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AIFA – italienische Arzneimittelagentur, öffentliche Einrichtung, die für die regulatorische Tätigkeit von Arzneimitteln zuständig ist. Hauptsitz. Rom, Italien, Europa, EU Stockfoto
RM2Y400B3–AIFA – italienische Arzneimittelagentur, öffentliche Einrichtung, die für die regulatorische Tätigkeit von Arzneimitteln zuständig ist. Hauptsitz. Rom, Italien, Europa, EU
Dr. Frances Oldham Kelsey (1914-2015), ein Pharmakologe, Arzt und FDA-Drogenprüfer, der sich weigerte, Richardson-Merrells Kevadon (Thalidomid) zu genehmigen, und so unzählige amerikanische Kinder vor schweren Geburtsfehlern wie der Geburt ohne Arme oder Beine rettete. Kelsey wurde 1962 von John F. Kennedy mit dem President's Award for Distinguished Federal Civil Service ausgezeichnet. Stockfoto
RM2PFWT7M–Dr. Frances Oldham Kelsey (1914-2015), ein Pharmakologe, Arzt und FDA-Drogenprüfer, der sich weigerte, Richardson-Merrells Kevadon (Thalidomid) zu genehmigen, und so unzählige amerikanische Kinder vor schweren Geburtsfehlern wie der Geburt ohne Arme oder Beine rettete. Kelsey wurde 1962 von John F. Kennedy mit dem President's Award for Distinguished Federal Civil Service ausgezeichnet.
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört bei einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F3YPE3–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört bei einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F416RW–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP /MediaPunch
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, beantwortet eine Frage während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai 2021 im US-Kapitol in Washington zu diskutieren, DCCredit: Greg Nash/Pool via CNP – Nutzung weltweit Stockfoto
RM2FMRREN–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, beantwortet eine Frage während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai 2021 im US-Kapitol in Washington zu diskutieren, DCCredit: Greg Nash/Pool via CNP – Nutzung weltweit
Patricia Reilly Patricia Reilly, Director, Ethics Liaison Staff (ELS), Office of Management, Center for Drug Evaluation and Research, FDA. Stockfoto
RM2CWB1YA–Patricia Reilly Patricia Reilly, Director, Ethics Liaison Staff (ELS), Office of Management, Center for Drug Evaluation and Research, FDA.
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. (Foto von Susan Walsh/Pool/Sipa USA) Stockfoto
RM2F419CH–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. (Foto von Susan Walsh/Pool/Sipa USA)
Regina Shumate Branch Chief (Acting), Administrative Team, Leave and Performance Management Branch (LPMB), Center for Drug Evaluation and Research, FDA. Stockfoto
RM2CWB3CD–Regina Shumate Branch Chief (Acting), Administrative Team, Leave and Performance Management Branch (LPMB), Center for Drug Evaluation and Research, FDA.
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2F40ACF–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM
Workshop zu individualisierten Therapien - 2851 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB286–Workshop zu individualisierten Therapien - 2851 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Biomedizinische Forscher Stockfoto
RMA4GD8E–Biomedizinische Forscher
FDA-Toxikologie Forschungs-, Microbiology Experiment Stockfoto
RMHRJB2Y–FDA-Toxikologie Forschungs-, Microbiology Experiment
AIFA – italienische Arzneimittelagentur, öffentliche Einrichtung, die für die regulatorische Tätigkeit von Arzneimitteln zuständig ist. Hauptsitz. Rom, Italien, Europa, EU Stockfoto
RM2YFAJP8–AIFA – italienische Arzneimittelagentur, öffentliche Einrichtung, die für die regulatorische Tätigkeit von Arzneimitteln zuständig ist. Hauptsitz. Rom, Italien, Europa, EU
Dr. Frances Oldham Kelsey (1914-2015), ein Pharmakologe, Arzt und FDA-Drogenprüfer, der sich weigerte, Richardson-Merrells Kevadon (Thalidomid) zu genehmigen, und so unzählige amerikanische Kinder vor schweren Geburtsfehlern wie der Geburt ohne Arme oder Beine rettete. Kelsey wurde 1962 von John F. Kennedy mit dem President's Award for Distinguished Federal Civil Service ausgezeichnet. Stockfoto
RM2PFWT7N–Dr. Frances Oldham Kelsey (1914-2015), ein Pharmakologe, Arzt und FDA-Drogenprüfer, der sich weigerte, Richardson-Merrells Kevadon (Thalidomid) zu genehmigen, und so unzählige amerikanische Kinder vor schweren Geburtsfehlern wie der Geburt ohne Arme oder Beine rettete. Kelsey wurde 1962 von John F. Kennedy mit dem President's Award for Distinguished Federal Civil Service ausgezeichnet.
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt eine Anhörung des Senats Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten Ausschuss über die Federal Coronavirus Reaktion auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Susan Walsh/UPI Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F40P2T–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt eine Anhörung des Senats Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten Ausschuss über die Federal Coronavirus Reaktion auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Susan Walsh/UPI Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Dr. Frances Oldham Kelsey (1914-2015), ein Pharmakologe, Arzt und FDA-Drogenprüfer, der sich weigerte, Richardson-Merrells Kevadon (Thalidomid) zu genehmigen, und so unzählige amerikanische Kinder vor schweren Geburtsfehlern wie der Geburt ohne Arme oder Beine rettete. Kelsey wurde 1962 von John F. Kennedy mit dem President's Award for Distinguished Federal Civil Service ausgezeichnet. Stockfoto
RM2PG56X0–Dr. Frances Oldham Kelsey (1914-2015), ein Pharmakologe, Arzt und FDA-Drogenprüfer, der sich weigerte, Richardson-Merrells Kevadon (Thalidomid) zu genehmigen, und so unzählige amerikanische Kinder vor schweren Geburtsfehlern wie der Geburt ohne Arme oder Beine rettete. Kelsey wurde 1962 von John F. Kennedy mit dem President's Award for Distinguished Federal Civil Service ausgezeichnet.
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Quelle: Anna Moneymaker / Pool über CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F41862–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Quelle: Anna Moneymaker / Pool über CNP /MediaPunch
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, gibt während einer Anhörung des Ausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung des Senats eine Eröffnungserklärung ab, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai, zu erörtern. 2021 im US Capitol in Washington, DCCredit: Greg Nash/Pool via CNP - weltweite Nutzung Stockfoto
RM2FMR5DB–Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, gibt während einer Anhörung des Ausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung des Senats eine Eröffnungserklärung ab, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai, zu erörtern. 2021 im US Capitol in Washington, DCCredit: Greg Nash/Pool via CNP - weltweite Nutzung
Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19 Antwort, auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. (Foto von Anna Moneymaker/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2F4152F–Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19 Antwort, auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. (Foto von Anna Moneymaker/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F41D3A–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2F40WHD–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM
Dr. Rochelle Walensky, Direktor der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, spricht vor einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung mit Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation und Forschung in der Food and Drug Administration, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag zu erörtern. 11. Mai 2021 im US-Capitol in Washington, DCCredit: Greg Nash/Pool via CNP - weltweite Nutzung Stockfoto
RM2FMPM7D–Dr. Rochelle Walensky, Direktor der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, spricht vor einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung mit Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation und Forschung in der Food and Drug Administration, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag zu erörtern. 11. Mai 2021 im US-Capitol in Washington, DCCredit: Greg Nash/Pool via CNP - weltweite Nutzung
Workshop zu individualisierten Therapien - 2678 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB1J4–Workshop zu individualisierten Therapien - 2678 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Biomedizinische Forscher Stockfoto
RMA4GD90–Biomedizinische Forscher
FDA-Toxikologie-Forschung, Microfuge Stockfoto
RMHRJB2T–FDA-Toxikologie-Forschung, Microfuge
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker/UPI Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F40N15–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker/UPI Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Dr. Frances Oldham Kelsey (1914-2015), ein Pharmakologe, Arzt und FDA-Drogenprüfer, der sich weigerte, Richardson-Merrells Kevadon (Thalidomid) zu genehmigen, und so unzählige amerikanische Kinder vor schweren Geburtsfehlern wie der Geburt ohne Arme oder Beine rettete. Kelsey wurde 1962 von John F. Kennedy mit dem President's Award for Distinguished Federal Civil Service ausgezeichnet. Stockfoto
RM2PG56GC–Dr. Frances Oldham Kelsey (1914-2015), ein Pharmakologe, Arzt und FDA-Drogenprüfer, der sich weigerte, Richardson-Merrells Kevadon (Thalidomid) zu genehmigen, und so unzählige amerikanische Kinder vor schweren Geburtsfehlern wie der Geburt ohne Arme oder Beine rettete. Kelsey wurde 1962 von John F. Kennedy mit dem President's Award for Distinguished Federal Civil Service ausgezeichnet.
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Quelle: Anna Moneymaker / Pool über CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F418HK–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Quelle: Anna Moneymaker / Pool über CNP /MediaPunch
Dr. Frances Oldham Kelsey, Pharmakologe bei der Food & Drug Administration, spricht vor einem US-amerikanischen Unterausschuss des Senats am 1. August 1962 bezüglich des Medikaments Thalidomid (Markenname Kevadon), das nachweislich schwere Geburtsfehler verursacht. Stockfoto
RM2PG04YR–Dr. Frances Oldham Kelsey, Pharmakologe bei der Food & Drug Administration, spricht vor einem US-amerikanischen Unterausschuss des Senats am 1. August 1962 bezüglich des Medikaments Thalidomid (Markenname Kevadon), das nachweislich schwere Geburtsfehler verursacht.
Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. (Foto: Susan Walsh/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2F419PE–Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. (Foto: Susan Walsh/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2F40WGW–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM
David Kessler, Chief Science Officer der Gesundheitsbehörde und des Gesundheitsministeriums, spricht mit Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für die Bewertung und Forschung von Biologika in der Food and Drug Administration, vor einem Senat Anhörung des Arbeits- und Pensionsausschusses zur Diskussion der laufenden Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai 2021 im US-Kapitol in Washington, DCCredit: Greg Nash/Pool via CNP weltweit Stockfoto
RM2FMRR3N–David Kessler, Chief Science Officer der Gesundheitsbehörde und des Gesundheitsministeriums, spricht mit Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für die Bewertung und Forschung von Biologika in der Food and Drug Administration, vor einem Senat Anhörung des Arbeits- und Pensionsausschusses zur Diskussion der laufenden Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai 2021 im US-Kapitol in Washington, DCCredit: Greg Nash/Pool via CNP weltweit
Workshop zu individualisierten Therapien - 2824 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB259–Workshop zu individualisierten Therapien - 2824 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington, 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F41D3N–Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington, 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News
Safety Evaluation Laserlabor Stockfoto
RMHRJB9G–Safety Evaluation Laserlabor
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19 Antwort, auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker/UPI Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F4108M–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19 Antwort, auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker/UPI Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F417TG–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP /MediaPunch
Dr. Frances Oldham Kelsey, Pharmakologe bei der Food & Drug Administration, spricht vor einem US-amerikanischen Unterausschuss des Senats am 1. August 1962 bezüglich des Medikaments Thalidomid (Markenname Kevadon), das nachweislich schwere Geburtsfehler verursacht. Stockfoto
RM2PG0502–Dr. Frances Oldham Kelsey, Pharmakologe bei der Food & Drug Administration, spricht vor einem US-amerikanischen Unterausschuss des Senats am 1. August 1962 bezüglich des Medikaments Thalidomid (Markenname Kevadon), das nachweislich schwere Geburtsfehler verursacht.
Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. (Foto von Anna Moneymaker/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2F414N9–Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. (Foto von Anna Moneymaker/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. (AP Photo/Susan Walsh, Pool) Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2F40WHM–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. (AP Photo/Susan Walsh, Pool) Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM
Workshop zu individualisierten Therapien - 2890 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB2B0–Workshop zu individualisierten Therapien - 2890 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensions, auf der Covid-19 Reaktion, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP.Nutzung weltweit.Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F419Y4–Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensions, auf der Covid-19 Reaktion, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP.Nutzung weltweit.Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News
Safety Evaluation Laserlabor Stockfoto
RMHRJB9F–Safety Evaluation Laserlabor
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Renten auf der Covid-19 Reaktion auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F3YR0E–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Renten auf der Covid-19 Reaktion auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F419BC–Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch
Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. (Foto von Anna Moneymaker/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2F414P9–Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. (Foto von Anna Moneymaker/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. (AP Photo/Susan Walsh, Pool) Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2F40WK8–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. (AP Photo/Susan Walsh, Pool) Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM
Workshop zu individualisierten Therapien - 2795 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB22R–Workshop zu individualisierten Therapien - 2795 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. 18th Mar, 2021.von links nach rechts: Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research in the Food and Drug Administration und Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, Und Dr. David Kessler, Chief Science Officer des COVID-19 Response Teams im Weißen Haus, sprechen vor einer Anhörung miteinander. Stockfoto
RM2F41D1W–Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. 18th Mar, 2021.von links nach rechts: Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research in the Food and Drug Administration und Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, Und Dr. David Kessler, Chief Science Officer des COVID-19 Response Teams im Weißen Haus, sprechen vor einer Anhörung miteinander.
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, beantwortet eine Frage während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai 2021 im US-Kapitol in Washington zu diskutieren, DC, USA. Foto von Greg Nash/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2FMWBWH–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, beantwortet eine Frage während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai 2021 im US-Kapitol in Washington zu diskutieren, DC, USA. Foto von Greg Nash/Pool/ABACAPRESS.COM
Safety Evaluation Laserlabor Stockfoto
RMHRJB9J–Safety Evaluation Laserlabor
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Renten auf der Covid-19 Reaktion auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F3YP4X–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Renten auf der Covid-19 Reaktion auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F4174W–Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch
Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. (Foto von Anna Moneymaker/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2F415EJ–Washington, USA. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. (Foto von Anna Moneymaker/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Washington, USA. Mai 2021. Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, gibt während einer Anhörung des Ausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung des Senats eine Eröffnungserklärung ab, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai, zu erörtern. 2021 im US Capitol in Washington, DC (Foto von Greg Nash/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2FMPN85–Washington, USA. Mai 2021. Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, gibt während einer Anhörung des Ausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung des Senats eine Eröffnungserklärung ab, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai, zu erörtern. 2021 im US Capitol in Washington, DC (Foto von Greg Nash/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Workshop zu individualisierten Therapien - 2841 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB287–Workshop zu individualisierten Therapien - 2841 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington, 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F41D43–Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington, 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, gibt während einer Anhörung des Ausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung des Senats eine Eröffnungserklärung ab, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai, zu erörtern. 2021 im US-Kapitol in Washington, D.C. Foto von Greg Nash/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2FMPY4J–Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, gibt während einer Anhörung des Ausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung des Senats eine Eröffnungserklärung ab, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai, zu erörtern. 2021 im US-Kapitol in Washington, D.C. Foto von Greg Nash/Pool/ABACAPRESS.COM
FDA-Toxikologie-Forschung Stockfoto
RMHRJB32–FDA-Toxikologie-Forschung
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Renten auf der Covid-19 Reaktion auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F3YPK1–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Renten auf der Covid-19 Reaktion auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Washington, Usa. Juni 2020. Douglas Throckmorton, stellvertretender Direktor für Regulierungsprogramme, Zentrum für Arzneimittelbewertung und Forschung, Food and Drug Administration, spricht per Videokonferenz während einer Anhörung des Senats-Finanzausschusses zum Thema „COVID-19 und darüber hinaus: Aufsicht über den Prozess der Inspektion der Arzneimittelherstellung durch die FDA im US-Kapitol in Washington, DC am Dienstag, den 2. Juni 2020. Pool Foto von Andrew Caballero-Reynolds/UPI Quelle: UPI/Alamy Live News Stockfoto
RM2BWNWTP–Washington, Usa. Juni 2020. Douglas Throckmorton, stellvertretender Direktor für Regulierungsprogramme, Zentrum für Arzneimittelbewertung und Forschung, Food and Drug Administration, spricht per Videokonferenz während einer Anhörung des Senats-Finanzausschusses zum Thema „COVID-19 und darüber hinaus: Aufsicht über den Prozess der Inspektion der Arzneimittelherstellung durch die FDA im US-Kapitol in Washington, DC am Dienstag, den 2. Juni 2020. Pool Foto von Andrew Caballero-Reynolds/UPI Quelle: UPI/Alamy Live News
Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F419BJ–Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration zeigt die Baseballkarten der Washington Nationals mit dem Abbild von Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Zu Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19 Antwort auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F3YP3M–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration zeigt die Baseballkarten der Washington Nationals mit dem Abbild von Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Zu Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19 Antwort auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Washington, USA. Mai 2021. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, beantwortet eine Frage während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai 2021 im US-Kapitol in Washington zu diskutieren, DC (Foto von Greg Nash/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2FMRFGE–Washington, USA. Mai 2021. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, beantwortet eine Frage während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag, den 11. Mai 2021 im US-Kapitol in Washington zu diskutieren, DC (Foto von Greg Nash/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Workshop zu individualisierten Therapien - 2791 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB22X–Workshop zu individualisierten Therapien - 2791 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19-Antwort, auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F4264F–Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19-Antwort, auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News
Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration (FDA), bezeugt vor einem Senat, Und Pensions Hearing, um ein Update von Bundesbeamten über die Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 im Dirksen Senatsbüro Gebäude in Washington, DC, USA, 11. Mai 2021 zu prüfen. Foto von Jim Lo Scalzo/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2FMPY5J–Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration (FDA), bezeugt vor einem Senat, Und Pensions Hearing, um ein Update von Bundesbeamten über die Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 im Dirksen Senatsbüro Gebäude in Washington, DC, USA, 11. Mai 2021 zu prüfen. Foto von Jim Lo Scalzo/Pool/ABACAPRESS.COM
FDA-toxikologische Forschung, Microarray Stockfoto
RMHRJB2H–FDA-toxikologische Forschung, Microarray
Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F418GH–Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch
Von links nach rechts: Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration und Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, Und Dr. David Kessler, Chief Science Officer des COVID-19 Response Teams des Weißen Hauses, sprechen vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Pensionen über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington, 18th. März 2021. Pool-Foto von A Stockfoto
RM2F3YPK0–Von links nach rechts: Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration und Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, Und Dr. David Kessler, Chief Science Officer des COVID-19 Response Teams des Weißen Hauses, sprechen vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Pensionen über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington, 18th. März 2021. Pool-Foto von A
Washington, USA. Mai 2021. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration (FDA), bezeugt vor einem Senat, Und Pensions Hearing, um ein Update von Bundesbeamten über die Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 im Dirksen Senatsbüro Gebäude in Washington, DC, USA, 11. Mai 2021 zu prüfen. (Foto von Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2FMPYE4–Washington, USA. Mai 2021. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration (FDA), bezeugt vor einem Senat, Und Pensions Hearing, um ein Update von Bundesbeamten über die Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 im Dirksen Senatsbüro Gebäude in Washington, DC, USA, 11. Mai 2021 zu prüfen. (Foto von Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Workshop zu individualisierten Therapien - 2850 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB285–Workshop zu individualisierten Therapien - 2850 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. Quelle: Susan Walsh/Pool via CNP Credit: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F4266R–Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. Quelle: Susan Walsh/Pool via CNP Credit: dpa picture Alliance/Alamy Live News
Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration (FDA), bezeugt vor einem Senat, Und Pensions Hearing, um ein Update von Bundesbeamten über die Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 im Dirksen Senatsbüro Gebäude in Washington, DC, USA, zu prüfen, 11. Mai 2021. Foto von Jim Lo Scalzo/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2FMWBXF–Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration (FDA), bezeugt vor einem Senat, Und Pensions Hearing, um ein Update von Bundesbeamten über die Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 im Dirksen Senatsbüro Gebäude in Washington, DC, USA, zu prüfen, 11. Mai 2021. Foto von Jim Lo Scalzo/Pool/ABACAPRESS.COM
FDA-toxikologische Forschung, Microarray Stockfoto
RMHRJB2K–FDA-toxikologische Forschung, Microarray
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2F40AJG–Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, zeigt die Baseballkarten der Washington Nationals mit dem Abbild von Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, zu Beginn einer Anhörung, Mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F4190X–Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, zeigt die Baseballkarten der Washington Nationals mit dem Abbild von Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, zu Beginn einer Anhörung, Mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch
Washington, Usa. März 2021, 18th. Von links nach rechts: Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration und Dr. David Kessler, Chief Science Officer des White House COVID-19 Response Teams, Sprechen Sie miteinander vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten Stockfoto
RM2F3YR0F–Washington, Usa. März 2021, 18th. Von links nach rechts: Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration und Dr. David Kessler, Chief Science Officer des White House COVID-19 Response Teams, Sprechen Sie miteinander vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten über die Covid-19-Antwort auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021. Pool Foto von Anna Moneymaker Kredit: UPI/Alamy Live Nachrichten
Der FDA-Zentrum für Drug Evaluation und Forschung Stellvertretender Direktor Doug Throckmorton hört zu öffnen Jahresabschluss vor der vor dem Haus Aufsicht und Regierung Reform Committee, auf dem Capitol Hill in Washington, DC, 21. September 2016. Der Ausschuss untersucht die Mylan Inc. emporschnellende Preiserhöhung des Lebens - die rettende Kinder Allergie Medizin. Foto von Mike Theiler/UPI Stockfoto
RMW0J8M0–Der FDA-Zentrum für Drug Evaluation und Forschung Stellvertretender Direktor Doug Throckmorton hört zu öffnen Jahresabschluss vor der vor dem Haus Aufsicht und Regierung Reform Committee, auf dem Capitol Hill in Washington, DC, 21. September 2016. Der Ausschuss untersucht die Mylan Inc. emporschnellende Preiserhöhung des Lebens - die rettende Kinder Allergie Medizin. Foto von Mike Theiler/UPI
Washington, USA. Mai 2021. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration (FDA), bezeugt vor einem Senat, Und Pensions Hearing, um ein Update von Bundesbeamten über die Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 im Dirksen Senatsbüro Gebäude in Washington, DC, USA, 11. Mai 2021 zu prüfen. (Foto von Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2FMRFTC–Washington, USA. Mai 2021. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration (FDA), bezeugt vor einem Senat, Und Pensions Hearing, um ein Update von Bundesbeamten über die Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 im Dirksen Senatsbüro Gebäude in Washington, DC, USA, 11. Mai 2021 zu prüfen. (Foto von Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Workshop zu individualisierten Therapien - 2800 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB22C–Workshop zu individualisierten Therapien - 2800 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensions, auf der Covid-19 Reaktion, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP.Nutzung weltweit.Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F419YE–Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensions, auf der Covid-19 Reaktion, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP.Nutzung weltweit.Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News
FDA-toxikologische Forschung, Microarray Stockfoto
RMHRJB2M–FDA-toxikologische Forschung, Microarray
Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2F40ACH–Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, spricht mit Dr. Rochelle Walensky, Direktor für Centers for Disease Control and Prevention, vor Beginn einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM
Der US-Senator Richard Burr (Republikaner von North Carolina), Mitglied des Rankings im US-Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, begrüßt Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologika-Evaluierung und -Forschung innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch Stockfoto
RM2F418YM–Der US-Senator Richard Burr (Republikaner von North Carolina), Mitglied des Rankings im US-Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, begrüßt Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologika-Evaluierung und -Forschung innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021.Quelle: Anna Moneymaker / Pool via CNP /MediaPunch
Anthony Fauci (L), Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases an den National Institutes of Health (NIH); Peter Marks (C-R), Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration FDA; Und Rochelle Walensky (R), Direktorin des US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), spricht vor einer Zeugenaussage vor einem Senat, dem Gesundheitsausschuss, Bildung, Arbeit, Arbeit, Arbeit, Und Pensions Anhörung zu untersuchen ein Stockfoto
RM2FMPTF8–Anthony Fauci (L), Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases an den National Institutes of Health (NIH); Peter Marks (C-R), Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration FDA; Und Rochelle Walensky (R), Direktorin des US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), spricht vor einer Zeugenaussage vor einem Senat, dem Gesundheitsausschuss, Bildung, Arbeit, Arbeit, Arbeit, Und Pensions Anhörung zu untersuchen ein
Der FDA-Zentrum für Drug Evaluation und Forschung Stellvertretender Direktor Doug Throckmorton (L) und Mylan Inc. CEO Heather Bresch sind vor dem vor dem Haus Aufsicht und Regierung Reform Committee, auf dem Capitol Hill in Washington, DC, 21. September 2016 vereidigt. Der Ausschuss untersucht die Myan emporschnellende Preiserhöhung des Lebens - die rettende Kinder Allergie Medizin. Foto von Mike Theiler/UPI Stockfoto
RMW0J8KN–Der FDA-Zentrum für Drug Evaluation und Forschung Stellvertretender Direktor Doug Throckmorton (L) und Mylan Inc. CEO Heather Bresch sind vor dem vor dem Haus Aufsicht und Regierung Reform Committee, auf dem Capitol Hill in Washington, DC, 21. September 2016 vereidigt. Der Ausschuss untersucht die Myan emporschnellende Preiserhöhung des Lebens - die rettende Kinder Allergie Medizin. Foto von Mike Theiler/UPI
Washington, USA. Mai 2021. Dr. Rochelle Walensky, Direktor der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, spricht vor einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung mit Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation und Forschung in der Food and Drug Administration, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag zu erörtern. 11. Mai 2021 im US Capitol in Washington, DC (Foto von Greg Nash/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News Stockfoto
RM2FMPHPG–Washington, USA. Mai 2021. Dr. Rochelle Walensky, Direktor der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, spricht vor einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung mit Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation und Forschung in der Food and Drug Administration, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag zu erörtern. 11. Mai 2021 im US Capitol in Washington, DC (Foto von Greg Nash/Pool/Sipa USA) Quelle: SIPA USA/Alamy Live News
Workshop zu individualisierten Therapien - 2913 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB2BX–Workshop zu individualisierten Therapien - 2913 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. Quelle: Susan Walsh/Pool via CNP Credit: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F42662–Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, bezeugt während einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten-Ausschusses über die Reaktion des föderalen Coronavirus auf dem Capitol Hill in Washington, Donnerstag, 18. März 2021. Quelle: Susan Walsh/Pool via CNP Credit: dpa picture Alliance/Alamy Live News
FDA-toxikologische Forschung, Massenspektrometer Stockfoto
RMHRJB3H–FDA-toxikologische Forschung, Massenspektrometer
Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19 Antwort, auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Quelle: Abaca Press/Alamy Live News Stockfoto
RM2F41C0Y–Washington, Usa. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, über die Covid-19 Antwort, auf dem Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Quelle: Abaca Press/Alamy Live News
Dr. Rochelle Walensky, Direktor der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, spricht vor einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung mit Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation und Forschung in der Food and Drug Administration, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag zu erörtern. 11. Mai 2021 im U.S. Capitol in Washington, D.C. Foto von Greg Nash/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2FMPY43–Dr. Rochelle Walensky, Direktor der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, spricht vor einer Anhörung des Senats für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung mit Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation und Forschung in der Food and Drug Administration, um die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 am Dienstag zu erörtern. 11. Mai 2021 im U.S. Capitol in Washington, D.C. Foto von Greg Nash/Pool/ABACAPRESS.COM
Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM Stockfoto
RM2F40AB8–Dr. Anthony Fauci, Direktor am National Institute of Allergy and Infectious Diseases unterzeichnet seine Baseballkarten der Washington Nationals für Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, vor einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit, Und Pensionen, auf der Covid-19 Antwort, auf Capitol Hill in Washington 18th. März 2021. Foto von Anna Moneymaker/Pool/ABACAPRESS.COM
Anthony Fauci (L), Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases an den National Institutes of Health (NIH); Peter Marks (C-R), Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration FDA; Und Rochelle Walensky (R), Direktorin des US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), spricht vor einer Zeugenaussage vor einem Senat, dem Gesundheitsausschuss, Bildung, Arbeit, Arbeit, Arbeit, Und Pensions Anhörung zu untersuchen ein Stockfoto
RM2FMPW39–Anthony Fauci (L), Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases an den National Institutes of Health (NIH); Peter Marks (C-R), Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der US Food and Drug Administration FDA; Und Rochelle Walensky (R), Direktorin des US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), spricht vor einer Zeugenaussage vor einem Senat, dem Gesundheitsausschuss, Bildung, Arbeit, Arbeit, Arbeit, Und Pensions Anhörung zu untersuchen ein
Der FDA-Zentrum für Drug Evaluation und Forschung Stellvertretender Direktor Doug Throckmorton (L) und Mylan Inc. CEO Heather Bresch sind vor dem vor dem Haus Aufsicht und Regierung Reform Committee, auf dem Capitol Hill in Washington, DC, 21. September 2016 vereidigt. Der Ausschuss untersucht die Myan emporschnellende Preiserhöhung des Lebens - die rettende Kinder Allergie Medizin. Foto von Mike Theiler/UPI Stockfoto
RMW0J8M4–Der FDA-Zentrum für Drug Evaluation und Forschung Stellvertretender Direktor Doug Throckmorton (L) und Mylan Inc. CEO Heather Bresch sind vor dem vor dem Haus Aufsicht und Regierung Reform Committee, auf dem Capitol Hill in Washington, DC, 21. September 2016 vereidigt. Der Ausschuss untersucht die Myan emporschnellende Preiserhöhung des Lebens - die rettende Kinder Allergie Medizin. Foto von Mike Theiler/UPI
Dr. Anthony Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases; David Kessler, Chief Science Officer des Gesundheitsministeriums und der Gesundheitsbehörde; Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für die Bewertung und Forschung von Biologika in der Food and Drug Administration; Dr. Rochelle Walensky, Direktorin der Centers for Disease Control and Prevention, wird während einer Anhörung des Ausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung des Senats gesehen, um am Dienstag, dem 11. Mai 2021, im US-Kapitol in Washington, DC, die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 zu diskutieren (Foto von Greg NAS Stockfoto
RM2FMR22M–Dr. Anthony Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases; David Kessler, Chief Science Officer des Gesundheitsministeriums und der Gesundheitsbehörde; Dr. Peter Marks, Direktor des Zentrums für die Bewertung und Forschung von Biologika in der Food and Drug Administration; Dr. Rochelle Walensky, Direktorin der Centers for Disease Control and Prevention, wird während einer Anhörung des Ausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Altersversorgung des Senats gesehen, um am Dienstag, dem 11. Mai 2021, im US-Kapitol in Washington, DC, die laufende Reaktion des Bundes auf Covid-19 zu diskutieren (Foto von Greg NAS
Workshop zu individualisierten Therapien - 2929 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen. Stockfoto
RM2CWB2ER–Workshop zu individualisierten Therapien - 2929 Peter Marks, M.D., Ph.D. Direktor des Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) an der US Food and Drug Administration, veranstaltete einen ersten öffentlichen Workshop über Gentherapien und Phagentherapien, Förderung der Entwicklung von individualisierten therapeutischen Produkten für die Behandlung eines Individuums oder für sehr kleine Patientenzahlen.
Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News Stockfoto
RM2F41D2C–Washington, Vereinigte Staaten Von Amerika. März 2021, 18th. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hört während einer Anhörung mit dem Senatsausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten auf dem Capitol Hill in Washington am 18th. März 2021 auf die Antwort von Covid-19. Quelle: Anna Moneymaker/Pool via CNP Quelle: dpa picture Alliance/Alamy Live News
Dr. David J. Graham, MPH, Associate Director für Wissenschaft, Büro der Arzneimittelsicherheit, Zentrum für Drug Evaluation und Forschung, US-Gesundheitsministerium, die Nahrungsmittel-und Droge-Leitung bezeugt vor der Finanzausschuss Anhörung zur FDA, Merck und Vioxx am 18. November in Washington 2004. Graham sagte, dass Vioxx eine eindeutige Gefahr war und dass es gibt mindestens fünf Medikamente auf dem Markt er weg nehmen würde. (UPI Foto/Michael Kleinfeld) Stockfoto
RMW0CG7R–Dr. David J. Graham, MPH, Associate Director für Wissenschaft, Büro der Arzneimittelsicherheit, Zentrum für Drug Evaluation und Forschung, US-Gesundheitsministerium, die Nahrungsmittel-und Droge-Leitung bezeugt vor der Finanzausschuss Anhörung zur FDA, Merck und Vioxx am 18. November in Washington 2004. Graham sagte, dass Vioxx eine eindeutige Gefahr war und dass es gibt mindestens fünf Medikamente auf dem Markt er weg nehmen würde. (UPI Foto/Michael Kleinfeld)
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