PEKING, 3. Mai 2022 (Xinhua) -- Ein freiwilliger Teilnehmer an klinischen Studien erhält eine Dosis des inaktivierten chinesischen Impfstoffs gegen Omicron-Varianten in Hangzhou, der ostchinesischen Provinz Zhejiang, 2. Mai 2022. Der inaktivierte Impfstoff gegen Omicron-Varianten, der von der mit Sinopharm verbundenen China National Biotec Group entwickelt wurde, wurde am 26. April von der National Medical Products Administration für klinische Studien zugelassen. Die klinischen Studien werden voraussichtlich in drei bis vier Monaten abgeschlossen sein und schrittweise in Gebrauch genommen. (Xinhua)

PEKING, 3. Mai 2022 (Xinhua) -- Ein freiwilliger Teilnehmer an klinischen Studien erhält eine Dosis des inaktivierten chinesischen Impfstoffs gegen Omicron-Varianten in Hangzhou, der ostchinesischen Provinz Zhejiang, 2. Mai 2022. Der inaktivierte Impfstoff gegen Omicron-Varianten, der von der mit Sinopharm verbundenen China National Biotec Group entwickelt wurde, wurde am 26. April von der National Medical Products Administration für klinische Studien zugelassen. Die klinischen Studien werden voraussichtlich in drei bis vier Monaten abgeschlossen sein und schrittweise in Gebrauch genommen. (Xinhua) Stockfoto

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Aufnahmedatum:

2. Mai 2022

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