches Konzept ungewöhnlicher Störungen Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/inschrift-fur-seltene-krankheiten-medizinisches-konzept-ungewohnlicher-storungen-image467126032.htmlRF2J3YC0G–Inschrift für seltene Krankheiten. Medizinisches Konzept ungewöhnlicher Störungen
Francis deSouza, President und Chief Executive Officer Illumina, spricht anlässlich der Woche der Seltenen Erkrankungen auf der Illumina in Cambridgeshire über die Rolle, die die Genomik bei der Erforschung dieses globalen Gesundheitsproblems spielen kann. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-francis-desouza-president-und-chief-executive-officer-illumina-spricht-anlasslich-der-woche-der-seltenen-erkrankungen-auf-der-illumina-in-cambridgeshire-uber-die-rolle-die-die-genomik-bei-der-erforschung-dieses-globalen-gesundheitsproblems-spielen-kann-134817260.htmlRMHR9CP4–Francis deSouza, President und Chief Executive Officer Illumina, spricht anlässlich der Woche der Seltenen Erkrankungen auf der Illumina in Cambridgeshire über die Rolle, die die Genomik bei der Erforschung dieses globalen Gesundheitsproblems spielen kann.
Zayed Zentrum für die Erforschung seltener Krankheiten bei Kindern Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/zayed-zentrum-fur-die-erforschung-seltener-krankheiten-bei-kindern-image273804111.htmlRMWWCRX7–Zayed Zentrum für die Erforschung seltener Krankheiten bei Kindern
Sofia, Bulgarien - 29. Februar 2016: Dutzende von bunten Luftballons in den Himmel der internationalen seltene Krankheit Da erscheinen Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-sofia-bulgarien-29-februar-2016-dutzende-von-bunten-luftballons-in-den-himmel-der-internationalen-seltene-krankheit-da-erscheinen-97801450.htmlRFFK36MX–Sofia, Bulgarien - 29. Februar 2016: Dutzende von bunten Luftballons in den Himmel der internationalen seltene Krankheit Da erscheinen
Eine Ampulle und eine Spritze werden auf einem glänzenden Hintergrund platziert, sanfte Lichter, um eine Umgebung zu schaffen, die man entdecken kann, Forschung für seltene Krankheiten. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/eine-ampulle-und-eine-spritze-werden-auf-einem-glanzenden-hintergrund-platziert-sanfte-lichter-um-eine-umgebung-zu-schaffen-die-man-entdecken-kann-forschung-fur-seltene-krankheiten-image556917558.htmlRF2RA1P0P–Eine Ampulle und eine Spritze werden auf einem glänzenden Hintergrund platziert, sanfte Lichter, um eine Umgebung zu schaffen, die man entdecken kann, Forschung für seltene Krankheiten.
Das Zerebellum eines Maushirns, das von Niemann-Pick Typ C (NPC), einer seltenen neurologischen Erkrankung, betroffen ist. NIH-Forscher führen Studien durch, um die Behandlung von NPCs und ähnlichen seltenen Krankheiten voranzutreiben. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/das-zerebellum-eines-maushirns-das-von-niemann-pick-typ-c-npc-einer-seltenen-neurologischen-erkrankung-betroffen-ist-nih-forscher-fuhren-studien-durch-um-die-behandlung-von-npcs-und-ahnlichen-seltenen-krankheiten-voranzutreiben-image476707002.htmlRM2JKFTJ2–Das Zerebellum eines Maushirns, das von Niemann-Pick Typ C (NPC), einer seltenen neurologischen Erkrankung, betroffen ist. NIH-Forscher führen Studien durch, um die Behandlung von NPCs und ähnlichen seltenen Krankheiten voranzutreiben.
Titel Seite einer sehr seltenen Spanischen Buch "Libro del Regimento de la Salud'' 1551. Es befasst sich mit der Gesundheit und Sterilität bei Erwachsenen und Kinderkrankheiten". Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/titel-seite-einer-sehr-seltenen-spanischen-buch-libro-del-regimento-de-la-salud-1551-es-befasst-sich-mit-der-gesundheit-und-sterilitat-bei-erwachsenen-und-kinderkrankheiten-image179625133.htmlRMMC6HK9–Titel Seite einer sehr seltenen Spanischen Buch "Libro del Regimento de la Salud'' 1551. Es befasst sich mit der Gesundheit und Sterilität bei Erwachsenen und Kinderkrankheiten".
Madrid, 12.09.2022. Interview mit dem Präsidenten der Föderation seltener Krankheiten (Feder), Juan Carrión. Foto: Ernesto Agudo. ARCHDC. Quelle: Album/Archivo ABC/Ernesto Agudo Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-12092022-interview-mit-dem-prasidenten-der-foderation-seltener-krankheiten-feder-juan-carrin-foto-ernesto-agudo-archdc-quelle-albumarchivo-abcernesto-agudo-image623335861.htmlRM2Y63B71–Madrid, 12.09.2022. Interview mit dem Präsidenten der Föderation seltener Krankheiten (Feder), Juan Carrión. Foto: Ernesto Agudo. ARCHDC. Quelle: Album/Archivo ABC/Ernesto Agudo
Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/prominente-gaste-beim-active-for-rare-diseases-spendenlauf-image564729338.htmlRM2RPNJ0X–Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf
Santiago, Chile. 12. April 2014. Demonstranten halten Banner während des Marsches der Kranken in der Stadt Santiago, die Hauptstadt von Chile, am 12. April 2014. Die Bewegung soll mit dem Slogan "The Sick auch Walk" erhalten einen "universellen Solidaritätsfonds", das die Behandlungen für die chronischen und seltenen Erkrankungen finanziert. Bildnachweis: Jorge Villegas/Xinhua/Alamy Live-Nachrichten Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/santiago-chile-12-april-2014-demonstranten-halten-banner-wahrend-des-marsches-der-kranken-in-der-stadt-santiago-die-hauptstadt-von-chile-am-12-april-2014-die-bewegung-soll-mit-dem-slogan-the-sick-auch-walk-erhalten-einen-universellen-solidaritatsfonds-das-die-behandlungen-fur-die-chronischen-und-seltenen-erkrankungen-finanziert-bildnachweis-jorge-villegasxinhuaalamy-live-nachrichten-image68471306.htmlRMDYB3RP–Santiago, Chile. 12. April 2014. Demonstranten halten Banner während des Marsches der Kranken in der Stadt Santiago, die Hauptstadt von Chile, am 12. April 2014. Die Bewegung soll mit dem Slogan "The Sick auch Walk" erhalten einen "universellen Solidaritätsfonds", das die Behandlungen für die chronischen und seltenen Erkrankungen finanziert. Bildnachweis: Jorge Villegas/Xinhua/Alamy Live-Nachrichten
Februar: Handschrift Text seltene Krankheit Tag am Kalenderdatum. Speichern Sie das Datum. Urlaub. Tag des Jahres-Konzept. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/februar-handschrift-text-seltene-krankheit-tag-am-kalenderdatum-speichern-sie-das-datum-urlaub-tag-des-jahres-konzept-image576413873.htmlRF2TDNWNN–Februar: Handschrift Text seltene Krankheit Tag am Kalenderdatum. Speichern Sie das Datum. Urlaub. Tag des Jahres-Konzept.
Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/konigin-letizia-von-spanien-nimmt-am-05-marz-2020-an-der-veranstaltung-zum-welttag-der-seltenen-krankheiten-beim-bbva-in-madrid-spanien-teil-foto-von-oscar-gonzaleznurphoto-image489058481.htmlRM2KBJF29–Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto)
KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kiew-ukraine-27-februar-2024-die-kirche-st-nicholas-wird-mit-bunten-lichtern-beleuchtet-um-die-breite-offentlichkeit-an-die-notwendigkeit-der-behandlung-und-unterstutzung-von-patienten-mit-seltenen-krankheiten-vor-dem-welttag-fur-seltene-krankheiten-in-kiew-hauptstadt-der-ukraine-zu-erinnern-image598014411.htmlRM2WMWWDF–KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern.
Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/die-abbildung-zeigt-das-produktionslabor-des-produktionsstandorts-takeda-plasma-basierte-therapien-biotech-in-lessines-anlasslich-des-internationalen-tags-der-seltenen-krankheiten-dienstag-den-28-februar-2023-takeda-belgium-eine-tochtergesellschaft-des-japanischen-pharmaunternehmens-takeda-ist-ein-biotechnologieunternehmen-das-sich-auf-die-behandlung-seltener-krankheiten-spezialisiert-hat-belga-foto-laurie-dieffembacq-image532344895.htmlRM2NX2B9K–Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ
Ein zerknittertes Stück Papier mit den Worten Seltene Krankheiten darauf, das an ein Korkbrett geklemmt ist. Nahaufnahme. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ein-zerknittertes-stuck-papier-mit-den-worten-seltene-krankheiten-darauf-das-an-ein-korkbrett-geklemmt-ist-nahaufnahme-image461526917.htmlRF2HPTA85–Ein zerknittertes Stück Papier mit den Worten Seltene Krankheiten darauf, das an ein Korkbrett geklemmt ist. Nahaufnahme.
Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/hintergrund-zum-tag-der-seltenen-krankheiten-buntes-bewusstseinsband-mit-einer-gruppe-von-menschen-mit-seltenen-krankheiten-image459103333.htmlRF2HJWXYH–Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten.
Ärztlicher Direktor und Vorsitzender des Boards der Universität Krankenhaus Hamburg Eppendorf (UKE), Martin Zeitz, lächelt in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/arztlicher-direktor-und-vorsitzender-des-boards-der-universitat-krankenhaus-hamburg-eppendorf-uke-martin-zeitz-lachelt-in-hamburg-deutschland-1-oktober-2013-spezialisten-uber-interdisziplinar-zusammenarbeiten-bei-der-neuen-universitat-cebtre-fur-seltene-krankheiten-zur-bekampfung-der-metabolische-und-vaskulare-erkrankungen-als-wekk-als-leber-und-nierenerkrankungen-geerbt-foto-angelika-warmuth-image61072821.htmlRMDFA305–Ärztlicher Direktor und Vorsitzender des Boards der Universität Krankenhaus Hamburg Eppendorf (UKE), Martin Zeitz, lächelt in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH
Medizinisches Konzept. Auf einer grünen Fläche, Autos und ein Rettungshubschrauber mit einem Schild - SELTENE KRANKHEITEN Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizinisches-konzept-auf-einer-grunen-flache-autos-und-ein-rettungshubschrauber-mit-einem-schild-seltene-krankheiten-image478320627.htmlRF2JP5ARF–Medizinisches Konzept. Auf einer grünen Fläche, Autos und ein Rettungshubschrauber mit einem Schild - SELTENE KRANKHEITEN
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-kredit-sopa-images-limitedalamy-live-news-image504797504.htmlRM2M97EA8–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News
190223 -- PEKING, 23. Februar 2019 Xinhua -- Ein Mädchen umarmt einen seltenen Bären, eine Karikaturfigur zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Krankheiten, in Peking, Hauptstadt von China, 23. Februar 2019. Der 12. Internationale Tag der Seltenen Krankheiten fällt am 28. Februar 2019 zum Thema Überbrückung von Gesundheit und Sozialfürsorge. Xinhua/Zhang Yuwei CHINA-BEIJING-RARE DISEASE-CARTOON FIGURECN PUBLICATIONxNOTxINxCHN Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/190223-peking-23-februar-2019-xinhua-ein-madchen-umarmt-einen-seltenen-baren-eine-karikaturfigur-zur-sensibilisierung-der-offentlichkeit-fur-seltene-krankheiten-in-peking-hauptstadt-von-china-23-februar-2019-der-12-internationale-tag-der-seltenen-krankheiten-fallt-am-28-februar-2019-zum-thema-uberbruckung-von-gesundheit-und-sozialfursorge-xinhuazhang-yuwei-china-beijing-rare-disease-cartoon-figurecn-publicationxnotxinxchn-image564437666.htmlRM2RP8A02–190223 -- PEKING, 23. Februar 2019 Xinhua -- Ein Mädchen umarmt einen seltenen Bären, eine Karikaturfigur zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Krankheiten, in Peking, Hauptstadt von China, 23. Februar 2019. Der 12. Internationale Tag der Seltenen Krankheiten fällt am 28. Februar 2019 zum Thema Überbrückung von Gesundheit und Sozialfürsorge. Xinhua/Zhang Yuwei CHINA-BEIJING-RARE DISEASE-CARTOON FIGURECN PUBLICATIONxNOTxINxCHN
NUR zur redaktionellen Nutzung Francis DeSouza, President und Chief Executive Officer Illumina markiert seltene Krankheiten Woche durch das sprechen über die Rolle, die bei der Erforschung dieses globale Gesundheitsproblem bei Illumina in Cambridgeshire Genomics spielen können. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-nur-zur-redaktionellen-nutzung-francis-desouza-president-und-chief-executive-officer-illumina-markiert-seltene-krankheiten-woche-durch-das-sprechen-uber-die-rolle-die-bei-der-erforschung-dieses-globale-gesundheitsproblem-bei-illumina-in-cambridgeshire-genomics-spielen-konnen-134817258.htmlRMHR9CP2–NUR zur redaktionellen Nutzung Francis DeSouza, President und Chief Executive Officer Illumina markiert seltene Krankheiten Woche durch das sprechen über die Rolle, die bei der Erforschung dieses globale Gesundheitsproblem bei Illumina in Cambridgeshire Genomics spielen können.
Zayed Zentrum für die Erforschung seltener Krankheiten bei Kindern Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/zayed-zentrum-fur-die-erforschung-seltener-krankheiten-bei-kindern-image273804104.htmlRMWWCRX0–Zayed Zentrum für die Erforschung seltener Krankheiten bei Kindern
Sofia, Bulgarien - 29. Februar 2016: Dutzende von bunten Luftballons in den Himmel der internationalen seltene Krankheit Da erscheinen Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-sofia-bulgarien-29-februar-2016-dutzende-von-bunten-luftballons-in-den-himmel-der-internationalen-seltene-krankheit-da-erscheinen-97801451.htmlRFFK36MY–Sofia, Bulgarien - 29. Februar 2016: Dutzende von bunten Luftballons in den Himmel der internationalen seltene Krankheit Da erscheinen
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. (Foto: Atilano Garcia/SOPA Images/Sipa USA) Guthaben: SIPA USA/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-foto-atilano-garciasopa-imagessipa-usa-guthaben-sipa-usaalamy-live-news-image504798941.htmlRM2M97G5H–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. (Foto: Atilano Garcia/SOPA Images/Sipa USA) Guthaben: SIPA USA/Alamy Live News
Kalkutta, Westbengalen, Indien. 1. März 2023. Verschiedene Momente des Pressekonferenzprogramms DER ORDI (Organisation für seltene Krankheiten Indien) für ihre bevorstehende Aufklärungsveranstaltung über seltene Krankheiten bei der RCGC (Kreditbild: © Amlan Biswas/Pacific Press via ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für den kommerziellen GEBRAUCH! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kalkutta-westbengalen-indien-1-marz-2023-verschiedene-momente-des-pressekonferenzprogramms-der-ordi-organisation-fur-seltene-krankheiten-indien-fur-ihre-bevorstehende-aufklarungsveranstaltung-uber-seltene-krankheiten-bei-der-rcgc-kreditbild-amlan-biswaspacific-press-via-zuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-den-kommerziellen-gebrauch!-image532359681.htmlRM2NX325N–Kalkutta, Westbengalen, Indien. 1. März 2023. Verschiedene Momente des Pressekonferenzprogramms DER ORDI (Organisation für seltene Krankheiten Indien) für ihre bevorstehende Aufklärungsveranstaltung über seltene Krankheiten bei der RCGC (Kreditbild: © Amlan Biswas/Pacific Press via ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für den kommerziellen GEBRAUCH!
Martha L. Rinker, J.D., Vizepräsidentin für öffentliche Ordnung der Nationalen Organisation für Seltene Krankheiten, spricht beim Tag der Seltenen Erkrankungen 2017 am NIH. Ca. 2017 Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/martha-l-rinker-jd-vizeprasidentin-fur-offentliche-ordnung-der-nationalen-organisation-fur-seltene-krankheiten-spricht-beim-tag-der-seltenen-erkrankungen-2017-am-nih-ca-2017-image461144517.htmlRM2HP6XF1–Martha L. Rinker, J.D., Vizepräsidentin für öffentliche Ordnung der Nationalen Organisation für Seltene Krankheiten, spricht beim Tag der Seltenen Erkrankungen 2017 am NIH. Ca. 2017
Madrid, 03.07.2024. Verleihung der 20. Ausgabe der ABC Solidario Awards bei ABC. Isabel Montero, Generaldirektorin der Spanischen Föderation für seltene Krankheiten, erhält die Auszeichnung von Ángel Gabilondo. Foto: Ernesto Agudo. ARCHDC. Quelle: Album/Archivo ABC/Ernesto Agudo Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-03072024-verleihung-der-20-ausgabe-der-abc-solidario-awards-bei-abc-isabel-montero-generaldirektorin-der-spanischen-foderation-fur-seltene-krankheiten-erhalt-die-auszeichnung-von-ngel-gabilondo-foto-ernesto-agudo-archdc-quelle-albumarchivo-abcernesto-agudo-image623339552.htmlRM2Y63FXT–Madrid, 03.07.2024. Verleihung der 20. Ausgabe der ABC Solidario Awards bei ABC. Isabel Montero, Generaldirektorin der Spanischen Föderation für seltene Krankheiten, erhält die Auszeichnung von Ángel Gabilondo. Foto: Ernesto Agudo. ARCHDC. Quelle: Album/Archivo ABC/Ernesto Agudo
Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/prominente-gaste-beim-active-for-rare-diseases-spendenlauf-image564729326.htmlRM2RPNJ0E–Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf
Kiew, Ukraine. 29. Juli 2023. Kinder Rennen während einer Sportveranstaltung im Okhmatdyt Kinderkrankenhaus in Kiew, Ukraine, 29. Juli 2023. Am Samstag fand im Kinderkrankenhaus Okhmatdyt in Kiew eine Sportveranstaltung statt, um die Genesung von Kindern mit Krebs, Tumoren und seltenen Krankheiten zu feiern. Kredit: Roman Petushkov/Xinhua/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kiew-ukraine-29-juli-2023-kinder-rennen-wahrend-einer-sportveranstaltung-im-okhmatdyt-kinderkrankenhaus-in-kiew-ukraine-29-juli-2023-am-samstag-fand-im-kinderkrankenhaus-okhmatdyt-in-kiew-eine-sportveranstaltung-statt-um-die-genesung-von-kindern-mit-krebs-tumoren-und-seltenen-krankheiten-zu-feiern-kredit-roman-petushkovxinhuaalamy-live-news-image559913224.htmlRM2REX70T–Kiew, Ukraine. 29. Juli 2023. Kinder Rennen während einer Sportveranstaltung im Okhmatdyt Kinderkrankenhaus in Kiew, Ukraine, 29. Juli 2023. Am Samstag fand im Kinderkrankenhaus Okhmatdyt in Kiew eine Sportveranstaltung statt, um die Genesung von Kindern mit Krebs, Tumoren und seltenen Krankheiten zu feiern. Kredit: Roman Petushkov/Xinhua/Alamy Live News
Totana, Spanien. April 2021. **KEIN SPANIEN** Königin Letizia nimmt am 30. April 2021 an dem 6. Bildungskongress zu seltenen Krankheiten an der Schule von Guadalentin in Totana, Murcia, Spanien Teil. Kredit: Jimmy Olsen/Media Punch/Alamy Live Nachrichten Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/totana-spanien-april-2021-kein-spanien-konigin-letizia-nimmt-am-30-april-2021-an-dem-6-bildungskongress-zu-seltenen-krankheiten-an-der-schule-von-guadalentin-in-totana-murcia-spanien-teil-kredit-jimmy-olsenmedia-punchalamy-live-nachrichten-image424995696.htmlRM2FKC69M–Totana, Spanien. April 2021. **KEIN SPANIEN** Königin Letizia nimmt am 30. April 2021 an dem 6. Bildungskongress zu seltenen Krankheiten an der Schule von Guadalentin in Totana, Murcia, Spanien Teil. Kredit: Jimmy Olsen/Media Punch/Alamy Live Nachrichten
Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/konigin-letizia-von-spanien-nimmt-am-05-marz-2020-an-der-veranstaltung-zum-welttag-der-seltenen-krankheiten-beim-bbva-in-madrid-spanien-teil-foto-von-oscar-gonzaleznurphoto-image489058474.htmlRM2KBJF22–Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto)
KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kiew-ukraine-27-februar-2024-die-kirche-st-nicholas-wird-mit-bunten-lichtern-beleuchtet-um-die-breite-offentlichkeit-an-die-notwendigkeit-der-behandlung-und-unterstutzung-von-patienten-mit-seltenen-krankheiten-vor-dem-welttag-fur-seltene-krankheiten-in-kiew-hauptstadt-der-ukraine-zu-erinnern-image598014438.htmlRM2WMWWEE–KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern.
Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/die-abbildung-zeigt-das-produktionslabor-des-produktionsstandorts-takeda-plasma-basierte-therapien-biotech-in-lessines-anlasslich-des-internationalen-tags-der-seltenen-krankheiten-dienstag-den-28-februar-2023-takeda-belgium-eine-tochtergesellschaft-des-japanischen-pharmaunternehmens-takeda-ist-ein-biotechnologieunternehmen-das-sich-auf-die-behandlung-seltener-krankheiten-spezialisiert-hat-belga-foto-laurie-dieffembacq-image532344899.htmlRM2NX2B9R–Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ
Ein Assistent arbeitet im Labor für seltene Krankheiten von der Universitätsklinik in Heidelberg, Deutschland, 13. April 2011. Das Zentrum wurde am 15 April eröffnet und bringt Forscher aus verschiedenen Bereichen zusammen. Der Schwerpunkt liegt auf seltene Krankheiten der Niere und des Stoffwechsels sowie Rheuma und Autoimmun-Krankheiten. Foto: Ronald Wittek Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-ein-assistent-arbeitet-im-labor-fur-seltene-krankheiten-von-der-universitatsklinik-in-heidelberg-deutschland-13-april-2011-das-zentrum-wurde-am-15-april-eroffnet-und-bringt-forscher-aus-verschiedenen-bereichen-zusammen-der-schwerpunkt-liegt-auf-seltene-krankheiten-der-niere-und-des-stoffwechsels-sowie-rheuma-und-autoimmun-krankheiten-foto-ronald-wittek-58189874.htmlRMDAJNNP–Ein Assistent arbeitet im Labor für seltene Krankheiten von der Universitätsklinik in Heidelberg, Deutschland, 13. April 2011. Das Zentrum wurde am 15 April eröffnet und bringt Forscher aus verschiedenen Bereichen zusammen. Der Schwerpunkt liegt auf seltene Krankheiten der Niere und des Stoffwechsels sowie Rheuma und Autoimmun-Krankheiten. Foto: Ronald Wittek
Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/hintergrund-zum-tag-der-seltenen-krankheiten-buntes-bewusstseinsband-mit-einer-gruppe-von-menschen-mit-seltenen-krankheiten-image459103332.htmlRF2HJWXYG–Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten.
Ein medizinisches Labor Wissenschaftler benutzt eine Pipette in einem Labor für Stoffwechsel Genetik an der Universitätsklinik Hamburg Eppendorf (UKE) in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ein-medizinisches-labor-wissenschaftler-benutzt-eine-pipette-in-einem-labor-fur-stoffwechsel-genetik-an-der-universitatsklinik-hamburg-eppendorf-uke-in-hamburg-deutschland-1-oktober-2013-spezialisten-uber-interdisziplinar-zusammenarbeiten-bei-der-neuen-universitat-cebtre-fur-seltene-krankheiten-zur-bekampfung-der-metabolische-und-vaskulare-erkrankungen-als-wekk-als-leber-und-nierenerkrankungen-geerbt-foto-angelika-warmuth-image61072240.htmlRMDFA27C–Ein medizinisches Labor Wissenschaftler benutzt eine Pipette in einem Labor für Stoffwechsel Genetik an der Universitätsklinik Hamburg Eppendorf (UKE) in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH
Medizinisches Konzept. Auf dem Tisch befinden sich eine Lupe und ein Notizblock mit der Inschrift - seltene Krankheiten Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizinisches-konzept-auf-dem-tisch-befinden-sich-eine-lupe-und-ein-notizblock-mit-der-inschrift-seltene-krankheiten-image597682193.htmlRF2WMANMH–Medizinisches Konzept. Auf dem Tisch befinden sich eine Lupe und ein Notizblock mit der Inschrift - seltene Krankheiten
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-kredit-sopa-images-limitedalamy-live-news-image504797512.htmlRM2M97EAG–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News
220406 -- SHANGHAI, 6. April 2022 -- Deliveryman YE Yifei liefert Medikamente an Shanghai Xuhui Central Hospital in Shanghai, Ostchina, 5. April 2022. Während der vorübergehenden abgeschlossenen Managementphase in Shanghai ist die Lieferung und Lieferung von Spezialarzneimitteln an die Patienten, die sie benötigen, besonders wichtig. Eine Apotheke namens Shanghai Pharma E Pharmacy, die mehr als 260 neue Medikamente, spezielle Medikamente und Medikamente für seltene Krankheiten verkauft, bleibt im Geschäft, um die Medikamente zu liefern und zu liefern. CHINA-SHANGHAI-MEDICINE-DELIVERY CN JinxLiwang PUBLICATIONxNOTxINxCHN Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/220406-shanghai-6-april-2022-deliveryman-ye-yifei-liefert-medikamente-an-shanghai-xuhui-central-hospital-in-shanghai-ostchina-5-april-2022-wahrend-der-vorubergehenden-abgeschlossenen-managementphase-in-shanghai-ist-die-lieferung-und-lieferung-von-spezialarzneimitteln-an-die-patienten-die-sie-benotigen-besonders-wichtig-eine-apotheke-namens-shanghai-pharma-e-pharmacy-die-mehr-als-260-neue-medikamente-spezielle-medikamente-und-medikamente-fur-seltene-krankheiten-verkauft-bleibt-im-geschaft-um-die-medikamente-zu-liefern-und-zu-liefern-china-shanghai-medicine-delivery-cn-jinxliwang-publicationxnotxinxchn-image565205334.htmlRM2RRF94P–220406 -- SHANGHAI, 6. April 2022 -- Deliveryman YE Yifei liefert Medikamente an Shanghai Xuhui Central Hospital in Shanghai, Ostchina, 5. April 2022. Während der vorübergehenden abgeschlossenen Managementphase in Shanghai ist die Lieferung und Lieferung von Spezialarzneimitteln an die Patienten, die sie benötigen, besonders wichtig. Eine Apotheke namens Shanghai Pharma E Pharmacy, die mehr als 260 neue Medikamente, spezielle Medikamente und Medikamente für seltene Krankheiten verkauft, bleibt im Geschäft, um die Medikamente zu liefern und zu liefern. CHINA-SHANGHAI-MEDICINE-DELIVERY CN JinxLiwang PUBLICATIONxNOTxINxCHN
Naimh Whysall, drei, mit ihrer Mutter Kasia beim Start der Fotoausstellung I am Number 17 von Julien Behal im CHQ in Dublin für die Gruppe Rare Diseases Ireland Campaign. Bilddatum: Mittwoch, 7. Februar 2024. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/naimh-whysall-drei-mit-ihrer-mutter-kasia-beim-start-der-fotoausstellung-i-am-number-17-von-julien-behal-im-chq-in-dublin-fur-die-gruppe-rare-diseases-ireland-campaign-bilddatum-mittwoch-7-februar-2024-image595660831.htmlRM2WH2KD3–Naimh Whysall, drei, mit ihrer Mutter Kasia beim Start der Fotoausstellung I am Number 17 von Julien Behal im CHQ in Dublin für die Gruppe Rare Diseases Ireland Campaign. Bilddatum: Mittwoch, 7. Februar 2024.
Beschilderung vor dem Zayed Center for Research in Rare Diseases in Children, Guilford Street, London, WC1N, England, VEREINIGTES KÖNIGREICH Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/beschilderung-vor-dem-zayed-center-for-research-in-rare-diseases-in-children-guilford-street-london-wc1n-england-vereinigtes-konigreich-image273804117.htmlRMWWCRXD–Beschilderung vor dem Zayed Center for Research in Rare Diseases in Children, Guilford Street, London, WC1N, England, VEREINIGTES KÖNIGREICH
Inschrift für seltene Krankheiten. Medizinisches Konzept ungewöhnlicher Störungen Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/inschrift-fur-seltene-krankheiten-medizinisches-konzept-ungewohnlicher-storungen-image467122951.htmlRF2J3Y82F–Inschrift für seltene Krankheiten. Medizinisches Konzept ungewöhnlicher Störungen
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. (Foto: Atilano Garcia/SOPA Images/Sipa USA) Guthaben: SIPA USA/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-foto-atilano-garciasopa-imagessipa-usa-guthaben-sipa-usaalamy-live-news-image504798814.htmlRM2M97G12–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. (Foto: Atilano Garcia/SOPA Images/Sipa USA) Guthaben: SIPA USA/Alamy Live News
Kalkutta, Westbengalen, Indien. 1. März 2023. Verschiedene Momente des Pressekonferenzprogramms DER ORDI (Organisation für seltene Krankheiten Indien) für ihre bevorstehende Aufklärungsveranstaltung über seltene Krankheiten bei der RCGC (Kreditbild: © Amlan Biswas/Pacific Press via ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für den kommerziellen GEBRAUCH! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kalkutta-westbengalen-indien-1-marz-2023-verschiedene-momente-des-pressekonferenzprogramms-der-ordi-organisation-fur-seltene-krankheiten-indien-fur-ihre-bevorstehende-aufklarungsveranstaltung-uber-seltene-krankheiten-bei-der-rcgc-kreditbild-amlan-biswaspacific-press-via-zuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-den-kommerziellen-gebrauch!-image532358096.htmlRM2NX3054–Kalkutta, Westbengalen, Indien. 1. März 2023. Verschiedene Momente des Pressekonferenzprogramms DER ORDI (Organisation für seltene Krankheiten Indien) für ihre bevorstehende Aufklärungsveranstaltung über seltene Krankheiten bei der RCGC (Kreditbild: © Amlan Biswas/Pacific Press via ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für den kommerziellen GEBRAUCH!
Charles A. Mohan, Jr., Vorsitzender des Clinical Research Network Coalition of Patient Advocacy Groups, spricht beim Tag der Seltenen Erkrankungen 2017 am NIH Ca. Februar 27 2017 Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/charles-a-mohan-jr-vorsitzender-des-clinical-research-network-coalition-of-patient-advocacy-groups-spricht-beim-tag-der-seltenen-erkrankungen-2017-am-nih-ca-februar-27-2017-image461146024.htmlRM2HP70CT–Charles A. Mohan, Jr., Vorsitzender des Clinical Research Network Coalition of Patient Advocacy Groups, spricht beim Tag der Seltenen Erkrankungen 2017 am NIH Ca. Februar 27 2017
Seltene Krankheiten, medizinisches Konzept, umgeben von Pillen und medizinischen Hilfsgütern auf grauem Hintergrund. Draufsicht. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/seltene-krankheiten-medizinisches-konzept-umgeben-von-pillen-und-medizinischen-hilfsgutern-auf-grauem-hintergrund-draufsicht-image442030811.htmlRF2GK46PK–Seltene Krankheiten, medizinisches Konzept, umgeben von Pillen und medizinischen Hilfsgütern auf grauem Hintergrund. Draufsicht.
Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/prominente-gaste-beim-active-for-rare-diseases-spendenlauf-image564729358.htmlRM2RPNJ1J–Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf
Kiew, Ukraine. 29. Juli 2023. Kinder besuchen am 29. Juli 2023 eine Sportveranstaltung im Okhmatdyt Kinderkrankenhaus in Kiew, Ukraine. Am Samstag fand im Kinderkrankenhaus Okhmatdyt in Kiew eine Sportveranstaltung statt, um die Genesung von Kindern mit Krebs, Tumoren und seltenen Krankheiten zu feiern. Kredit: Roman Petushkov/Xinhua/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kiew-ukraine-29-juli-2023-kinder-besuchen-am-29-juli-2023-eine-sportveranstaltung-im-okhmatdyt-kinderkrankenhaus-in-kiew-ukraine-am-samstag-fand-im-kinderkrankenhaus-okhmatdyt-in-kiew-eine-sportveranstaltung-statt-um-die-genesung-von-kindern-mit-krebs-tumoren-und-seltenen-krankheiten-zu-feiern-kredit-roman-petushkovxinhuaalamy-live-news-image559913215.htmlRM2REX70F–Kiew, Ukraine. 29. Juli 2023. Kinder besuchen am 29. Juli 2023 eine Sportveranstaltung im Okhmatdyt Kinderkrankenhaus in Kiew, Ukraine. Am Samstag fand im Kinderkrankenhaus Okhmatdyt in Kiew eine Sportveranstaltung statt, um die Genesung von Kindern mit Krebs, Tumoren und seltenen Krankheiten zu feiern. Kredit: Roman Petushkov/Xinhua/Alamy Live News
Totana, Spanien. April 2021. **KEIN SPANIEN** Königin Letizia nimmt am 30. April 2021 an dem 6. Bildungskongress zu seltenen Krankheiten an der Schule von Guadalentin in Totana, Murcia, Spanien Teil. Kredit: Jimmy Olsen/Media Punch/Alamy Live Nachrichten Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/totana-spanien-april-2021-kein-spanien-konigin-letizia-nimmt-am-30-april-2021-an-dem-6-bildungskongress-zu-seltenen-krankheiten-an-der-schule-von-guadalentin-in-totana-murcia-spanien-teil-kredit-jimmy-olsenmedia-punchalamy-live-nachrichten-image424995551.htmlRM2FKC64F–Totana, Spanien. April 2021. **KEIN SPANIEN** Königin Letizia nimmt am 30. April 2021 an dem 6. Bildungskongress zu seltenen Krankheiten an der Schule von Guadalentin in Totana, Murcia, Spanien Teil. Kredit: Jimmy Olsen/Media Punch/Alamy Live Nachrichten
Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/konigin-letizia-von-spanien-nimmt-am-05-marz-2020-an-der-veranstaltung-zum-welttag-der-seltenen-krankheiten-beim-bbva-in-madrid-spanien-teil-foto-von-oscar-gonzaleznurphoto-image489058475.htmlRM2KBJF23–Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto)
KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kiew-ukraine-27-februar-2024-die-kirche-st-nicholas-wird-mit-bunten-lichtern-beleuchtet-um-die-breite-offentlichkeit-an-die-notwendigkeit-der-behandlung-und-unterstutzung-von-patienten-mit-seltenen-krankheiten-vor-dem-welttag-fur-seltene-krankheiten-in-kiew-hauptstadt-der-ukraine-zu-erinnern-image598014489.htmlRM2WMWWG9–KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern.
Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/die-abbildung-zeigt-das-produktionslabor-des-produktionsstandorts-takeda-plasma-basierte-therapien-biotech-in-lessines-anlasslich-des-internationalen-tags-der-seltenen-krankheiten-dienstag-den-28-februar-2023-takeda-belgium-eine-tochtergesellschaft-des-japanischen-pharmaunternehmens-takeda-ist-ein-biotechnologieunternehmen-das-sich-auf-die-behandlung-seltener-krankheiten-spezialisiert-hat-belga-foto-laurie-dieffembacq-image532344916.htmlRM2NX2BAC–Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ
Spanische Kronprinzessin Letizia besucht die Preisverleihung für den Eva Luise Koehler-Preis ehrt Forschung über seltene Krankheiten in Berlin, Deutschland, 1. März 2010. Es ist das erste Mal, dass Letizia Spanien ohne ihren Mann darstellt. Die Kronprinzessin engagiert sich in ihrer Heimat als auch für Patienten mit seltenen Krankheiten. Foto: WOLFGANG KUMM Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-spanische-kronprinzessin-letizia-besucht-die-preisverleihung-fur-den-eva-luise-koehler-preis-ehrt-forschung-uber-seltene-krankheiten-in-berlin-deutschland-1-marz-2010-es-ist-das-erste-mal-dass-letizia-spanien-ohne-ihren-mann-darstellt-die-kronprinzessin-engagiert-sich-in-ihrer-heimat-als-auch-fur-patienten-mit-seltenen-krankheiten-foto-wolfgang-kumm-54761994.htmlRMD52HDE–Spanische Kronprinzessin Letizia besucht die Preisverleihung für den Eva Luise Koehler-Preis ehrt Forschung über seltene Krankheiten in Berlin, Deutschland, 1. März 2010. Es ist das erste Mal, dass Letizia Spanien ohne ihren Mann darstellt. Die Kronprinzessin engagiert sich in ihrer Heimat als auch für Patienten mit seltenen Krankheiten. Foto: WOLFGANG KUMM
Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/hintergrund-zum-tag-der-seltenen-krankheiten-buntes-bewusstseinsband-mit-einer-gruppe-von-menschen-mit-seltenen-krankheiten-image458535195.htmlRF2HJ028Y–Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten.
Ein medizinisches Labor Wissenschaftler benutzt eine Pipette in einem Labor für Stoffwechsel Genetik an der Universitätsklinik Hamburg Eppendorf (UKE) in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ein-medizinisches-labor-wissenschaftler-benutzt-eine-pipette-in-einem-labor-fur-stoffwechsel-genetik-an-der-universitatsklinik-hamburg-eppendorf-uke-in-hamburg-deutschland-1-oktober-2013-spezialisten-uber-interdisziplinar-zusammenarbeiten-bei-der-neuen-universitat-cebtre-fur-seltene-krankheiten-zur-bekampfung-der-metabolische-und-vaskulare-erkrankungen-als-wekk-als-leber-und-nierenerkrankungen-geerbt-foto-angelika-warmuth-image61071256.htmlRMDFA108–Ein medizinisches Labor Wissenschaftler benutzt eine Pipette in einem Labor für Stoffwechsel Genetik an der Universitätsklinik Hamburg Eppendorf (UKE) in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH
Medizinisches Konzept. Auf dem Tisch sind Pillen, Injektionen, eine Spritze und ein Notizblock mit der Aufschrift - SELTENE KRANKHEITEN Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizinisches-konzept-auf-dem-tisch-sind-pillen-injektionen-eine-spritze-und-ein-notizblock-mit-der-aufschrift-seltene-krankheiten-image572561916.htmlRF2T7ECFT–Medizinisches Konzept. Auf dem Tisch sind Pillen, Injektionen, eine Spritze und ein Notizblock mit der Aufschrift - SELTENE KRANKHEITEN
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-kredit-sopa-images-limitedalamy-live-news-image504797487.htmlRM2M97E9K–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News
(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Ein Gast (C) und Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie der Lette ähnelt Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/190815-peking-15-august-2019-ein-gast-c-und-mitglieder-der-band-8772-treten-wahrend-der-eroffnungszeremonie-des-ersten-albums-der-band-in-peking-der-hauptstadt-chinas-am-14-august-2019-auf-nach-dreijahriger-arbeit-veroffentlichte-die-band-8772-ihr-erstes-album-never-rare-mit-zehn-originalsongs-in-peking-wednesday-ein-publikum-von-etwa-300-personen-nahm-an-der-eroffnungszeremonie-teil-und-sah-sich-die-auffuhrungen-der-band-an-die-meisten-bandmitglieder-leiden-an-seltenen-erkrankungen-wie-bruchigen-knochenerkrankungen-kallmann-syndrom-und-spinaler-muskelatrophie-die-band-tragt-den-namen-8772-da-sie-der-lette-ahnelt-image564560944.htmlRM2RPDY6T–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Ein Gast (C) und Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie der Lette ähnelt
Naimh Whysall, drei, mit ihrer Mutter Kasia beim Start der Fotoausstellung I am Number 17 von Julien Behal im CHQ in Dublin für die Gruppe Rare Diseases Ireland Campaign. Bilddatum: Mittwoch, 7. Februar 2024. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/naimh-whysall-drei-mit-ihrer-mutter-kasia-beim-start-der-fotoausstellung-i-am-number-17-von-julien-behal-im-chq-in-dublin-fur-die-gruppe-rare-diseases-ireland-campaign-bilddatum-mittwoch-7-februar-2024-image595660830.htmlRM2WH2KD2–Naimh Whysall, drei, mit ihrer Mutter Kasia beim Start der Fotoausstellung I am Number 17 von Julien Behal im CHQ in Dublin für die Gruppe Rare Diseases Ireland Campaign. Bilddatum: Mittwoch, 7. Februar 2024.
Fuss des Menschen mit Raynaud- und Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) mit beschädigter sehr trockener Hautrisse an der Ferse gebrochene Ferse Seltene Erkrankungen Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/fuss-des-menschen-mit-raynaud-und-ehlers-danlos-syndrom-eds-mit-beschadigter-sehr-trockener-hautrisse-an-der-ferse-gebrochene-ferse-seltene-erkrankungen-image499209228.htmlRF2M04XD0–Fuss des Menschen mit Raynaud- und Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) mit beschädigter sehr trockener Hautrisse an der Ferse gebrochene Ferse Seltene Erkrankungen
Inschrift für seltene Krankheiten. Medizinisches Konzept ungewöhnlicher Störungen Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/inschrift-fur-seltene-krankheiten-medizinisches-konzept-ungewohnlicher-storungen-image467133579.htmlRF2J3YNJ3–Inschrift für seltene Krankheiten. Medizinisches Konzept ungewöhnlicher Störungen
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. (Foto: Atilano Garcia/SOPA Images/Sipa USA) Guthaben: SIPA USA/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-foto-atilano-garciasopa-imagessipa-usa-guthaben-sipa-usaalamy-live-news-image504798813.htmlRM2M97G11–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. (Foto: Atilano Garcia/SOPA Images/Sipa USA) Guthaben: SIPA USA/Alamy Live News
Kalkutta, Westbengalen, Indien. 1. März 2023. Verschiedene Momente des Pressekonferenzprogramms DER ORDI (Organisation für seltene Krankheiten Indien) für ihre bevorstehende Aufklärungsveranstaltung über seltene Krankheiten bei der RCGC (Kreditbild: © Amlan Biswas/Pacific Press via ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für den kommerziellen GEBRAUCH! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kalkutta-westbengalen-indien-1-marz-2023-verschiedene-momente-des-pressekonferenzprogramms-der-ordi-organisation-fur-seltene-krankheiten-indien-fur-ihre-bevorstehende-aufklarungsveranstaltung-uber-seltene-krankheiten-bei-der-rcgc-kreditbild-amlan-biswaspacific-press-via-zuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-den-kommerziellen-gebrauch!-image532358679.htmlRM2NX30WY–Kalkutta, Westbengalen, Indien. 1. März 2023. Verschiedene Momente des Pressekonferenzprogramms DER ORDI (Organisation für seltene Krankheiten Indien) für ihre bevorstehende Aufklärungsveranstaltung über seltene Krankheiten bei der RCGC (Kreditbild: © Amlan Biswas/Pacific Press via ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für den kommerziellen GEBRAUCH!
Imdina, Malta erleuchtet für den Tag der seltenen Krankheiten Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/imdina-malta-erleuchtet-fur-den-tag-der-seltenen-krankheiten-image416814972.htmlRF2F63FN0–Imdina, Malta erleuchtet für den Tag der seltenen Krankheiten
Königin Letizia von Spanien nimmt am 13. Februar 2024 an einer Sitzung im Hauptquartier der spanischen Föderation für seltene Krankheiten (FEDER) in Madrid Teil. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/konigin-letizia-von-spanien-nimmt-am-13-februar-2024-an-einer-sitzung-im-hauptquartier-der-spanischen-foderation-fur-seltene-krankheiten-feder-in-madrid-teil-image596369330.htmlRF2WJ6Y4J–Königin Letizia von Spanien nimmt am 13. Februar 2024 an einer Sitzung im Hauptquartier der spanischen Föderation für seltene Krankheiten (FEDER) in Madrid Teil.
Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/prominente-gaste-beim-active-for-rare-diseases-spendenlauf-image564729394.htmlRM2RPNJ2X–Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf
(190223) - Peking, Februar 23, 2019 (Xinhua) - Bürger Hug eine Seltene tragen, ein Cartoon Abbildung zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Krankheiten, in Peking, der Hauptstadt von China, Februar 23, 2019. Die 12. Internationale Tag der Seltenen Krankheit fällt auf Februar 28, 2019 mit dem Thema "Gesundheit und Soziales". (Xinhua / Zhang Leonora Vllasaliu) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/190223-peking-februar-23-2019-xinhua-burger-hug-eine-seltene-tragen-ein-cartoon-abbildung-zur-sensibilisierung-der-offentlichkeit-fur-seltene-krankheiten-in-peking-der-hauptstadt-von-china-februar-23-2019-die-12-internationale-tag-der-seltenen-krankheit-fallt-auf-februar-28-2019-mit-dem-thema-gesundheit-und-soziales-xinhua-zhang-leonora-vllasaliu-image237867114.htmlRMRPYNX2–(190223) - Peking, Februar 23, 2019 (Xinhua) - Bürger Hug eine Seltene tragen, ein Cartoon Abbildung zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Krankheiten, in Peking, der Hauptstadt von China, Februar 23, 2019. Die 12. Internationale Tag der Seltenen Krankheit fällt auf Februar 28, 2019 mit dem Thema "Gesundheit und Soziales". (Xinhua / Zhang Leonora Vllasaliu)
Totana, Spanien. April 2021. **KEIN SPANIEN** Königin Letizia nimmt am 30. April 2021 an dem 6. Bildungskongress zu seltenen Krankheiten an der Schule von Guadalentin in Totana, Murcia, Spanien Teil. Kredit: Jimmy Olsen/Media Punch/Alamy Live Nachrichten Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/totana-spanien-april-2021-kein-spanien-konigin-letizia-nimmt-am-30-april-2021-an-dem-6-bildungskongress-zu-seltenen-krankheiten-an-der-schule-von-guadalentin-in-totana-murcia-spanien-teil-kredit-jimmy-olsenmedia-punchalamy-live-nachrichten-image424995636.htmlRM2FKC67G–Totana, Spanien. April 2021. **KEIN SPANIEN** Königin Letizia nimmt am 30. April 2021 an dem 6. Bildungskongress zu seltenen Krankheiten an der Schule von Guadalentin in Totana, Murcia, Spanien Teil. Kredit: Jimmy Olsen/Media Punch/Alamy Live Nachrichten
Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/konigin-letizia-von-spanien-nimmt-am-05-marz-2020-an-der-veranstaltung-zum-welttag-der-seltenen-krankheiten-beim-bbva-in-madrid-spanien-teil-foto-von-oscar-gonzaleznurphoto-image489058478.htmlRM2KBJF26–Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto)
KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kiew-ukraine-27-februar-2024-die-kirche-st-nicholas-wird-mit-bunten-lichtern-beleuchtet-um-die-breite-offentlichkeit-an-die-notwendigkeit-der-behandlung-und-unterstutzung-von-patienten-mit-seltenen-krankheiten-vor-dem-welttag-fur-seltene-krankheiten-in-kiew-hauptstadt-der-ukraine-zu-erinnern-image598014485.htmlRM2WMWWG5–KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern.
Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/die-abbildung-zeigt-das-produktionslabor-des-produktionsstandorts-takeda-plasma-basierte-therapien-biotech-in-lessines-anlasslich-des-internationalen-tags-der-seltenen-krankheiten-dienstag-den-28-februar-2023-takeda-belgium-eine-tochtergesellschaft-des-japanischen-pharmaunternehmens-takeda-ist-ein-biotechnologieunternehmen-das-sich-auf-die-behandlung-seltener-krankheiten-spezialisiert-hat-belga-foto-laurie-dieffembacq-image532344900.htmlRM2NX2B9T–Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ
Ein Assistent arbeitet mit Pipetten auf einer Microtitrre Platte am Labor für seltene Krankheiten von der Universitätsklinik in Heidelberg, Deutschland, 13. April 2011. Das Zentrum wurde am 15 April eröffnet und bringt Forscher aus verschiedenen Bereichen zusammen. Der Schwerpunkt liegt auf seltene Krankheiten der Niere und des Stoffwechsels sowie Rheuma und Autoimmun-Krankheiten. Foto: Ronald Wittek Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-ein-assistent-arbeitet-mit-pipetten-auf-einer-microtitrre-platte-am-labor-fur-seltene-krankheiten-von-der-universitatsklinik-in-heidelberg-deutschland-13-april-2011-das-zentrum-wurde-am-15-april-eroffnet-und-bringt-forscher-aus-verschiedenen-bereichen-zusammen-der-schwerpunkt-liegt-auf-seltene-krankheiten-der-niere-und-des-stoffwechsels-sowie-rheuma-und-autoimmun-krankheiten-foto-ronald-wittek-58189873.htmlRMDAJNNN–Ein Assistent arbeitet mit Pipetten auf einer Microtitrre Platte am Labor für seltene Krankheiten von der Universitätsklinik in Heidelberg, Deutschland, 13. April 2011. Das Zentrum wurde am 15 April eröffnet und bringt Forscher aus verschiedenen Bereichen zusammen. Der Schwerpunkt liegt auf seltene Krankheiten der Niere und des Stoffwechsels sowie Rheuma und Autoimmun-Krankheiten. Foto: Ronald Wittek
Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/hintergrund-zum-tag-der-seltenen-krankheiten-buntes-bewusstseinsband-mit-einer-gruppe-von-menschen-mit-seltenen-krankheiten-image458535211.htmlRF2HJ029F–Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten.
Ein medizinisches Labor Wissenschaftler benutzt eine Pipette in einem Labor für Stoffwechsel Genetik an der Universitätsklinik Hamburg Eppendorf (UKE) in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ein-medizinisches-labor-wissenschaftler-benutzt-eine-pipette-in-einem-labor-fur-stoffwechsel-genetik-an-der-universitatsklinik-hamburg-eppendorf-uke-in-hamburg-deutschland-1-oktober-2013-spezialisten-uber-interdisziplinar-zusammenarbeiten-bei-der-neuen-universitat-cebtre-fur-seltene-krankheiten-zur-bekampfung-der-metabolische-und-vaskulare-erkrankungen-als-wekk-als-leber-und-nierenerkrankungen-geerbt-foto-angelika-warmuth-image61071255.htmlRMDFA107–Ein medizinisches Labor Wissenschaftler benutzt eine Pipette in einem Labor für Stoffwechsel Genetik an der Universitätsklinik Hamburg Eppendorf (UKE) in Hamburg, Deutschland, 1. Oktober 2013. Spezialisten über interdisziplinär zusammenarbeiten bei der neuen "Universität Cebtre für seltene Krankheiten" zur Bekämpfung der metabolische und vaskuläre Erkrankungen als Wekk als Leber-und Nierenerkrankungen geerbt. Foto: ANGELIKA WARMUTH
Medizin und Gesundheitskonzept. Auf der schwarzen Oberfläche sind Pillen, eine Spritze und ein Notizbuch mit der Inschrift - SELTENE KRANKHEITEN Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizin-und-gesundheitskonzept-auf-der-schwarzen-oberflache-sind-pillen-eine-spritze-und-ein-notizbuch-mit-der-inschrift-seltene-krankheiten-image494769291.htmlRF2KMXK7R–Medizin und Gesundheitskonzept. Auf der schwarzen Oberfläche sind Pillen, eine Spritze und ein Notizbuch mit der Inschrift - SELTENE KRANKHEITEN
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-kredit-sopa-images-limitedalamy-live-news-image504797474.htmlRM2M97E96–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News
(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Zuschauer sehen sich eine Performance an, die von Mitgliedern der Band 8772 während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 inszeniert wurde. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772 Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/190815-peking-15-august-2019-zuschauer-sehen-sich-eine-performance-an-die-von-mitgliedern-der-band-8772-wahrend-der-eroffnungszeremonie-des-ersten-albums-der-band-in-peking-der-hauptstadt-chinas-am-14-august-2019-inszeniert-wurde-nach-dreijahriger-arbeit-veroffentlichte-die-band-8772-ihr-erstes-album-never-rare-mit-zehn-originalsongs-in-peking-wednesday-ein-publikum-von-etwa-300-personen-nahm-an-der-eroffnungszeremonie-teil-und-sah-sich-die-auffuhrungen-der-band-an-die-meisten-bandmitglieder-leiden-an-seltenen-erkrankungen-wie-bruchigen-knochenerkrankungen-kallmann-syndrom-und-spinaler-muskelatrophie-die-band-tragt-den-namen-8772-image564560926.htmlRM2RPDY66–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Zuschauer sehen sich eine Performance an, die von Mitgliedern der Band 8772 während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 inszeniert wurde. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772
Janet Idowu, die mit Sichelzellkrankheit lebt, neben ihrem Porträt beim Start der Fotoausstellung I am Number 17 von Julien Behal im CHQ in Dublin für die Gruppe Rare Diseases Ireland Campaign. Bilddatum: Mittwoch, 7. Februar 2024. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/janet-idowu-die-mit-sichelzellkrankheit-lebt-neben-ihrem-portrat-beim-start-der-fotoausstellung-i-am-number-17-von-julien-behal-im-chq-in-dublin-fur-die-gruppe-rare-diseases-ireland-campaign-bilddatum-mittwoch-7-februar-2024-image595660866.htmlRM2WH2KEA–Janet Idowu, die mit Sichelzellkrankheit lebt, neben ihrem Porträt beim Start der Fotoausstellung I am Number 17 von Julien Behal im CHQ in Dublin für die Gruppe Rare Diseases Ireland Campaign. Bilddatum: Mittwoch, 7. Februar 2024.
Fuß einer Person mit Raynaud- und Ehlers-Danlos-Syndrom, geschwollenen Zehen, geschädigter Haut und Nägeln, extrem trockener Haut, Raynaud-Phänomen Seltene Erkrankungen Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/fuss-einer-person-mit-raynaud-und-ehlers-danlos-syndrom-geschwollenen-zehen-geschadigter-haut-und-nageln-extrem-trockener-haut-raynaud-phanomen-seltene-erkrankungen-image456336637.htmlRF2HEBX11–Fuß einer Person mit Raynaud- und Ehlers-Danlos-Syndrom, geschwollenen Zehen, geschädigter Haut und Nägeln, extrem trockener Haut, Raynaud-Phänomen Seltene Erkrankungen
Die Aufschrift DER SELTENEN KRANKHEITEN auf dem Notizbuch nach dem medizinischen Thema. Arbeitsplatz des Arztes Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/die-aufschrift-der-seltenen-krankheiten-auf-dem-notizbuch-nach-dem-medizinischen-thema-arbeitsplatz-des-arztes-image472227818.htmlRF2JC7RB6–Die Aufschrift DER SELTENEN KRANKHEITEN auf dem Notizbuch nach dem medizinischen Thema. Arbeitsplatz des Arztes
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. (Foto: Atilano Garcia/SOPA Images/Sipa USA) Guthaben: SIPA USA/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-foto-atilano-garciasopa-imagessipa-usa-guthaben-sipa-usaalamy-live-news-image504798809.htmlRM2M97G0W–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. (Foto: Atilano Garcia/SOPA Images/Sipa USA) Guthaben: SIPA USA/Alamy Live News
Kalkutta, Westbengalen, Indien. 1. März 2023. Verschiedene Momente des Pressekonferenzprogramms DER ORDI (Organisation für seltene Krankheiten Indien) für ihre bevorstehende Aufklärungsveranstaltung über seltene Krankheiten im RCGC (Royal Calcutta Golf Club) (Kreditbild: © Amlan Biswas/Pacific Press via ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für den kommerziellen GEBRAUCH! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kalkutta-westbengalen-indien-1-marz-2023-verschiedene-momente-des-pressekonferenzprogramms-der-ordi-organisation-fur-seltene-krankheiten-indien-fur-ihre-bevorstehende-aufklarungsveranstaltung-uber-seltene-krankheiten-im-rcgc-royal-calcutta-golf-club-kreditbild-amlan-biswaspacific-press-via-zuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-den-kommerziellen-gebrauch!-image532360720.htmlRM2NX33ET–Kalkutta, Westbengalen, Indien. 1. März 2023. Verschiedene Momente des Pressekonferenzprogramms DER ORDI (Organisation für seltene Krankheiten Indien) für ihre bevorstehende Aufklärungsveranstaltung über seltene Krankheiten im RCGC (Royal Calcutta Golf Club) (Kreditbild: © Amlan Biswas/Pacific Press via ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für den kommerziellen GEBRAUCH!
Junge Wissenschaftlerin unter dem Mikroskop in einem wissenschaftlichen Labor. Forschungskonzept für seltene Krankheiten und wissenschaftliche Exzellenz. Biologe während einer Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/junge-wissenschaftlerin-unter-dem-mikroskop-in-einem-wissenschaftlichen-labor-forschungskonzept-fur-seltene-krankheiten-und-wissenschaftliche-exzellenz-biologe-wahrend-einer-image501968617.htmlRF2M4JJ2H–Junge Wissenschaftlerin unter dem Mikroskop in einem wissenschaftlichen Labor. Forschungskonzept für seltene Krankheiten und wissenschaftliche Exzellenz. Biologe während einer
Königin Letizia von Spanien nimmt am 13. Februar 2024 an einer Sitzung im Hauptquartier der spanischen Föderation für seltene Krankheiten (FEDER) in Madrid Teil. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/konigin-letizia-von-spanien-nimmt-am-13-februar-2024-an-einer-sitzung-im-hauptquartier-der-spanischen-foderation-fur-seltene-krankheiten-feder-in-madrid-teil-image596369323.htmlRF2WJ6Y4B–Königin Letizia von Spanien nimmt am 13. Februar 2024 an einer Sitzung im Hauptquartier der spanischen Föderation für seltene Krankheiten (FEDER) in Madrid Teil.
Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/prominente-gaste-beim-active-for-rare-diseases-spendenlauf-image564729333.htmlRM2RPNJ0N–Prominente Gäste beim „Active for Rare Diseases“-Spendenlauf
(190223) - Peking, Februar 23, 2019 (Xinhua) - ein Mädchen umarmt eine Seltene tragen, ein Cartoon Abbildung zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Krankheiten, in Peking, der Hauptstadt von China, Februar 23, 2019. Die 12. Internationale Tag der Seltenen Krankheit fällt auf Februar 28, 2019 mit dem Thema "Gesundheit und Soziales". (Xinhua / Zhang Leonora Vllasaliu) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/190223-peking-februar-23-2019-xinhua-ein-madchen-umarmt-eine-seltene-tragen-ein-cartoon-abbildung-zur-sensibilisierung-der-offentlichkeit-fur-seltene-krankheiten-in-peking-der-hauptstadt-von-china-februar-23-2019-die-12-internationale-tag-der-seltenen-krankheit-fallt-auf-februar-28-2019-mit-dem-thema-gesundheit-und-soziales-xinhua-zhang-leonora-vllasaliu-image237867143.htmlRMRPYNY3–(190223) - Peking, Februar 23, 2019 (Xinhua) - ein Mädchen umarmt eine Seltene tragen, ein Cartoon Abbildung zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Krankheiten, in Peking, der Hauptstadt von China, Februar 23, 2019. Die 12. Internationale Tag der Seltenen Krankheit fällt auf Februar 28, 2019 mit dem Thema "Gesundheit und Soziales". (Xinhua / Zhang Leonora Vllasaliu)
Totana, Spanien. April 2021. **KEIN SPANIEN** Königin Letizia nimmt am 30. April 2021 an dem 6. Bildungskongress zu seltenen Krankheiten an der Schule von Guadalentin in Totana, Murcia, Spanien Teil. Kredit: Jimmy Olsen/Media Punch/Alamy Live Nachrichten Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/totana-spanien-april-2021-kein-spanien-konigin-letizia-nimmt-am-30-april-2021-an-dem-6-bildungskongress-zu-seltenen-krankheiten-an-der-schule-von-guadalentin-in-totana-murcia-spanien-teil-kredit-jimmy-olsenmedia-punchalamy-live-nachrichten-image424995644.htmlRM2FKC67T–Totana, Spanien. April 2021. **KEIN SPANIEN** Königin Letizia nimmt am 30. April 2021 an dem 6. Bildungskongress zu seltenen Krankheiten an der Schule von Guadalentin in Totana, Murcia, Spanien Teil. Kredit: Jimmy Olsen/Media Punch/Alamy Live Nachrichten
Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/konigin-letizia-von-spanien-nimmt-am-05-marz-2020-an-der-veranstaltung-zum-welttag-der-seltenen-krankheiten-beim-bbva-in-madrid-spanien-teil-foto-von-oscar-gonzaleznurphoto-image489058495.htmlRM2KBJF2R–Königin Letizia von Spanien nimmt am 05. März 2020 an der Veranstaltung zum Welttag der Seltenen Krankheiten beim BBVA in Madrid, Spanien, Teil. (Foto von Oscar Gonzalez/NurPhoto)
KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/kiew-ukraine-27-februar-2024-die-kirche-st-nicholas-wird-mit-bunten-lichtern-beleuchtet-um-die-breite-offentlichkeit-an-die-notwendigkeit-der-behandlung-und-unterstutzung-von-patienten-mit-seltenen-krankheiten-vor-dem-welttag-fur-seltene-krankheiten-in-kiew-hauptstadt-der-ukraine-zu-erinnern-image598014427.htmlRM2WMWWE3–KIEW, UKRAINE - 27. FEBRUAR 2024 - die Kirche St. Nicholas wird mit bunten Lichtern beleuchtet, um die breite Öffentlichkeit an die Notwendigkeit der Behandlung und Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten vor dem Welttag für seltene Krankheiten in Kiew, Hauptstadt der Ukraine, zu erinnern.
Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/die-abbildung-zeigt-das-produktionslabor-des-produktionsstandorts-takeda-plasma-basierte-therapien-biotech-in-lessines-anlasslich-des-internationalen-tags-der-seltenen-krankheiten-dienstag-den-28-februar-2023-takeda-belgium-eine-tochtergesellschaft-des-japanischen-pharmaunternehmens-takeda-ist-ein-biotechnologieunternehmen-das-sich-auf-die-behandlung-seltener-krankheiten-spezialisiert-hat-belga-foto-laurie-dieffembacq-image532344896.htmlRM2NX2B9M–Die Abbildung zeigt das Produktionslabor des Produktionsstandorts Takeda Plasma-basierte Therapien Biotech in Lessines anlässlich des Internationalen Tags der Seltenen Krankheiten, Dienstag, den 28. Februar 2023. Takeda Belgium, eine Tochtergesellschaft des japanischen Pharmaunternehmens Takeda, ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert hat. BELGA FOTO LAURIE DIEFFEMBACQ
Spanish Crown Princess Letizia (C) besucht die Preisverleihung für den Eva Luise Koehler-Preis ehrt Forschung über seltene Krankheiten in Berlin, Deutschland, 1. März 2010. Es ist das erste Mal, dass Letizia Spanien ohne ihren Mann darstellt. Die Kronprinzessin engagiert sich in ihrer Heimat als auch für Patienten mit seltenen Krankheiten. Foto: WOLFGANG KUMM Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-spanish-crown-princess-letizia-c-besucht-die-preisverleihung-fur-den-eva-luise-koehler-preis-ehrt-forschung-uber-seltene-krankheiten-in-berlin-deutschland-1-marz-2010-es-ist-das-erste-mal-dass-letizia-spanien-ohne-ihren-mann-darstellt-die-kronprinzessin-engagiert-sich-in-ihrer-heimat-als-auch-fur-patienten-mit-seltenen-krankheiten-foto-wolfgang-kumm-54761924.htmlRMD52HB0–Spanish Crown Princess Letizia (C) besucht die Preisverleihung für den Eva Luise Koehler-Preis ehrt Forschung über seltene Krankheiten in Berlin, Deutschland, 1. März 2010. Es ist das erste Mal, dass Letizia Spanien ohne ihren Mann darstellt. Die Kronprinzessin engagiert sich in ihrer Heimat als auch für Patienten mit seltenen Krankheiten. Foto: WOLFGANG KUMM
Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/hintergrund-zum-tag-der-seltenen-krankheiten-buntes-bewusstseinsband-mit-einer-gruppe-von-menschen-mit-seltenen-krankheiten-image458852037.htmlRF2HJEECN–Hintergrund Zum Tag Der Seltenen Krankheiten. Buntes Bewusstseinsband mit einer Gruppe von Menschen mit seltenen Krankheiten.
Madrid, Spanien; 27/01/2021.- die Königin von Spanien Letizia nach ihrer Ankunft bei der Arbeitssitzung bei der Spanischen Föderation für Seltene Krankheiten (FEDER auf spanisch).die Königin fährt fort, ohne irgendwelche Kleidung oder Accessoires zu lösen, zu dieser Verabredung kam sie mit einem einfachen Pullover, Ein Feinstrick-Modell mit langen Ärmeln und einem Rundhals-Ausschnitt, Anzughose mit Abnähern, die an den Knöcheln verjüngen, und beendet mit einem Blazer-Gitter-Druck mit feiner weißer Linie, schwarze flache Schuhe, alles von Hugo Boss. Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-27012021-die-konigin-von-spanien-letizia-nach-ihrer-ankunft-bei-der-arbeitssitzung-bei-der-spanischen-foderation-fur-seltene-krankheiten-feder-auf-spanischdie-konigin-fahrt-fort-ohne-irgendwelche-kleidung-oder-accessoires-zu-losen-zu-dieser-verabredung-kam-sie-mit-einem-einfachen-pullover-ein-feinstrick-modell-mit-langen-armeln-und-einem-rundhals-ausschnitt-anzughose-mit-abnahern-die-an-den-knocheln-verjungen-und-beendet-mit-einem-blazer-gitter-druck-mit-feiner-weisser-linie-schwarze-flache-schuhe-alles-von-hugo-boss-quelle-dpa-picture-alliancealamy-live-news-image399146058.htmlRM2E5AJTA–Madrid, Spanien; 27/01/2021.- die Königin von Spanien Letizia nach ihrer Ankunft bei der Arbeitssitzung bei der Spanischen Föderation für Seltene Krankheiten (FEDER auf spanisch).die Königin fährt fort, ohne irgendwelche Kleidung oder Accessoires zu lösen, zu dieser Verabredung kam sie mit einem einfachen Pullover, Ein Feinstrick-Modell mit langen Ärmeln und einem Rundhals-Ausschnitt, Anzughose mit Abnähern, die an den Knöcheln verjüngen, und beendet mit einem Blazer-Gitter-Druck mit feiner weißer Linie, schwarze flache Schuhe, alles von Hugo Boss. Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News
Medizinisches Konzept. Auf einer braunen Oberfläche gibt es ein Stethoskop, einen Stift und blaue Aufkleber mit der Inschrift - SELTENE KRANKHEITEN Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizinisches-konzept-auf-einer-braunen-oberflache-gibt-es-ein-stethoskop-einen-stift-und-blaue-aufkleber-mit-der-inschrift-seltene-krankheiten-image574778309.htmlRF2TB3BGN–Medizinisches Konzept. Auf einer braunen Oberfläche gibt es ein Stethoskop, einen Stift und blaue Aufkleber mit der Inschrift - SELTENE KRANKHEITEN
Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/madrid-spanien-17-januar-2023-konigin-letizia-von-spanien-nimmt-an-einem-treffen-im-feder-hauptsitz-in-madrid-teil-kredit-sopa-images-limitedalamy-live-news-image504797525.htmlRM2M97EB1–Madrid, Spanien. 17. Januar 2023. Königin Letizia von Spanien nimmt an einem Treffen im FEDER-Hauptsitz in Madrid Teil. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live News
