Quartärstruktur protein -Fotos und -Bildmaterial in hoher Auflösung

Quaternäre Struktur der Ratte AQUAPORIN-4, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2E48TYB–Quaternäre Struktur der Ratte AQUAPORIN-4, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

Computer-Modell zeigt die Struktur eines Moleküls von Nervengift Botulinumtoxin (BTX) Typ A. Diese neurotoxische Protein wird durch das Bakterium Clostridium Botulinum produziert und verwandten Arten. Es wird auch kommerziell produziert für Medizin-, Kosmetik- und Forschungszwecken, wo es in für die Behandlung von upper Motor Neuron Syndrom, fokale Hyperhidrose, Blepharospasmus, Strabismus, chronische Migräne und Bruxismus verwendet wird. Es ist auch weit verbreitet in kosmetische Behandlungen wie Botox-Injektionen. Stockfoto

RFHX31XK–Computer-Modell zeigt die Struktur eines Moleküls von Nervengift Botulinumtoxin (BTX) Typ A. Diese neurotoxische Protein wird durch das Bakterium Clostridium Botulinum produziert und verwandten Arten. Es wird auch kommerziell produziert für Medizin-, Kosmetik- und Forschungszwecken, wo es in für die Behandlung von upper Motor Neuron Syndrom, fokale Hyperhidrose, Blepharospasmus, Strabismus, chronische Migräne und Bruxismus verwendet wird. Es ist auch weit verbreitet in kosmetische Behandlungen wie Botox-Injektionen.

Struktur von 26S Proteasom, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHXWW–Struktur von 26S Proteasom, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

Apoptosome ist eine große quaternäre Proteinstruktur gebildet in den Prozess der Apoptose (programmierter Zelltod) Stockfoto

RFFRR6T3–Apoptosome ist eine große quaternäre Proteinstruktur gebildet in den Prozess der Apoptose (programmierter Zelltod)

Kristallstruktur des menschlichen Aquaporin 7, 3D Oberflächenmodell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2E48TXR–Kristallstruktur des menschlichen Aquaporin 7, 3D Oberflächenmodell isoliert, weißer Hintergrund

3D Bild der CHAPSO-Skelettformel - molekularchemische Struktur eines Tensids, isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2JCRNED–3D Bild der CHAPSO-Skelettformel - molekularchemische Struktur eines Tensids, isoliert auf weißem Hintergrund

Struktur des menschlichen Interleukin-34 Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHWPJ–Struktur des menschlichen Interleukin-34 Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

Ebenen der Proteinstruktur von Aminosäuren zu komplex von Protein-Molekül. Protein ist ein Polymer (Polypeptid) Stock Vektor

RF2DHY4N9–Ebenen der Proteinstruktur von Aminosäuren zu komplex von Protein-Molekül. Protein ist ein Polymer (Polypeptid)

Ein 3D-Oberflächenmodell der rekombinanten humanen Insulin-quaternären Strukturketten A und B, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5H6–Ein 3D-Oberflächenmodell der rekombinanten humanen Insulin-quaternären Strukturketten A und B, weißer Hintergrund

Proteinstruktur. Aminosäuren, Alpha-Helix, Polypeptidketten und Komplex des Proteinmoleküls. Protein ist ein Polymer (Polypeptid), das aus gebildet wurde Stock Vektor

RF2X5T1XK–Proteinstruktur. Aminosäuren, Alpha-Helix, Polypeptidketten und Komplex des Proteinmoleküls. Protein ist ein Polymer (Polypeptid), das aus gebildet wurde

Arten der Proteinstruktur. Proteine sind biologische Polymere, die aus Aminosäuren bestehen Stockfoto

RF2G41D15–Arten der Proteinstruktur. Proteine sind biologische Polymere, die aus Aminosäuren bestehen

Proteinverdauung. Enzyme (Proteasen und Peptidasen) sind Verdauung bricht das Protein in kleinere Peptidketten und in einzelne Aminosäuren auf Stock Vektor

RF2GD6J2H–Proteinverdauung. Enzyme (Proteasen und Peptidasen) sind Verdauung bricht das Protein in kleinere Peptidketten und in einzelne Aminosäuren auf

RFDGG2W3–Apoptosome ist eine große quaternäre Proteinstruktur gebildet in den Prozess der Apoptose (programmierter Zelltod)

Die Apoptose ist der Prozess der programmierte Zelltod, die stark reguliert und gesteuert wird. Die apoptosome leitet diesen Prozess. Stockfoto

RFM9EE0J–Die Apoptose ist der Prozess der programmierte Zelltod, die stark reguliert und gesteuert wird. Die apoptosome leitet diesen Prozess.

Parvovirus-Partikel, Computerdarstellung. Molekulares Modell zur Darstellung der Struktur des Kapsids (äußere Proteinhülle) eines humanen Parvovirus (Familie Pa Stockfoto

RF2R6ED76–Parvovirus-Partikel, Computerdarstellung. Molekulares Modell zur Darstellung der Struktur des Kapsids (äußere Proteinhülle) eines humanen Parvovirus (Familie Pa

Chromosomenstruktur. Biochemie-Genetik, Biologie-dna, Chromosomengene-Vektorillustration Stock Vektor

RF2RT4EDE–Chromosomenstruktur. Biochemie-Genetik, Biologie-dna, Chromosomengene-Vektorillustration

RFHX31XD–Computer-Modell zeigt die Struktur eines Moleküls von Nervengift Botulinumtoxin (BTX) Typ A. Diese neurotoxische Protein wird durch das Bakterium Clostridium Botulinum produziert und verwandten Arten. Es wird auch kommerziell produziert für Medizin-, Kosmetik- und Forschungszwecken, wo es in für die Behandlung von upper Motor Neuron Syndrom, fokale Hyperhidrose, Blepharospasmus, Strabismus, chronische Migräne und Bruxismus verwendet wird. Es ist auch weit verbreitet in kosmetische Behandlungen wie Botox-Injektionen.

3D Bild von CHAPS Detergens Skelettformel - molekularchemische Struktur von zwitterionischem Tensid isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2JCRNEB–3D Bild von CHAPS Detergens Skelettformel - molekularchemische Struktur von zwitterionischem Tensid isoliert auf weißem Hintergrund

3D-Bild der Sanguinarin-Skelettformel - molekularchemische Struktur eines polyzyklischen quaternären Alkaloids, isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2M1MC95–3D-Bild der Sanguinarin-Skelettformel - molekularchemische Struktur eines polyzyklischen quaternären Alkaloids, isoliert auf weißem Hintergrund

Ein 3D-Cartoon-Modell der rekombinanten menschlichen Insulin quaternären Strukturketten A und B, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5H9–Ein 3D-Cartoon-Modell der rekombinanten menschlichen Insulin quaternären Strukturketten A und B, weißer Hintergrund

3D Bild der Carnitin-Skelettformel - molekulare chemische Struktur der quaternären Ammoniumverbindung, isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2KFJ04E–3D Bild der Carnitin-Skelettformel - molekulare chemische Struktur der quaternären Ammoniumverbindung, isoliert auf weißem Hintergrund

Quaternäre Struktur des deoxischen Hämoglobins, Alpha-Kette (grün und violett), Beta-Kette (braun und violett) mit Ligand Protoporphyrin (weiß) befestigt Stockfoto

RF2E48TX0–Quaternäre Struktur des deoxischen Hämoglobins, Alpha-Kette (grün und violett), Beta-Kette (braun und violett) mit Ligand Protoporphyrin (weiß) befestigt

Struktur des 26S Proteasom, 3D Oberflächenmodell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHXWT–Struktur des 26S Proteasom, 3D Oberflächenmodell isoliert, weißer Hintergrund

Porcines Parvovirus, Computergrafiken. Molekularmodell zur Darstellung der Struktur des Kapsids (äußere Proteinhülle) eines porcinen Parvovirus (Familie Parvovi) Stockfoto

RF2R728KJ–Porcines Parvovirus, Computergrafiken. Molekularmodell zur Darstellung der Struktur des Kapsids (äußere Proteinhülle) eines porcinen Parvovirus (Familie Parvovi)

RFHX31XC–Computer-Modell zeigt die Struktur eines Moleküls von Nervengift Botulinumtoxin (BTX) Typ A. Diese neurotoxische Protein wird durch das Bakterium Clostridium Botulinum produziert und verwandten Arten. Es wird auch kommerziell produziert für Medizin-, Kosmetik- und Forschungszwecken, wo es in für die Behandlung von upper Motor Neuron Syndrom, fokale Hyperhidrose, Blepharospasmus, Strabismus, chronische Migräne und Bruxismus verwendet wird. Es ist auch weit verbreitet in kosmetische Behandlungen wie Botox-Injektionen.

Cyanobakterien circadianen Uhr protein Stockfoto

RFDP2E8R–Cyanobakterien circadianen Uhr protein

Cyanobakterien circadianen Uhr Protein, Molekülmodell. Dieses Protein ist eine Kinase, bekannt als KaiC. Seine Struktur ist ein Hexamer. Es interagiert mit zwei anderen Proteinen (KaiA und KaiB) zur Regulierung der circadianen Uhr vorkommenden Elongatus Cyanobakteriums Stockfoto

RFE7TNX4–Cyanobakterien circadianen Uhr Protein, Molekülmodell. Dieses Protein ist eine Kinase, bekannt als KaiC. Seine Struktur ist ein Hexamer. Es interagiert mit zwei anderen Proteinen (KaiA und KaiB) zur Regulierung der circadianen Uhr vorkommenden Elongatus Cyanobakteriums

Parvovirus Partikel, Computer Bild. Molekülmodell zeigt die Struktur der das Kapsid (äußere Protein Mantel) eines Partikels menschlicher Parvovirus (Familie Parvoviridae). Parvoviridae Viren sind die kleinsten bekannten Viren und einige von den meisten enviro Stockfoto

RFJ2J51Y–Parvovirus Partikel, Computer Bild. Molekülmodell zeigt die Struktur der das Kapsid (äußere Protein Mantel) eines Partikels menschlicher Parvovirus (Familie Parvoviridae). Parvoviridae Viren sind die kleinsten bekannten Viren und einige von den meisten enviro

Bakterielle circadiane Uhr Eiweißmolekül. Computer Modell zeigt die molekulare Struktur des KaiC Protein gefunden in Cyanobakterien (Blaualgen). KaiC ist ein Protein, das durch die kaiC gen ausgedrückt und ist einer der drei wie Proteine, die für den Tag-Nacht-Rhythmen in diese Bakterien notwendig sind. Circadiane Rhythmen sind biologische 'Uhren' mit einer Frist in der Dauer in der Nähe der 24 Stunden, die Schlaf- und Fütterung Muster in Tiere regulieren. In Bakterien, sie sollen helfen, die Zellteilung regulieren. Stockfoto

RFKJP0N9–Bakterielle circadiane Uhr Eiweißmolekül. Computer Modell zeigt die molekulare Struktur des KaiC Protein gefunden in Cyanobakterien (Blaualgen). KaiC ist ein Protein, das durch die kaiC gen ausgedrückt und ist einer der drei wie Proteine, die für den Tag-Nacht-Rhythmen in diese Bakterien notwendig sind. Circadiane Rhythmen sind biologische 'Uhren' mit einer Frist in der Dauer in der Nähe der 24 Stunden, die Schlaf- und Fütterung Muster in Tiere regulieren. In Bakterien, sie sollen helfen, die Zellteilung regulieren.

RFJ2J51W–Parvovirus Partikel, Computer Bild. Molekülmodell zeigt die Struktur der das Kapsid (äußere Protein Mantel) eines Partikels menschlicher Parvovirus (Familie Parvoviridae). Parvoviridae Viren sind die kleinsten bekannten Viren und einige von den meisten enviro

Struktur des menschlichen Interleukin-23 Heterodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHWRJ–Struktur des menschlichen Interleukin-23 Heterodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

RF2R728KE–Porcines Parvovirus, Computergrafiken. Molekularmodell zur Darstellung der Struktur des Kapsids (äußere Proteinhülle) eines porcinen Parvovirus (Familie Parvovi)

RFJ2J51X–Parvovirus Partikel, Computer Bild. Molekülmodell zeigt die Struktur der das Kapsid (äußere Protein Mantel) eines Partikels menschlicher Parvovirus (Familie Parvoviridae). Parvoviridae Viren sind die kleinsten bekannten Viren und einige von den meisten enviro

Struktur des menschlichen Interleukin-17 Alpha-Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHWWE–Struktur des menschlichen Interleukin-17 Alpha-Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

RFKJP0NA–Bakterielle circadiane Uhr Eiweißmolekül. Computer Modell zeigt die molekulare Struktur des KaiC Protein gefunden in Cyanobakterien (Blaualgen). KaiC ist ein Protein, das durch die kaiC gen ausgedrückt und ist einer der drei wie Proteine, die für den Tag-Nacht-Rhythmen in diese Bakterien notwendig sind. Circadiane Rhythmen sind biologische 'Uhren' mit einer Frist in der Dauer in der Nähe der 24 Stunden, die Schlaf- und Fütterung Muster in Tiere regulieren. In Bakterien, sie sollen helfen, die Zellteilung regulieren.

Kristallstruktur des menschlichen CD33, 3D-Oberflächenmodell des Homodimers mit unterschiedlich farbigen Ketten, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHWPP–Kristallstruktur des menschlichen CD33, 3D-Oberflächenmodell des Homodimers mit unterschiedlich farbigen Ketten, weißer Hintergrund

Abbildung: Eine bakterielle circadiane Uhr Eiweißmolekül und Ziffern, die eine biologische Uhr. Computer Modell zeigt die molekulare Struktur des KaiC Protein gefunden in Cyanobakterien (Blaualgen). KaiC ist ein Protein, das durch die kaiC gen ausgedrückt und ist einer der drei wie Proteine, die für den Tag-Nacht-Rhythmen in diese Bakterien notwendig sind. Circadiane Rhythmen sind biologische 'Uhren' mit einer Frist in der Dauer in der Nähe der 24 Stunden, die Schlaf- und Fütterung Muster in Tiere regulieren. In Bakterien, sie sollen helfen, die Zellteilung regulieren. Stockfoto

RFKJP0NC–Abbildung: Eine bakterielle circadiane Uhr Eiweißmolekül und Ziffern, die eine biologische Uhr. Computer Modell zeigt die molekulare Struktur des KaiC Protein gefunden in Cyanobakterien (Blaualgen). KaiC ist ein Protein, das durch die kaiC gen ausgedrückt und ist einer der drei wie Proteine, die für den Tag-Nacht-Rhythmen in diese Bakterien notwendig sind. Circadiane Rhythmen sind biologische 'Uhren' mit einer Frist in der Dauer in der Nähe der 24 Stunden, die Schlaf- und Fütterung Muster in Tiere regulieren. In Bakterien, sie sollen helfen, die Zellteilung regulieren.

Struktur des Ubiquitin-Carboxyl-terminalen Hydrolase-Isozym L5 (Uch37) Tetramers. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, PDB 3ihr Stockfoto

RF2HXJ4FW–Struktur des Ubiquitin-Carboxyl-terminalen Hydrolase-Isozym L5 (Uch37) Tetramers. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, PDB 3ihr

Struktur des Insulinrezeptors in voller Länge (grün), gebunden an vier Insulinmoleküle (braun), 3D-Oberflächenmodell, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5HF–Struktur des Insulinrezeptors in voller Länge (grün), gebunden an vier Insulinmoleküle (braun), 3D-Oberflächenmodell, weißer Hintergrund

RFKJP0N4–Abbildung: Eine bakterielle circadiane Uhr Eiweißmolekül und Ziffern, die eine biologische Uhr. Computer Modell zeigt die molekulare Struktur des KaiC Protein gefunden in Cyanobakterien (Blaualgen). KaiC ist ein Protein, das durch die kaiC gen ausgedrückt und ist einer der drei wie Proteine, die für den Tag-Nacht-Rhythmen in diese Bakterien notwendig sind. Circadiane Rhythmen sind biologische 'Uhren' mit einer Frist in der Dauer in der Nähe der 24 Stunden, die Schlaf- und Fütterung Muster in Tiere regulieren. In Bakterien, sie sollen helfen, die Zellteilung regulieren.

Struktur des Insulinrezeptors in voller Länge (grün), gebunden an vier Insulinmoleküle (braun), 3D-Oberflächenmodell, schwarzer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5HD–Struktur des Insulinrezeptors in voller Länge (grün), gebunden an vier Insulinmoleküle (braun), 3D-Oberflächenmodell, schwarzer Hintergrund

RFKJP0N5–Abbildung: Eine bakterielle circadiane Uhr Eiweißmolekül und Ziffern, die eine biologische Uhr. Computer Modell zeigt die molekulare Struktur des KaiC Protein gefunden in Cyanobakterien (Blaualgen). KaiC ist ein Protein, das durch die kaiC gen ausgedrückt und ist einer der drei wie Proteine, die für den Tag-Nacht-Rhythmen in diese Bakterien notwendig sind. Circadiane Rhythmen sind biologische 'Uhren' mit einer Frist in der Dauer in der Nähe der 24 Stunden, die Schlaf- und Fütterung Muster in Tiere regulieren. In Bakterien, sie sollen helfen, die Zellteilung regulieren.

Saccharose-spezifische porin Molekül Stockfoto

RFDP270E–Saccharose-spezifische porin Molekül

RF2CAH5HH–Struktur des Insulinrezeptors in voller Länge (grün), gebunden an vier Insulinmoleküle (braun), 3D-Oberflächenmodell, weißer Hintergrund

DNA-Transkription, Molekülmodell Stockfoto

RFDP2DYH–DNA-Transkription, Molekülmodell

Rinderinsulin, 3D-Modell der heterodimer quaternären Struktur, Ketten A und B, weißer Hintergrund, Oberflächenmodell Stockfoto

RF2CAH5F0–Rinderinsulin, 3D-Modell der heterodimer quaternären Struktur, Ketten A und B, weißer Hintergrund, Oberflächenmodell

Hefe DNA Anerkennung, Molekülmodell Stockfoto

RFDP27GR–Hefe DNA Anerkennung, Molekülmodell

Saccharose-spezifische porin, Molekülmodell. Porinen sind Proteine, die Zellmembranen und fungieren als ein Kanal, durch den bestimmte Moleküle diffundieren können. Stockfoto

RFE7TN12–Saccharose-spezifische porin, Molekülmodell. Porinen sind Proteine, die Zellmembranen und fungieren als ein Kanal, durch den bestimmte Moleküle diffundieren können.

DNA-Transkription. Molekülmodell des Enzyms RNA-Polymerase II, die Synthese einer mRNA (Messenger Ribonukleinsäure) Strang aus einer Vorlage DNA (Desoxyribonukleinsäure). Polymerase II erkennt ein Start-Zeichen auf dem DNA-Strang und dann entlang dem strand Stockfoto

RFE7TNWM–DNA-Transkription. Molekülmodell des Enzyms RNA-Polymerase II, die Synthese einer mRNA (Messenger Ribonukleinsäure) Strang aus einer Vorlage DNA (Desoxyribonukleinsäure). Polymerase II erkennt ein Start-Zeichen auf dem DNA-Strang und dann entlang dem strand

Schweine Parvovirus, computer Abbildung. Molekulares Modell für den Aufbau des capsid Protein (äußere Schicht) einer porcinen Parvovirus (Familie Pa Stockfoto

RFK7EE45–Schweine Parvovirus, computer Abbildung. Molekulares Modell für den Aufbau des capsid Protein (äußere Schicht) einer porcinen Parvovirus (Familie Pa

Rinderinsulin, 3D-Modell der heterodimer quaternären Struktur, Ketten A und B, weißer Hintergrund, Cartoon-Modell Stockfoto

RF2CAH5ER–Rinderinsulin, 3D-Modell der heterodimer quaternären Struktur, Ketten A und B, weißer Hintergrund, Cartoon-Modell

RFK7EE40–Schweine Parvovirus, computer Abbildung. Molekulares Modell für den Aufbau des capsid Protein (äußere Schicht) einer porcinen Parvovirus (Familie Pa

Rekombinantes humanes follikelstimulierendes Hormon mit gezeigten Kohlenhydratmolekülen, 3D-Modell der heterodimer quaternären Struktur Stockfoto

RF2CAH5GK–Rekombinantes humanes follikelstimulierendes Hormon mit gezeigten Kohlenhydratmolekülen, 3D-Modell der heterodimer quaternären Struktur

RFK7EE43–Schweine Parvovirus, computer Abbildung. Molekulares Modell für den Aufbau des capsid Protein (äußere Schicht) einer porcinen Parvovirus (Familie Pa

RF2CAH5GG–Rekombinantes humanes follikelstimulierendes Hormon mit gezeigten Kohlenhydratmolekülen, 3D-Modell der heterodimer quaternären Struktur

Struktur des äußeren Membranproteins PorB aus Neisseria meningitidis mit einer vermeintlichen Membran dargestellt. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, PDB 3vzt Stockfoto

RF2HXJ4FJ–Struktur des äußeren Membranproteins PorB aus Neisseria meningitidis mit einer vermeintlichen Membran dargestellt. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, PDB 3vzt

Struktur des SARS Nsp9 Protein-Homodimers, Cartoon-Modell, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5HN–Struktur des SARS Nsp9 Protein-Homodimers, Cartoon-Modell, weißer Hintergrund

RFK7EE41–Schweine Parvovirus, computer Abbildung. Molekulares Modell für den Aufbau des capsid Protein (äußere Schicht) einer porcinen Parvovirus (Familie Pa

Kristallstruktur des menschlichen Choriongonadotropin Heterodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5FK–Kristallstruktur des menschlichen Choriongonadotropin Heterodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

Kristallstruktur von CD14 Homodimer, 3D Oberflächenmodell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHXTP–Kristallstruktur von CD14 Homodimer, 3D Oberflächenmodell isoliert, weißer Hintergrund

RFK7EE3X–Schweine Parvovirus, computer Abbildung. Molekulares Modell für den Aufbau des capsid Protein (äußere Schicht) einer porcinen Parvovirus (Familie Pa

Kristallstruktur von CD14 Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHXWD–Kristallstruktur von CD14 Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

Grippevirus Partikel, Abbildung Stockfoto

RF2A33HRG–Grippevirus Partikel, Abbildung

Kristallstruktur des menschlichen parathyroiden Hormons Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5K6–Kristallstruktur des menschlichen parathyroiden Hormons Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

RF2A33HRK–Nukleosom, Abbildung

Kristallstruktur des menschlichen Parathyroidhormons Homodimer, 3D Gaußsche Oberflächenmodell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5K7–Kristallstruktur des menschlichen Parathyroidhormons Homodimer, 3D Gaußsche Oberflächenmodell isoliert, weißer Hintergrund

Struktur der trimerischen Kugeldomäne von Adiponektin, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2E48TT5–Struktur der trimerischen Kugeldomäne von Adiponektin, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

Struktur des menschlichen Interleukin-8 Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHWRF–Struktur des menschlichen Interleukin-8 Homodimer, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund

Struktur des Homotrimers des humanen Makrophage Migration Hemitory Factor (Glycosylation-Hemiting Factor). 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle Stockfoto

RF2HXJ4GJ–Struktur des Homotrimers des humanen Makrophage Migration Hemitory Factor (Glycosylation-Hemiting Factor). 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle

Kryo-EM-Struktur des menschlichen CALHM2-Spalteverschnitts, zwei senkrechte Projektionen, 3D-Gauß-Oberflächenmodell, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2E48TPX–Kryo-EM-Struktur des menschlichen CALHM2-Spalteverschnitts, zwei senkrechte Projektionen, 3D-Gauß-Oberflächenmodell, weißer Hintergrund

Struktur des humanen mitochondrialen Aspartyl-tRNA-Synthetase-Homodimers. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbgebung mit ketten-id, PDB 4ah6 Stockfoto

RF2HXJ4EM–Struktur des humanen mitochondrialen Aspartyl-tRNA-Synthetase-Homodimers. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbgebung mit ketten-id, PDB 4ah6

Kristallstruktur des menschlichen CD33, 3D-Cartoon-Modell des Homodimers mit unterschiedlich farbigen Ketten, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHWPR–Kristallstruktur des menschlichen CD33, 3D-Cartoon-Modell des Homodimers mit unterschiedlich farbigen Ketten, weißer Hintergrund

Struktur des Octamers Saccharomyces cerevisiae invertase. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbgebung mit kette-id, PDB 4eqv, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2HXJ4KN–Struktur des Octamers Saccharomyces cerevisiae invertase. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbgebung mit kette-id, PDB 4eqv, weißer Hintergrund

RF2A33HRD–Nukleosom, Abbildung

Oligomere Struktur des DUSP-Domain-Octamers von Human USP15. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbgebung mit kette-id, PDB 3lmn Stockfoto

RF2HXJ4ED–Oligomere Struktur des DUSP-Domain-Octamers von Human USP15. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbgebung mit kette-id, PDB 3lmn

Tumor Suppressor p53 von proteasom degradiert, Abbildung Stockfoto

RF2A33HRF–Tumor Suppressor p53 von proteasom degradiert, Abbildung

Humaner Endothelin-Rezeptor Typ B (grün) im Komplex mit Endothel-1 (braun), mutative Membran dargestellt. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle Stockfoto

RF2HXJ4DR–Humaner Endothelin-Rezeptor Typ B (grün) im Komplex mit Endothel-1 (braun), mutative Membran dargestellt. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle

CD1b (grün) in Komplex mit Beta-2-Mikroglobulin (braun) und GM2 Gangliosid (rosa), 3D-Cartoon-Modell, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHXGJ–CD1b (grün) in Komplex mit Beta-2-Mikroglobulin (braun) und GM2 Gangliosid (rosa), 3D-Cartoon-Modell, weißer Hintergrund

Humaner Sekretin-Rezeptor (hellgrün) (hellbraun) GS-Komplex mit einer vermeintlichen Membran dargestellt. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, PDB 6wi9 Stockfoto

RF2HXJ4KG–Humaner Sekretin-Rezeptor (hellgrün) (hellbraun) GS-Komplex mit einer vermeintlichen Membran dargestellt. 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, PDB 6wi9

RF2A33HPY–Tumor Suppressor p53 von proteasom degradiert, Abbildung

3D-Cartoon-Modell des menschlichen Wachstumshormons (grün) Interaktion mit der extrazellulären Domäne seines Rezeptors (violett und braun), schwarzer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5GR–3D-Cartoon-Modell des menschlichen Wachstumshormons (grün) Interaktion mit der extrazellulären Domäne seines Rezeptors (violett und braun), schwarzer Hintergrund

MDM2 und Tumor Suppressor p53, Abbildung Stockfoto

RF2A33HRJ–MDM2 und Tumor Suppressor p53, Abbildung

3D-Cartoon-Modell des menschlichen Wachstumshormons (grün) Interaktion mit der extrazellulären Domäne seines Rezeptors (violett und braun), weißer Hintergrund Stockfoto

RF2CAH5GW–3D-Cartoon-Modell des menschlichen Wachstumshormons (grün) Interaktion mit der extrazellulären Domäne seines Rezeptors (violett und braun), weißer Hintergrund

Kristallstruktur des menschlichen CD40 Ligand Homotrimer, 3D-Cartoon-Modell, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2DRHWNN–Kristallstruktur des menschlichen CD40 Ligand Homotrimer, 3D-Cartoon-Modell, weißer Hintergrund

Kristallstruktur des menschlichen CaMKII-alpha-Hubs, 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle mit den unterschiedlich gefärbten Proteinketten Stockfoto

RF2G6348R–Kristallstruktur des menschlichen CaMKII-alpha-Hubs, 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle mit den unterschiedlich gefärbten Proteinketten

RF2A33HRE–MDM2 und Tumor Suppressor p53, Abbildung

Zur Struktur des humanen Plasma-Retinol-bindenden Proteins mit Retinol gebunden. 3D-Cartoon-Modell, sekundäres Strukturfarbschema, PDB 1brp Stockfoto

RF2W946C5–Zur Struktur des humanen Plasma-Retinol-bindenden Proteins mit Retinol gebunden. 3D-Cartoon-Modell, sekundäres Strukturfarbschema, PDB 1brp

RF2A33HRH–MDM2 und Tumor Suppressor p53, Abbildung

Struktur des vegetativen Insektizid-Proteintoxins Vip3Aa aus Bacillus thuringiensis, 3D-Cartoon-Modell in zwei purpedikulären Projektionen, PDB 6tfk Stockfoto

RF2GBBNJP–Struktur des vegetativen Insektizid-Proteintoxins Vip3Aa aus Bacillus thuringiensis, 3D-Cartoon-Modell in zwei purpedikulären Projektionen, PDB 6tfk

AMPA Glutamatrezeptor, Abbildung Stockfoto

RF2A33HR9–AMPA Glutamatrezeptor, Abbildung

Zur Struktur des Monozyten-Chemoattraktanz-Protein-1 (MCP-1)-Dimers. 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema für Kette-ID, PDB 1don Stockfoto

RF2W946BH–Zur Struktur des Monozyten-Chemoattraktanz-Protein-1 (MCP-1)-Dimers. 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema für Kette-ID, PDB 1don

AMPA Glutamat Rezeptors durch Glutamat aktiviert, Bild Stockfoto

RF2A33HRB–AMPA Glutamat Rezeptors durch Glutamat aktiviert, Bild

Kristallstruktur des menschlichen Gefässadhäsionsproteins 1. 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema der Kette-ID, PDB 1us1, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2W94687–Kristallstruktur des menschlichen Gefässadhäsionsproteins 1. 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema der Kette-ID, PDB 1us1, weißer Hintergrund

Kryo-EM-Struktur des quaternären Komplexes FGF23(pink)-FGFR3c-aKlotho(grün)-HS. 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema für Kette-ID, PDB 7t3a Stockfoto

RF2W94653–Kryo-EM-Struktur des quaternären Komplexes FGF23(pink)-FGFR3c-aKlotho(grün)-HS. 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema für Kette-ID, PDB 7t3a

Kristallstruktur des A-Cobratoxin (braun)-AChBP (grün)-Komplexes, 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema für Ketteninstanzen Stockfoto

RF2GBBNHM–Kristallstruktur des A-Cobratoxin (braun)-AChBP (grün)-Komplexes, 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema für Ketteninstanzen

Kristallstruktur von Cathepsin A, Apo-Struktur. 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema der Kette-ID, PDB 4ci9, weißer Hintergrund Stockfoto

RF2W946D8–Kristallstruktur von Cathepsin A, Apo-Struktur. 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Farbschema der Kette-ID, PDB 4ci9, weißer Hintergrund

Kristallstruktur von BMP-2 (grün) im Komplex mit BMPR-IA Variante B12 (braun). 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, PDB 2qja, weißer Hintergrund. Stockfoto

RF2HE1C32–Kristallstruktur von BMP-2 (grün) im Komplex mit BMPR-IA Variante B12 (braun). 3D Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, PDB 2qja, weißer Hintergrund.

Struktur von Favipiravir, gebunden an den replizierenden Polymerase-Komplex von SARS-CoV-2 im vorkatalytischen Zustand, 3D-Cartoon-Modell mit aktiver Mitte Nahaufnahme Stockfoto

RF2G6341H–Struktur von Favipiravir, gebunden an den replizierenden Polymerase-Komplex von SARS-CoV-2 im vorkatalytischen Zustand, 3D-Cartoon-Modell mit aktiver Mitte Nahaufnahme

Kristallstruktur des menschlichen Fibrinogen, 3D-Modell isoliert, schwarzer Hintergrund Stockfoto

RF2DH7B21–Kristallstruktur des menschlichen Fibrinogen, 3D-Modell isoliert, schwarzer Hintergrund

Struktur des menschlichen Interleukin-5 Homodimers, 3D-Cartoon-Modell. Weißer Hintergrund Stockfoto

RF2FKNN5F–Struktur des menschlichen Interleukin-5 Homodimers, 3D-Cartoon-Modell. Weißer Hintergrund

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