Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration Stockfoto
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Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, Illustration. Die Erweiterung der CAG-Trinukleotid-Sequenz im htt-Gen verursacht die Produktion eines mutierten Huntingtin-Proteins, das zu Neurodegeneration, Atrophie der Hirnganglien, unfreiwilligen Bewegungen und Demenz führt. Stockfoto
RF2GG0CPC–Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, Illustration. Die Erweiterung der CAG-Trinukleotid-Sequenz im htt-Gen verursacht die Produktion eines mutierten Huntingtin-Proteins, das zu Neurodegeneration, Atrophie der Hirnganglien, unfreiwilligen Bewegungen und Demenz führt.
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