Qt verlängerung -Fotos und -Bildmaterial in hoher Auflösung

3D Aufnahme der Hydrocodon-Skelettformel - molekularchemische Struktur von Opioid-Dihydrocodeinon isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2KFH3Y9–3D Aufnahme der Hydrocodon-Skelettformel - molekularchemische Struktur von Opioid-Dihydrocodeinon isoliert auf weißem Hintergrund

Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann. Stockfoto

RF2XJPGEM–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

3D Bild der Skelettformel von Tiotropium bromid - molekularchemische Struktur eines langwirkenden Bronchodilators auf weißem Hintergrund isoliert Stockfoto

RF2K97HP2–3D Bild der Skelettformel von Tiotropium bromid - molekularchemische Struktur eines langwirkenden Bronchodilators auf weißem Hintergrund isoliert

Eine Person beantwortet die Frage. Er weiß um die medikamenteninduzierte QT-Verlängerung Stockfoto

RF2FKDPEP–Eine Person beantwortet die Frage. Er weiß um die medikamenteninduzierte QT-Verlängerung

3D Bild der Delamanid-Skelettformel - molekularchemische Struktur von Tuberkulose-Medikamenten isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2JCRPHN–3D Bild der Delamanid-Skelettformel - molekularchemische Struktur von Tuberkulose-Medikamenten isoliert auf weißem Hintergrund

CHONBURI, Thailand - August 3, 2018: Zithromax Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 200 mg/5 ml. Azithromycin Produkt von Pfizer. Durch Haupt Pharma Lat hergestellt Stockfoto

RFRHTRB4–CHONBURI, Thailand - August 3, 2018: Zithromax Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 200 mg/5 ml. Azithromycin Produkt von Pfizer. Durch Haupt Pharma Lat hergestellt

3D Bild der Skelettformel von Bedaquilin - molekularchemische Struktur von Tuberkulose-Medikamenten isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2JCRMPJ–3D Bild der Skelettformel von Bedaquilin - molekularchemische Struktur von Tuberkulose-Medikamenten isoliert auf weißem Hintergrund

3D-Bild einer Halofantrin-Skelettformel - molekularchemische Struktur eines auf weißem Hintergrund isolierten Antimalariamikums Stockfoto

RF2M21P24–3D-Bild einer Halofantrin-Skelettformel - molekularchemische Struktur eines auf weißem Hintergrund isolierten Antimalariamikums

3D-Bild der Saquinavir-Skelettformel - molekularchemische Struktur des antiretroviralen Medikaments isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2M1MBD6–3D-Bild der Saquinavir-Skelettformel - molekularchemische Struktur des antiretroviralen Medikaments isoliert auf weißem Hintergrund

3D Bild der Skelettformel von Azithromycin - molekularchemische Struktur von Antibiotika-Medikamenten isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2K97WGA–3D Bild der Skelettformel von Azithromycin - molekularchemische Struktur von Antibiotika-Medikamenten isoliert auf weißem Hintergrund

3D Bild der Skelettformel von Solifenacin - molekulare chemische Struktur von überaktiven Blasenmedikamenten isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2K97AR1–3D Bild der Skelettformel von Solifenacin - molekulare chemische Struktur von überaktiven Blasenmedikamenten isoliert auf weißem Hintergrund

3D Abbildung der Skelettformel von Ondansetron - molekularchemische Struktur von Übelkeit und Erbrechen, isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2JKCRE9–3D Abbildung der Skelettformel von Ondansetron - molekularchemische Struktur von Übelkeit und Erbrechen, isoliert auf weißem Hintergrund

3D Bild der Rilpivirin-Skelettformel - molekularchemische Struktur von HIV/AIDS-Medikamenten isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2K9786W–3D Bild der Rilpivirin-Skelettformel - molekularchemische Struktur von HIV/AIDS-Medikamenten isoliert auf weißem Hintergrund

Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann. Stockfoto

RF2XJPGFE–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

3D Bild der Buprenorphin-Skelettformel - molekulare chemische Struktur des Opioids auf weißem Hintergrund isoliert Stockfoto

RF2KFFGJF–3D Bild der Buprenorphin-Skelettformel - molekulare chemische Struktur des Opioids auf weißem Hintergrund isoliert

Eine Person beantwortet die Frage. Er glaubt, dass er ein Risiko für eine drogeninduzierte QT-Verlängerung hat Stockfoto

RF2FKDPET–Eine Person beantwortet die Frage. Er glaubt, dass er ein Risiko für eine drogeninduzierte QT-Verlängerung hat

3D Bild der Skelettformel von Fluoxetin - molekularchemische Struktur des Antidepressivums auf weißem Hintergrund isoliert Stockfoto

RF2JK4NHN–3D Bild der Skelettformel von Fluoxetin - molekularchemische Struktur des Antidepressivums auf weißem Hintergrund isoliert

RFRHTRBT–CHONBURI, Thailand - August 3, 2018: Zithromax Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 200 mg/5 ml. Azithromycin Produkt von Pfizer. Durch Haupt Pharma Lat hergestellt

3D Bild der Skelettformel von Haloperidol - molekularchemische Struktur von antipsychotischem und sedativem Wirkstoff auf weißem Hintergrund isoliert Stockfoto

RF2JK4WN1–3D Bild der Skelettformel von Haloperidol - molekularchemische Struktur von antipsychotischem und sedativem Wirkstoff auf weißem Hintergrund isoliert

RF2XJPGE6–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEH–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEY–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEF–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGF5–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGE7–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGF3–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGET–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEP–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEW–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGF4–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEG–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGFH–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGF2–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGFN–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGF1–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGF0–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGFF–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEE–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEB–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEN–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGE1–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEA–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGE5–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGED–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEC–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGF6–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGEJ–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGER–Abbildung eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit gekerbter und niedrigerer Amplitude, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 2. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.

RF2XJPGE2–Illustration eines Elektrokardiogramms (EKG) mit verlängertem QT-Intervall mit breiten T-Wellen, charakteristisch für das Long-QT-Syndrom Typ 1. Das Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzerkrankung, die den Herzschlag beeinflusst und manchmal Ohnmacht oder Krampfanfälle verursachen kann.