Seltene bedingung -Fotos und -Bildmaterial in hoher Auflösung - Seite 2

Ein Kalb, das an einem seltenen Zustand leidet, der Polycephalie genannt wird, was wörtlich „mehrere Köpfe“ bedeutet, mit vier Augen, zwei Mündern und zwei Ohren. Agartala. Das Kalb befindet sich in einem Kuhstall in Dalak Samatal para of Amarpur, Tripura, Indien. Stockfoto

RM2HGEX32–Ein Kalb, das an einem seltenen Zustand leidet, der Polycephalie genannt wird, was wörtlich „mehrere Köpfe“ bedeutet, mit vier Augen, zwei Mündern und zwei Ohren. Agartala. Das Kalb befindet sich in einem Kuhstall in Dalak Samatal para of Amarpur, Tripura, Indien.

Illustration eines Mannes mit Horner-Syndrom. Dies ist eine seltene Erkrankung, die auf einer Seite des Gesichts aufgrund einer Störung des sympathischen Nervs Ptosis (Tropfen des Augenlids), Miosis (Pupillenverengung) und Anhidrose (Schwitzen) verursacht. Stockfoto

RF2XG1JCX–Illustration eines Mannes mit Horner-Syndrom. Dies ist eine seltene Erkrankung, die auf einer Seite des Gesichts aufgrund einer Störung des sympathischen Nervs Ptosis (Tropfen des Augenlids), Miosis (Pupillenverengung) und Anhidrose (Schwitzen) verursacht.

Warrington, Großbritannien. 16. September 2018. Die englische Halbmarathon, EHM, feiert das 10. Jahr in 2018. Regen hatte für den Fall, aber nach einer ersten nassen sammeln das regnerische Wetter hielt weg bis zum Ende der Prognose ausführen. Ausgehend von einem massierten grid Line-up im Winmarleigh Straße, Warrington, Cheshire, England, der Kurs folgt die Straßen der Stadt und schließt mit der Überquerung des Roten Teppich fertig stellen durch die ikonische Golden Gates von Warrington Town Hall. ICredit: John Hopkins/Alamy leben Nachrichten Stockfoto

RMPM10T2–Warrington, Großbritannien. 16. September 2018. Die englische Halbmarathon, EHM, feiert das 10. Jahr in 2018. Regen hatte für den Fall, aber nach einer ersten nassen sammeln das regnerische Wetter hielt weg bis zum Ende der Prognose ausführen. Ausgehend von einem massierten grid Line-up im Winmarleigh Straße, Warrington, Cheshire, England, der Kurs folgt die Straßen der Stadt und schließt mit der Überquerung des Roten Teppich fertig stellen durch die ikonische Golden Gates von Warrington Town Hall. ICredit: John Hopkins/Alamy leben Nachrichten

Dieses einzigartige Zebra-Fohlen tauschte Streifen gegen Flecken aus und wurde mit einem seltenen Zustand namens Pseudomelanismus geboren, der sein Fellbild beeinflusst. Stockfoto

RM2J0NGFD–Dieses einzigartige Zebra-Fohlen tauschte Streifen gegen Flecken aus und wurde mit einem seltenen Zustand namens Pseudomelanismus geboren, der sein Fellbild beeinflusst.

Vereinigte Staaten von Amerika Indian Head Cent Münze isoliert auf weißem Hintergrund. Münze ist Grade Zustand neuwertig Stockfoto

RFEG6EXD–Vereinigte Staaten von Amerika Indian Head Cent Münze isoliert auf weißem Hintergrund. Münze ist Grade Zustand neuwertig

Auf diesem Foto, das am 30. Januar 2017 aufgenommen wurde, posiert der 10-Jahre-Patient aus Bangladesch, Sahana Khatun, für ein Foto am Dhaka Medical College and Hospital. Ein junges Mädchen aus Bangladesch mit rindenähnlichen Warzen, die auf ihrem Gesicht wachsen, könnte die erste Frau sein, die jemals von einem so genannten „Baum-Mann-Syndrom“ betroffen war, sagten Ärzte, die die seltene Erkrankung studierten, im Januar 31. Die zehnjährige Sahana Khatun hat die erzählenden knarrigen Wucherungen, die aus ihrem Kinn, Ohr und ihrer Nase sprießen, aber die Ärzte im Krankenhaus der Medizinischen Hochschule von Dhaka führen immer noch Tests durch, um festzustellen, ob sie an der ungewöhnlichen Hautkrankheit leidet. (Foto von Mamunur Rashid/NurP Stockfoto

RM2KAKGAA–Auf diesem Foto, das am 30. Januar 2017 aufgenommen wurde, posiert der 10-Jahre-Patient aus Bangladesch, Sahana Khatun, für ein Foto am Dhaka Medical College and Hospital. Ein junges Mädchen aus Bangladesch mit rindenähnlichen Warzen, die auf ihrem Gesicht wachsen, könnte die erste Frau sein, die jemals von einem so genannten „Baum-Mann-Syndrom“ betroffen war, sagten Ärzte, die die seltene Erkrankung studierten, im Januar 31. Die zehnjährige Sahana Khatun hat die erzählenden knarrigen Wucherungen, die aus ihrem Kinn, Ohr und ihrer Nase sprießen, aber die Ärzte im Krankenhaus der Medizinischen Hochschule von Dhaka führen immer noch Tests durch, um festzustellen, ob sie an der ungewöhnlichen Hautkrankheit leidet. (Foto von Mamunur Rashid/NurP

MANCHESTER, UK: Faceblind Opa Malcolm Cowen kann nicht einmal sagen, die Mitglieder seiner Familie auseinander. Diese stolze Großvater liebt seine Familie mit seinem ganzen Herzen – doch wenn er ihnen auf der Straße stieß, die er sie wie fremde führen würde. Computer-Programmierer Malcolm Cowen (67) aus Manchester geboren mit einer seltenen prosopagnosie – oder "Gesicht-Blindheit" genannt, da es häufiger bekannt ist. Dies bedeutet, dass er Gesichter – nicht seine Frau, Familie, Freunde, Promis oder sogar sein eigenes Gesicht im Spiegel erkennen kann. Doch Malcolm versucht, auf jede mögliche Ungeschicklichkeit mit gutem Humor nehmen und hat spe Stockfoto

RMHYAMRP–MANCHESTER, UK: Faceblind Opa Malcolm Cowen kann nicht einmal sagen, die Mitglieder seiner Familie auseinander. Diese stolze Großvater liebt seine Familie mit seinem ganzen Herzen – doch wenn er ihnen auf der Straße stieß, die er sie wie fremde führen würde. Computer-Programmierer Malcolm Cowen (67) aus Manchester geboren mit einer seltenen prosopagnosie – oder "Gesicht-Blindheit" genannt, da es häufiger bekannt ist. Dies bedeutet, dass er Gesichter – nicht seine Frau, Familie, Freunde, Promis oder sogar sein eigenes Gesicht im Spiegel erkennen kann. Doch Malcolm versucht, auf jede mögliche Ungeschicklichkeit mit gutem Humor nehmen und hat spe

Nahaufnahme des eleganten, raffinierten weißen Goldes antiken Retro-Sportwagens 1914 auf der Ausstellung. Mann fährt in alten Oldtimer-Oldtimer mit Regenschirm, geöffnetem Motor, Holzrädern, kühlem Horn Stockfoto

RF2GKAW15–Nahaufnahme des eleganten, raffinierten weißen Goldes antiken Retro-Sportwagens 1914 auf der Ausstellung. Mann fährt in alten Oldtimer-Oldtimer mit Regenschirm, geöffnetem Motor, Holzrädern, kühlem Horn

RMR172NW–Spanischer Wasserhund

Bangladeshi Patient Sahana Khatun, 10, posiert für ein Foto an der Dhaka medizinische Hochschule und Krankenhaus. Am 1. Februar 2017 junge Mädchen aus Bangladesch mit Rinde wie Warzen im Gesicht wächst die erste Frau, die jemals von so genannten heimgesucht werden könnte "Baum-Mann-Syndrom", Ärzte, Studium der seltenen Krankheit sagte 31 Januar. Ten-Year-Old Sahana Khatun hat die verräterische knorrigen Gewächse aus ihr Kinn, Ohr und Nase sprießen, aber Ärzte am Medical College Hospital in Dhaka noch führen Tests durch, um festzustellen, ob sie die ungewöhnliche Hauterkrankung hat. Stockfoto

RMHMA206–Bangladeshi Patient Sahana Khatun, 10, posiert für ein Foto an der Dhaka medizinische Hochschule und Krankenhaus. Am 1. Februar 2017 junge Mädchen aus Bangladesch mit Rinde wie Warzen im Gesicht wächst die erste Frau, die jemals von so genannten heimgesucht werden könnte "Baum-Mann-Syndrom", Ärzte, Studium der seltenen Krankheit sagte 31 Januar. Ten-Year-Old Sahana Khatun hat die verräterische knorrigen Gewächse aus ihr Kinn, Ohr und Nase sprießen, aber Ärzte am Medical College Hospital in Dhaka noch führen Tests durch, um festzustellen, ob sie die ungewöhnliche Hauterkrankung hat.

Eine seltene Rasse Suffolk Punch Hengst im Schaugeschirr. Stockfoto

RF2C9Y6FF–Eine seltene Rasse Suffolk Punch Hengst im Schaugeschirr.

Vespa PX 200 E, P 200 X E, VSX 1T, VSX1T, 200ccm, Baujahr, Serie 1979, 1980, 1981, 1982, 1., Ohne Blinker, ohne Richtung Stockfoto

RM2JH6F25–Vespa PX 200 E, P 200 X E, VSX 1T, VSX1T, 200ccm, Baujahr, Serie 1979, 1980, 1981, 1982, 1., Ohne Blinker, ohne Richtung

RMJ05TKB–Triumph Motorrad Eastbourne

Kinderbilder von Vicky Lucas in den 1980er Jahren, bevor ihr Gesicht anfing, sich zu deformieren. März 2001 Eine junge Frau mit Cherubismus. Die seltene genetische Erkrankung ist eine erbliche Form der polyostotischen fibrösen Dysplasie. Vicky Lucas aus Durrington, nahe Worthing, Sussex, die an einem BBC-Dokumentarfilm über das Leben mit Gesichtsdeformität, dem menschlichen Gesicht, teilnahm. Sie war eine 21-jährige Studentin, die eine Operation abgelehnt hatte. Fibröse Dysplasie ist eine Knochenerkrankung, die durch abnormales Wachstum oder Läsionen in einem, mehreren oder vielen Knochen gekennzeichnet ist. Der Schädel ist häufig betroffen Stockfoto

RM2XMNPX5–Kinderbilder von Vicky Lucas in den 1980er Jahren, bevor ihr Gesicht anfing, sich zu deformieren. März 2001 Eine junge Frau mit Cherubismus. Die seltene genetische Erkrankung ist eine erbliche Form der polyostotischen fibrösen Dysplasie. Vicky Lucas aus Durrington, nahe Worthing, Sussex, die an einem BBC-Dokumentarfilm über das Leben mit Gesichtsdeformität, dem menschlichen Gesicht, teilnahm. Sie war eine 21-jährige Studentin, die eine Operation abgelehnt hatte. Fibröse Dysplasie ist eine Knochenerkrankung, die durch abnormales Wachstum oder Läsionen in einem, mehreren oder vielen Knochen gekennzeichnet ist. Der Schädel ist häufig betroffen

Dafi Evans im Alter von 16 Monaten, der an einer seltenen Erkrankung litt, die als 'Vein of Galen' Malformation bekannt ist, mit Mutter Catrin Evans, 32, aus Talgarreg, West Wales. Stockfoto

RMGC6HPE–Dafi Evans im Alter von 16 Monaten, der an einer seltenen Erkrankung litt, die als 'Vein of Galen' Malformation bekannt ist, mit Mutter Catrin Evans, 32, aus Talgarreg, West Wales.

Dramatische Roter Himmel und Sonne durch Staub in der Atmosphäre aus der Sahara über dem Vereinigten Königreich, Oktober 2017 verursacht Stockfoto

RMKF8TYG–Dramatische Roter Himmel und Sonne durch Staub in der Atmosphäre aus der Sahara über dem Vereinigten Königreich, Oktober 2017 verursacht

Englisch: Österreich, Schiller Bronze-Plaque - Medaille N.B. von hofner Medaillon 54 x 60 mm. Selten. Johann Christoph Friedrich von Schiller, Chirurg und Autor, 1759 Marbach, Württemberg - 1805 Weimar, Deutschland Leiter l., Uniface. Wurzbach -; Brettauer -; Adolf Hess, Auktion 222, S. 35, Nr. 933. Artist: (Otto) Hofner, 1879 Wien - 1946 Wien, Österreich. Zustand: SEHR GUT +. 4. juni 2017, 15:10:40 29 Österreich, Schiller Bronze-Plaque - Medaille N.B. von Hofner Stockfoto

RMP7TDT8–Englisch: Österreich, Schiller Bronze-Plaque - Medaille N.B. von hofner Medaillon 54 x 60 mm. Selten. Johann Christoph Friedrich von Schiller, Chirurg und Autor, 1759 Marbach, Württemberg - 1805 Weimar, Deutschland Leiter l., Uniface. Wurzbach -; Brettauer -; Adolf Hess, Auktion 222, S. 35, Nr. 933. Artist: (Otto) Hofner, 1879 Wien - 1946 Wien, Österreich. Zustand: SEHR GUT +. 4. juni 2017, 15:10:40 29 Österreich, Schiller Bronze-Plaque - Medaille N.B. von Hofner

Mandy Sellars außerhalb der ITV Studios. Mandy, wer an einer seltenen Krankheit leidet, die ihr mit den Beinen mit einem Gewicht von mehr als 10 Stein links gegeben eine neue Miete des Lebens nach, eines der riesigen Gliedmaßen amputiert werden. Der 36-jährige, der Accrington, Lancashire, hat einen Zustand ähnlich wie Proteus-Syndrom, dem Zustand von "Elephant Man" Joseph Merrick litt. London, England Stockfoto

RMDBW2GE–Mandy Sellars außerhalb der ITV Studios. Mandy, wer an einer seltenen Krankheit leidet, die ihr mit den Beinen mit einem Gewicht von mehr als 10 Stein links gegeben eine neue Miete des Lebens nach, eines der riesigen Gliedmaßen amputiert werden. Der 36-jährige, der Accrington, Lancashire, hat einen Zustand ähnlich wie Proteus-Syndrom, dem Zustand von "Elephant Man" Joseph Merrick litt. London, England

Extrem seltener weißer roter Drachen, der vermutlich einer von zehn auf der Welt ist. Der Raubvogel hat einen Zustand namens Leuzismus - Givin Stockfoto

RM2WN57CJ–Extrem seltener weißer roter Drachen, der vermutlich einer von zehn auf der Welt ist. Der Raubvogel hat einen Zustand namens Leuzismus - Givin

RM2HGEX1H–Ein Kalb, das an einem seltenen Zustand leidet, der Polycephalie genannt wird, was wörtlich „mehrere Köpfe“ bedeutet, mit vier Augen, zwei Mündern und zwei Ohren. Agartala. Das Kalb befindet sich in einem Kuhstall in Dalak Samatal para of Amarpur, Tripura, Indien.

Abgebildete Illustration eines Mannes mit Horner-Syndrom. Dies ist eine seltene Erkrankung, die auf einer Seite des Gesichts aufgrund einer Störung des sympathischen Nervs Ptosis (Tropfen des Augenlids), Miosis (Pupillenverengung) und Anhidrose (Schwitzen) verursacht. Stockfoto

RF2XG1JDP–Abgebildete Illustration eines Mannes mit Horner-Syndrom. Dies ist eine seltene Erkrankung, die auf einer Seite des Gesichts aufgrund einer Störung des sympathischen Nervs Ptosis (Tropfen des Augenlids), Miosis (Pupillenverengung) und Anhidrose (Schwitzen) verursacht.

Eine klassische Oldtimer in gutem Zustand. Stockfoto

RFCB8JM9–Eine klassische Oldtimer in gutem Zustand.

RM2J0NGHE–Dieses einzigartige Zebra-Fohlen tauschte Streifen gegen Flecken aus und wurde mit einem seltenen Zustand namens Pseudomelanismus geboren, der sein Fellbild beeinflusst.

Schuss von Indian Head Cent, uncirculated Zustand auf Alter Holz hautnah. Münze zeigt rote und braune Farben aus Kupfer Metall Stockfoto

RFEFF6NT–Schuss von Indian Head Cent, uncirculated Zustand auf Alter Holz hautnah. Münze zeigt rote und braune Farben aus Kupfer Metall

RM2KAKG9K–Auf diesem Foto, das am 30. Januar 2017 aufgenommen wurde, posiert der 10-Jahre-Patient aus Bangladesch, Sahana Khatun, für ein Foto am Dhaka Medical College and Hospital. Ein junges Mädchen aus Bangladesch mit rindenähnlichen Warzen, die auf ihrem Gesicht wachsen, könnte die erste Frau sein, die jemals von einem so genannten „Baum-Mann-Syndrom“ betroffen war, sagten Ärzte, die die seltene Erkrankung studierten, im Januar 31. Die zehnjährige Sahana Khatun hat die erzählenden knarrigen Wucherungen, die aus ihrem Kinn, Ohr und ihrer Nase sprießen, aber die Ärzte im Krankenhaus der Medizinischen Hochschule von Dhaka führen immer noch Tests durch, um festzustellen, ob sie an der ungewöhnlichen Hautkrankheit leidet. (Foto von Mamunur Rashid/NurP

RMHYAMRN–MANCHESTER, UK: Faceblind Opa Malcolm Cowen kann nicht einmal sagen, die Mitglieder seiner Familie auseinander. Diese stolze Großvater liebt seine Familie mit seinem ganzen Herzen – doch wenn er ihnen auf der Straße stieß, die er sie wie fremde führen würde. Computer-Programmierer Malcolm Cowen (67) aus Manchester geboren mit einer seltenen prosopagnosie – oder "Gesicht-Blindheit" genannt, da es häufiger bekannt ist. Dies bedeutet, dass er Gesichter – nicht seine Frau, Familie, Freunde, Promis oder sogar sein eigenes Gesicht im Spiegel erkennen kann. Doch Malcolm versucht, auf jede mögliche Ungeschicklichkeit mit gutem Humor nehmen und hat spe

RF2GKATRF–Nahaufnahme des eleganten, raffinierten weißen Goldes antiken Retro-Sportwagens 1914 auf der Ausstellung. Mann fährt in alten Oldtimer-Oldtimer mit Regenschirm, geöffnetem Motor, Holzrädern, kühlem Horn

1965 Aston Martin DB5, Motoransicht, makelloser Zustand Stockfoto

RM2T5BMB3–1965 Aston Martin DB5, Motoransicht, makelloser Zustand

RMHMA1Y8–Bangladeshi Patient Sahana Khatun, 10, posiert für ein Foto an der Dhaka medizinische Hochschule und Krankenhaus. Am 1. Februar 2017 junge Mädchen aus Bangladesch mit Rinde wie Warzen im Gesicht wächst die erste Frau, die jemals von so genannten heimgesucht werden könnte "Baum-Mann-Syndrom", Ärzte, Studium der seltenen Krankheit sagte 31 Januar. Ten-Year-Old Sahana Khatun hat die verräterische knorrigen Gewächse aus ihr Kinn, Ohr und Nase sprießen, aber Ärzte am Medical College Hospital in Dhaka noch führen Tests durch, um festzustellen, ob sie die ungewöhnliche Hauterkrankung hat.

Eine Nahaufnahme des Gesichts eines seltenen Suffolk Punch Pferdes zeigt seine sanfte Auge. Stockfoto

RF2C8BXYP–Eine Nahaufnahme des Gesichts eines seltenen Suffolk Punch Pferdes zeigt seine sanfte Auge.

RM2JH6F1T–Vespa PX 200 E, P 200 X E, VSX 1T, VSX1T, 200ccm, Baujahr, Serie 1979, 1980, 1981, 1982, 1., Ohne Blinker, ohne Richtung

RMJ05TK7–Triumph Motorrad Eastbourne

RM2XMNPXA–Kinderbilder von Vicky Lucas in den 1980er Jahren, bevor ihr Gesicht anfing, sich zu deformieren. März 2001 Eine junge Frau mit Cherubismus. Die seltene genetische Erkrankung ist eine erbliche Form der polyostotischen fibrösen Dysplasie. Vicky Lucas aus Durrington, nahe Worthing, Sussex, die an einem BBC-Dokumentarfilm über das Leben mit Gesichtsdeformität, dem menschlichen Gesicht, teilnahm. Sie war eine 21-jährige Studentin, die eine Operation abgelehnt hatte. Fibröse Dysplasie ist eine Knochenerkrankung, die durch abnormales Wachstum oder Läsionen in einem, mehreren oder vielen Knochen gekennzeichnet ist. Der Schädel ist häufig betroffen

RMGC79EE–Dafi Evans im Alter von 16 Monaten, der an einer seltenen Erkrankung litt, die als 'Vein of Galen' Malformation bekannt ist, mit Mutter Catrin Evans, 32, aus Talgarreg, West Wales.

RMKF8TYT–Dramatische Roter Himmel und Sonne durch Staub in der Atmosphäre aus der Sahara über dem Vereinigten Königreich, Oktober 2017 verursacht

Englisch: Original Leinen gesichert Stein Lithographie Ballett Poster: Serge Lifars. Diese russische Poster zeigt eine berühmte Balletttänzerin. Die heiteren Farben sind elegant und fesselnde und fängt den Schauspieler in seinem eigenen Recht als einer der führenden Tänzer seiner Zeit. Man kann über die Geschichte von Serge Lifar... das macht es allen mehr Charme zu lesen. Ein seltenes Stück Geschichte! Erhalten und auf Leinen befestigt. Super Zustand. Alle Poster kommen mit Authentizität Papiere. Lifar sein Debüt bei den Ballets Russes 1923, wo er schnell als Solotänzerin. Er spielte die Hauptrollen im Stockfoto

RMP7258Y–Englisch: Original Leinen gesichert Stein Lithographie Ballett Poster: Serge Lifars. Diese russische Poster zeigt eine berühmte Balletttänzerin. Die heiteren Farben sind elegant und fesselnde und fängt den Schauspieler in seinem eigenen Recht als einer der führenden Tänzer seiner Zeit. Man kann über die Geschichte von Serge Lifar... das macht es allen mehr Charme zu lesen. Ein seltenes Stück Geschichte! Erhalten und auf Leinen befestigt. Super Zustand. Alle Poster kommen mit Authentizität Papiere. Lifar sein Debüt bei den Ballets Russes 1923, wo er schnell als Solotänzerin. Er spielte die Hauptrollen im

RMDBW2GD–Mandy Sellars außerhalb der ITV Studios. Mandy, wer an einer seltenen Krankheit leidet, die ihr mit den Beinen mit einem Gewicht von mehr als 10 Stein links gegeben eine neue Miete des Lebens nach, eines der riesigen Gliedmaßen amputiert werden. Der 36-jährige, der Accrington, Lancashire, hat einen Zustand ähnlich wie Proteus-Syndrom, dem Zustand von "Elephant Man" Joseph Merrick litt. London, England

RM2WN5791–Extrem seltener weißer roter Drachen, der vermutlich einer von zehn auf der Welt ist. Der Raubvogel hat einen Zustand namens Leuzismus - Givin

RM2HGEX1C–Ein Kalb, das an einem seltenen Zustand leidet, der Polycephalie genannt wird, was wörtlich „mehrere Köpfe“ bedeutet, mit vier Augen, zwei Mündern und zwei Ohren. Agartala. Das Kalb befindet sich in einem Kuhstall in Dalak Samatal para of Amarpur, Tripura, Indien.

RF2XG1JDK–Abgebildete Illustration eines Mannes mit Horner-Syndrom. Dies ist eine seltene Erkrankung, die auf einer Seite des Gesichts aufgrund einer Störung des sympathischen Nervs Ptosis (Tropfen des Augenlids), Miosis (Pupillenverengung) und Anhidrose (Schwitzen) verursacht.

Ein sehr seltenes 1 von 5 Vauxhall Viva HB SL90 Cabriolet bei einer Oldtimer-Rallye Stockfoto

RF2G179EY–Ein sehr seltenes 1 von 5 Vauxhall Viva HB SL90 Cabriolet bei einer Oldtimer-Rallye

RM2J0NGF3–Dieses einzigartige Zebra-Fohlen tauschte Streifen gegen Flecken aus und wurde mit einem seltenen Zustand namens Pseudomelanismus geboren, der sein Fellbild beeinflusst.

Indian Head Cent in Mint Zustand isoliert auf weiss. Münze zeigt rote und braune Farben aus Kupfer Metall Alterungsprozess. Stockfoto

RFEFF6ND–Indian Head Cent in Mint Zustand isoliert auf weiss. Münze zeigt rote und braune Farben aus Kupfer Metall Alterungsprozess.

RM2KAKGA5–Auf diesem Foto, das am 30. Januar 2017 aufgenommen wurde, posiert der 10-Jahre-Patient aus Bangladesch, Sahana Khatun, für ein Foto am Dhaka Medical College and Hospital. Ein junges Mädchen aus Bangladesch mit rindenähnlichen Warzen, die auf ihrem Gesicht wachsen, könnte die erste Frau sein, die jemals von einem so genannten „Baum-Mann-Syndrom“ betroffen war, sagten Ärzte, die die seltene Erkrankung studierten, im Januar 31. Die zehnjährige Sahana Khatun hat die erzählenden knarrigen Wucherungen, die aus ihrem Kinn, Ohr und ihrer Nase sprießen, aber die Ärzte im Krankenhaus der Medizinischen Hochschule von Dhaka führen immer noch Tests durch, um festzustellen, ob sie an der ungewöhnlichen Hautkrankheit leidet. (Foto von Mamunur Rashid/NurP

RMHYAMRE–MANCHESTER, UK: Faceblind Opa Malcolm Cowen kann nicht einmal sagen, die Mitglieder seiner Familie auseinander. Diese stolze Großvater liebt seine Familie mit seinem ganzen Herzen – doch wenn er ihnen auf der Straße stieß, die er sie wie fremde führen würde. Computer-Programmierer Malcolm Cowen (67) aus Manchester geboren mit einer seltenen prosopagnosie – oder "Gesicht-Blindheit" genannt, da es häufiger bekannt ist. Dies bedeutet, dass er Gesichter – nicht seine Frau, Familie, Freunde, Promis oder sogar sein eigenes Gesicht im Spiegel erkennen kann. Doch Malcolm versucht, auf jede mögliche Ungeschicklichkeit mit gutem Humor nehmen und hat spe

Nahaufnahme des eleganten, raffinierten weißen Goldes antiken Retro-Sportwagens 1914 auf der Ausstellung. Arbeiten attraktiver Motor mit verschiedenen Zylindern, Tubuli und Lederriemen von alten Oldtimer Stockfoto

RF2GKATRT–Nahaufnahme des eleganten, raffinierten weißen Goldes antiken Retro-Sportwagens 1914 auf der Ausstellung. Arbeiten attraktiver Motor mit verschiedenen Zylindern, Tubuli und Lederriemen von alten Oldtimer

RM2T5BMAH–1965 Aston Martin DB5, Motoransicht, makelloser Zustand

RMHMA1RE–Bangladeshi Patient Sahana Khatun, 10, posiert für ein Foto an der Dhaka medizinische Hochschule und Krankenhaus. Am 1. Februar 2017 junge Mädchen aus Bangladesch mit Rinde wie Warzen im Gesicht wächst die erste Frau, die jemals von so genannten heimgesucht werden könnte "Baum-Mann-Syndrom", Ärzte, Studium der seltenen Krankheit sagte 31 Januar. Ten-Year-Old Sahana Khatun hat die verräterische knorrigen Gewächse aus ihr Kinn, Ohr und Nase sprießen, aber Ärzte am Medical College Hospital in Dhaka noch führen Tests durch, um festzustellen, ob sie die ungewöhnliche Hauterkrankung hat.

Sulfhämoglobinämie, eine Erkrankung, die durch ungewöhnlich hohe Konzentrationen von Sulfhämoglobin (SulfHb) im Blut gekennzeichnet ist, kann dazu führen, dass das Blut grün erscheint Stockfoto

RF2WC92FK–Sulfhämoglobinämie, eine Erkrankung, die durch ungewöhnlich hohe Konzentrationen von Sulfhämoglobin (SulfHb) im Blut gekennzeichnet ist, kann dazu führen, dass das Blut grün erscheint

Britische Saddleback Ferkel, die nach Nahrung im Schlamm forten. Ein britisches, Seltenes Schwein, das schwarz-weiß ist. Stockfoto

RMCM4KK8–Britische Saddleback Ferkel, die nach Nahrung im Schlamm forten. Ein britisches, Seltenes Schwein, das schwarz-weiß ist.

Ein großer Hirschkäfer (Lucanus cervius) sitzt auf einem großen grünen Blatt. Ein Insekt, das auf dem Gras sitzt (Hirschkäfer). Seltene europäische Insekten. Stockfoto

RF2D8M018–Ein großer Hirschkäfer (Lucanus cervius) sitzt auf einem großen grünen Blatt. Ein Insekt, das auf dem Gras sitzt (Hirschkäfer). Seltene europäische Insekten.

RMGC6HP9–Dafi Evans im Alter von 16 Monaten, der an einer seltenen Erkrankung litt, die als 'Vein of Galen' Malformation bekannt ist, mit Mutter Catrin Evans, 32, aus Talgarreg, West Wales.

RMKF8TYE–Dramatische Roter Himmel und Sonne durch Staub in der Atmosphäre aus der Sahara über dem Vereinigten Königreich, Oktober 2017 verursacht

Viele alte, mit Leder gebundene Hardcover-Bücher auf einem Bücherregal. Bücherregal gefüllt mit seltenen antiken Büchern, Hintergrund einer alten Vintage-Buchsammlung. Stockfoto

RF2X9K79M–Viele alte, mit Leder gebundene Hardcover-Bücher auf einem Bücherregal. Bücherregal gefüllt mit seltenen antiken Büchern, Hintergrund einer alten Vintage-Buchsammlung.

RMDBW2GJ–Mandy Sellars außerhalb der ITV Studios. Mandy, wer an einer seltenen Krankheit leidet, die ihr mit den Beinen mit einem Gewicht von mehr als 10 Stein links gegeben eine neue Miete des Lebens nach, eines der riesigen Gliedmaßen amputiert werden. Der 36-jährige, der Accrington, Lancashire, hat einen Zustand ähnlich wie Proteus-Syndrom, dem Zustand von "Elephant Man" Joseph Merrick litt. London, England

RM2WN57F9–Extrem seltener weißer roter Drachen, der vermutlich einer von zehn auf der Welt ist. Der Raubvogel hat einen Zustand namens Leuzismus - Givin

RM2HGEX2K–Ein Kalb, das an einem seltenen Zustand leidet, der Polycephalie genannt wird, was wörtlich „mehrere Köpfe“ bedeutet, mit vier Augen, zwei Mündern und zwei Ohren. Agartala. Das Kalb befindet sich in einem Kuhstall in Dalak Samatal para of Amarpur, Tripura, Indien.

Acanthocytes. Abbildung: abnormale Erythrozyten bekannt als Zellen oder acanthocytes Sporn. Rote Blutkörperchen mit diesem Aussehen kann in Verbindung treten mit einem seltenen Zustand genannt abetalipoproteinemia sowie bei Lebererkrankungen, chorea acanthocytosis, mehrere erbliche neurologische Erkrankungen, Anorexia nervosa, Hypothyreose, Alkoholismus und andere Störungen. Die deformierte Zellen vorzeitig zerstört, vor allem in der Milz, was zu einer Anämie. Stockfoto

RFRDPCD0–Acanthocytes. Abbildung: abnormale Erythrozyten bekannt als Zellen oder acanthocytes Sporn. Rote Blutkörperchen mit diesem Aussehen kann in Verbindung treten mit einem seltenen Zustand genannt abetalipoproteinemia sowie bei Lebererkrankungen, chorea acanthocytosis, mehrere erbliche neurologische Erkrankungen, Anorexia nervosa, Hypothyreose, Alkoholismus und andere Störungen. Die deformierte Zellen vorzeitig zerstört, vor allem in der Milz, was zu einer Anämie.

Seltsamer Fall von Dr. Jekyll und Mr Hyde ist der Originaltitel einer novelle, die von dem schottischen Autor Robert Louis Stevenson geschrieben wurde und die erstmals im Jahr 1886 veröffentlicht wurde. Die Arbeit wird heute allgemein als Der Seltsame Fall von Dr. Jekyll und Mr. Hyde, Dr. Jekyll und Mr. Hyde oder einfach Jekyll & Hyde bezeichnet. Es geht um einen Londoner Anwalt namens Gabriel John Utterson, der seltsame Vorfälle zwischen seinem alten Freund Dr. Henry Jekyll und dem bösen Edward Hyde untersucht. Das Werk ist im Allgemeinen mit der seltenen psychischen Verfassung verbunden, die oft als "split Personality" bezeichnet wird und in der Psychiatrie als dissoziative identit bezeichnet wird Stockfoto

RM2B030AN–Seltsamer Fall von Dr. Jekyll und Mr Hyde ist der Originaltitel einer novelle, die von dem schottischen Autor Robert Louis Stevenson geschrieben wurde und die erstmals im Jahr 1886 veröffentlicht wurde. Die Arbeit wird heute allgemein als Der Seltsame Fall von Dr. Jekyll und Mr. Hyde, Dr. Jekyll und Mr. Hyde oder einfach Jekyll & Hyde bezeichnet. Es geht um einen Londoner Anwalt namens Gabriel John Utterson, der seltsame Vorfälle zwischen seinem alten Freund Dr. Henry Jekyll und dem bösen Edward Hyde untersucht. Das Werk ist im Allgemeinen mit der seltenen psychischen Verfassung verbunden, die oft als "split Personality" bezeichnet wird und in der Psychiatrie als dissoziative identit bezeichnet wird

RM2J0NGFN–Dieses einzigartige Zebra-Fohlen tauschte Streifen gegen Flecken aus und wurde mit einem seltenen Zustand namens Pseudomelanismus geboren, der sein Fellbild beeinflusst.

1967 Ford Mustang GT Fastback mit 289 V8 Hochleistungsmotor Long Island NY Stockfoto

RMDGAJD8–1967 Ford Mustang GT Fastback mit 289 V8 Hochleistungsmotor Long Island NY

RM2KAKGAD–Auf diesem Foto, das am 30. Januar 2017 aufgenommen wurde, posiert der 10-Jahre-Patient aus Bangladesch, Sahana Khatun, für ein Foto am Dhaka Medical College and Hospital. Ein junges Mädchen aus Bangladesch mit rindenähnlichen Warzen, die auf ihrem Gesicht wachsen, könnte die erste Frau sein, die jemals von einem so genannten „Baum-Mann-Syndrom“ betroffen war, sagten Ärzte, die die seltene Erkrankung studierten, im Januar 31. Die zehnjährige Sahana Khatun hat die erzählenden knarrigen Wucherungen, die aus ihrem Kinn, Ohr und ihrer Nase sprießen, aber die Ärzte im Krankenhaus der Medizinischen Hochschule von Dhaka führen immer noch Tests durch, um festzustellen, ob sie an der ungewöhnlichen Hautkrankheit leidet. (Foto von Mamunur Rashid/NurP

RMHYAMRK–MANCHESTER, UK: Faceblind Opa Malcolm Cowen kann nicht einmal sagen, die Mitglieder seiner Familie auseinander. Diese stolze Großvater liebt seine Familie mit seinem ganzen Herzen – doch wenn er ihnen auf der Straße stieß, die er sie wie fremde führen würde. Computer-Programmierer Malcolm Cowen (67) aus Manchester geboren mit einer seltenen prosopagnosie – oder "Gesicht-Blindheit" genannt, da es häufiger bekannt ist. Dies bedeutet, dass er Gesichter – nicht seine Frau, Familie, Freunde, Promis oder sogar sein eigenes Gesicht im Spiegel erkennen kann. Doch Malcolm versucht, auf jede mögliche Ungeschicklichkeit mit gutem Humor nehmen und hat spe

RF2GKATXH–Nahaufnahme des eleganten, raffinierten weißen Goldes antiken Retro-Sportwagens 1914 auf der Ausstellung. Mann fährt in alten Oldtimer-Oldtimer mit Regenschirm, geöffnetem Motor, Holzrädern, kühlem Horn

1952 Ferrari 250 Europa Coupe von Pininfarina in Goodwood in Sussex, England im Jahr 2013. Stockfoto

RMDTAE3A–1952 Ferrari 250 Europa Coupe von Pininfarina in Goodwood in Sussex, England im Jahr 2013.

RMHMA1N8–Bangladeshi Patient Sahana Khatun, 10, posiert für ein Foto an der Dhaka medizinische Hochschule und Krankenhaus. Am 1. Februar 2017 junge Mädchen aus Bangladesch mit Rinde wie Warzen im Gesicht wächst die erste Frau, die jemals von so genannten heimgesucht werden könnte "Baum-Mann-Syndrom", Ärzte, Studium der seltenen Krankheit sagte 31 Januar. Ten-Year-Old Sahana Khatun hat die verräterische knorrigen Gewächse aus ihr Kinn, Ohr und Nase sprießen, aber Ärzte am Medical College Hospital in Dhaka noch führen Tests durch, um festzustellen, ob sie die ungewöhnliche Hauterkrankung hat.

RF2WC92FJ–Sulfhämoglobinämie, eine Erkrankung, die durch ungewöhnlich hohe Konzentrationen von Sulfhämoglobin (SulfHb) im Blut gekennzeichnet ist, kann dazu führen, dass das Blut grün erscheint

RMCM4KJ1–Britische Saddleback Ferkel, die nach Nahrung im Schlamm forten. Ein britisches, Seltenes Schwein, das schwarz-weiß ist.

RF2D8M074–Ein großer Hirschkäfer (Lucanus cervius) sitzt auf einem großen grünen Blatt. Ein Insekt, das auf dem Gras sitzt (Hirschkäfer). Seltene europäische Insekten.

RMGC6HPB–Dafi Evans im Alter von 16 Monaten, der an einer seltenen Erkrankung litt, die als 'Vein of Galen' Malformation bekannt ist, mit Mutter Catrin Evans, 32, aus Talgarreg, West Wales.

RMKF8TYC–Dramatische Roter Himmel und Sonne durch Staub in der Atmosphäre aus der Sahara über dem Vereinigten Königreich, Oktober 2017 verursacht

RMR172W2–Gordon setter

RMDBW2GF–Mandy Sellars außerhalb der ITV Studios. Mandy, wer an einer seltenen Krankheit leidet, die ihr mit den Beinen mit einem Gewicht von mehr als 10 Stein links gegeben eine neue Miete des Lebens nach, eines der riesigen Gliedmaßen amputiert werden. Der 36-jährige, der Accrington, Lancashire, hat einen Zustand ähnlich wie Proteus-Syndrom, dem Zustand von "Elephant Man" Joseph Merrick litt. London, England

RM2WN579N–Extrem seltener weißer roter Drachen, der vermutlich einer von zehn auf der Welt ist. Der Raubvogel hat einen Zustand namens Leuzismus - Givin

RM2HGEX2W–Ein Kalb, das an einem seltenen Zustand leidet, der Polycephalie genannt wird, was wörtlich „mehrere Köpfe“ bedeutet, mit vier Augen, zwei Mündern und zwei Ohren. Agartala. Das Kalb befindet sich in einem Kuhstall in Dalak Samatal para of Amarpur, Tripura, Indien.

RFRDPCCY–Acanthocytes. Abbildung: abnormale Erythrozyten bekannt als Zellen oder acanthocytes Sporn. Rote Blutkörperchen mit diesem Aussehen kann in Verbindung treten mit einem seltenen Zustand genannt abetalipoproteinemia sowie bei Lebererkrankungen, chorea acanthocytosis, mehrere erbliche neurologische Erkrankungen, Anorexia nervosa, Hypothyreose, Alkoholismus und andere Störungen. Die deformierte Zellen vorzeitig zerstört, vor allem in der Milz, was zu einer Anämie.

St. Louis, Usa. 19. November 2022. Der ehemalige Detroit Lions Demetrious Johnson, der in dieser Akte vom 19. November 2022 gezeigt wurde, als er Thanksgiving-Truthähne verteilte, starb an Komplikationen durch eine Aortendissektion, eine seltene Herzerkrankung, am 24. Dezember 2022. Johnson (61) spielte vier Jahre mit Detroit und ein Jahr mit Miami. Die Demetrious Foundation lieferte an Thanksgiving über 3.000 Truthähne pro Jahr an benachteiligte Haushalte. Dateifoto von Bill Greenblatt/UPI Credit: UPI/Alamy Live News Stockfoto

RM2M549AD–St. Louis, Usa. 19. November 2022. Der ehemalige Detroit Lions Demetrious Johnson, der in dieser Akte vom 19. November 2022 gezeigt wurde, als er Thanksgiving-Truthähne verteilte, starb an Komplikationen durch eine Aortendissektion, eine seltene Herzerkrankung, am 24. Dezember 2022. Johnson (61) spielte vier Jahre mit Detroit und ein Jahr mit Miami. Die Demetrious Foundation lieferte an Thanksgiving über 3.000 Truthähne pro Jahr an benachteiligte Haushalte. Dateifoto von Bill Greenblatt/UPI Credit: UPI/Alamy Live News

RM2J0NGK0–Dieses einzigartige Zebra-Fohlen tauschte Streifen gegen Flecken aus und wurde mit einem seltenen Zustand namens Pseudomelanismus geboren, der sein Fellbild beeinflusst.

Rückseite des American Gold Buffalo Münze, Feingold, auf rein weißen Hintergrund isoliert. Münze in tadellosem Zustand Stockfoto

RFEWA49T–Rückseite des American Gold Buffalo Münze, Feingold, auf rein weißen Hintergrund isoliert. Münze in tadellosem Zustand

Horizontale Nahaufnahme einer seltenen albino Green Turtle in Sri Lanka. Stockfoto

RFPG6J20–Horizontale Nahaufnahme einer seltenen albino Green Turtle in Sri Lanka.

RMHYAMRR–MANCHESTER, UK: Faceblind Opa Malcolm Cowen kann nicht einmal sagen, die Mitglieder seiner Familie auseinander. Diese stolze Großvater liebt seine Familie mit seinem ganzen Herzen – doch wenn er ihnen auf der Straße stieß, die er sie wie fremde führen würde. Computer-Programmierer Malcolm Cowen (67) aus Manchester geboren mit einer seltenen prosopagnosie – oder "Gesicht-Blindheit" genannt, da es häufiger bekannt ist. Dies bedeutet, dass er Gesichter – nicht seine Frau, Familie, Freunde, Promis oder sogar sein eigenes Gesicht im Spiegel erkennen kann. Doch Malcolm versucht, auf jede mögliche Ungeschicklichkeit mit gutem Humor nehmen und hat spe

RF2GKAW3C–Nahaufnahme des eleganten, raffinierten weißen Goldes antiken Retro-Sportwagens 1914 auf der Ausstellung. Mann fährt in alten Oldtimer-Oldtimer mit Regenschirm, geöffnetem Motor, Holzrädern, kühlem Horn

Tianjin. 9. Mai 2023. Wei Ruihong (L) kommuniziert mit ihrer Kollegin am Sunshine Counseling Center for Rare Disorders in der nordchinesischen Gemeinde Tianjin, 9. Mai 2023. ZU GEHEN MIT 'Profil: Widerstehen seltenen medizinischen Zustand und glänzen als psychologischer Berater' Kredit: Zhao Zishuo/Xinhua/Alamy Live News Stockfoto

RM2R9XYCG–Tianjin. 9. Mai 2023. Wei Ruihong (L) kommuniziert mit ihrer Kollegin am Sunshine Counseling Center for Rare Disorders in der nordchinesischen Gemeinde Tianjin, 9. Mai 2023. ZU GEHEN MIT 'Profil: Widerstehen seltenen medizinischen Zustand und glänzen als psychologischer Berater' Kredit: Zhao Zishuo/Xinhua/Alamy Live News

RMHMA1RA–Bangladeshi Patient Sahana Khatun, 10, posiert für ein Foto an der Dhaka medizinische Hochschule und Krankenhaus. Am 1. Februar 2017 junge Mädchen aus Bangladesch mit Rinde wie Warzen im Gesicht wächst die erste Frau, die jemals von so genannten heimgesucht werden könnte "Baum-Mann-Syndrom", Ärzte, Studium der seltenen Krankheit sagte 31 Januar. Ten-Year-Old Sahana Khatun hat die verräterische knorrigen Gewächse aus ihr Kinn, Ohr und Nase sprießen, aber Ärzte am Medical College Hospital in Dhaka noch führen Tests durch, um festzustellen, ob sie die ungewöhnliche Hauterkrankung hat.

RF2WC92FH–Sulfhämoglobinämie, eine Erkrankung, die durch ungewöhnlich hohe Konzentrationen von Sulfhämoglobin (SulfHb) im Blut gekennzeichnet ist, kann dazu führen, dass das Blut grün erscheint

RMCM4KHJ–Britische Saddleback Ferkel, die nach Nahrung im Schlamm forten. Ein britisches, Seltenes Schwein, das schwarz-weiß ist.

RF2D8M0C5–Ein großer Hirschkäfer (Lucanus cervius) sitzt auf einem großen grünen Blatt. Ein Insekt, das auf dem Gras sitzt (Hirschkäfer). Seltene europäische Insekten.

Sharon Coleman, dessen Sohn Oliver mit einer seltenen Atemnot geboren wurde und der auch taub ist, wurde nach dem Gewinn der ersten Etappe ihres Falles gegen ihre ehemaligen Arbeitgeber fotografiert. Stockfoto

RMGAH7DP–Sharon Coleman, dessen Sohn Oliver mit einer seltenen Atemnot geboren wurde und der auch taub ist, wurde nach dem Gewinn der ersten Etappe ihres Falles gegen ihre ehemaligen Arbeitgeber fotografiert.

RMKF8TYD–Dramatische Roter Himmel und Sonne durch Staub in der Atmosphäre aus der Sahara über dem Vereinigten Königreich, Oktober 2017 verursacht

RMPYF541–Bloodhound

Schafe und Handler in einer Show Ring Stockfoto

RMKC1B5F–Schafe und Handler in einer Show Ring

Harley Davidson JD von 1928 in sehr gutem restaurierten Zustand Stockfoto

RF2GKAYAP–Harley Davidson JD von 1928 in sehr gutem restaurierten Zustand

RM2HGEX10–Ein Kalb, das an einem seltenen Zustand leidet, der Polycephalie genannt wird, was wörtlich „mehrere Köpfe“ bedeutet, mit vier Augen, zwei Mündern und zwei Ohren. Agartala. Das Kalb befindet sich in einem Kuhstall in Dalak Samatal para of Amarpur, Tripura, Indien.

RFRDPCD2–Acanthocytes. Abbildung: abnormale Erythrozyten bekannt als Zellen oder acanthocytes Sporn. Rote Blutkörperchen mit diesem Aussehen kann in Verbindung treten mit einem seltenen Zustand genannt abetalipoproteinemia sowie bei Lebererkrankungen, chorea acanthocytosis, mehrere erbliche neurologische Erkrankungen, Anorexia nervosa, Hypothyreose, Alkoholismus und andere Störungen. Die deformierte Zellen vorzeitig zerstört, vor allem in der Milz, was zu einer Anämie. Eine kleine Lymphozyten ist für Größe Vergleich gezogen.

New York, Usa. Mai 2020. Eine Frau trägt eine schützende Gesichtsmaske, während sie ein Kind trägt, das während der COVID-19 Pandemie in New York City am Dienstag, den 19. Mai 2020, im Chinatown-Teil von Manhattan durch einen Gesichtsschutz geschützt wird. Die Centers for Disease Control and Prevention haben den Zusammenhang zwischen einem seltenen, potenziell tödlichen Syndrom bei Kindern bestätigt, die der Kawasaki-Krankheit ähneln.mit COVID-19. Die Erkrankung wird jetzt als Multi-System-entzündliche Syndrom bei Kindern (MIS-C) bezeichnet. Foto von John Angelillo/UPI Quelle: UPI/Alamy Live News Stockfoto

RM2BPM5P2–New York, Usa. Mai 2020. Eine Frau trägt eine schützende Gesichtsmaske, während sie ein Kind trägt, das während der COVID-19 Pandemie in New York City am Dienstag, den 19. Mai 2020, im Chinatown-Teil von Manhattan durch einen Gesichtsschutz geschützt wird. Die Centers for Disease Control and Prevention haben den Zusammenhang zwischen einem seltenen, potenziell tödlichen Syndrom bei Kindern bestätigt, die der Kawasaki-Krankheit ähneln.mit COVID-19. Die Erkrankung wird jetzt als Multi-System-entzündliche Syndrom bei Kindern (MIS-C) bezeichnet. Foto von John Angelillo/UPI Quelle: UPI/Alamy Live News

RM2J0NGH9–Dieses einzigartige Zebra-Fohlen tauschte Streifen gegen Flecken aus und wurde mit einem seltenen Zustand namens Pseudomelanismus geboren, der sein Fellbild beeinflusst.

Schnee bedeckt geparkte Autos und Straßen rund um Crouch End Bereich Da die Hauptstadt eine seltene Schneedecke erlebt Stockfoto

RF2E9EY3M–Schnee bedeckt geparkte Autos und Straßen rund um Crouch End Bereich Da die Hauptstadt eine seltene Schneedecke erlebt

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