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3D Bild der Skelettformel von N-Acetylgalactosamin - molekularchemische Struktur des Aminozuckers auf weißem Hintergrund isoliert Stockfoto
RF2K986AA–3D Bild der Skelettformel von N-Acetylgalactosamin - molekularchemische Struktur des Aminozuckers auf weißem Hintergrund isoliert
. Zelle Chemie; eine Sammlung von Papieren zu Otto Warburg anlässlich seines 70. Geburtstag gewidmet. Warburg, Otto Heinrich, 1883 -; Biochemie. 3 o8 F.Lynen, S. OCHOA VOL. 12 (1953) nicht bezeichneten acetoacetyl-S-CoA aus den letzten vier Kohlenstoffatomen der Fettsäurekette reagiert mit thiolase nicht bezeichneten Acetyl-S-Enzym, und diese wiederum reagiert mit der Bezeichnung O-Acetyl-S-CoA vom Pool zu CH3-CO-CH-C*-S-CoA Ertrag zu geben. Dies ist schemat- in Abb. 1 gezeigt. 8 für den Fall der Capronsäure. O-CH-CH-CH.,-CO-O CHj-'CHo-CHg-C-O-CHj-C-S-CoA (HS-Enz) O-S-Enz CH3-C-S-CoA (HS-CoA) CH3-CH-CH. Stockfoto
RMRJBEGB–. Zelle Chemie; eine Sammlung von Papieren zu Otto Warburg anlässlich seines 70. Geburtstag gewidmet. Warburg, Otto Heinrich, 1883 -; Biochemie. 3 o8 F.Lynen, S. OCHOA VOL. 12 (1953) nicht bezeichneten acetoacetyl-S-CoA aus den letzten vier Kohlenstoffatomen der Fettsäurekette reagiert mit thiolase nicht bezeichneten Acetyl-S-Enzym, und diese wiederum reagiert mit der Bezeichnung O-Acetyl-S-CoA vom Pool zu CH3-CO-CH-C*-S-CoA Ertrag zu geben. Dies ist schemat- in Abb. 1 gezeigt. 8 für den Fall der Capronsäure. O-CH-CH-CH.,-CO-O CHj-'CHo-CHg-C-O-CHj-C-S-CoA (HS-Enz) O-S-Enz CH3-C-S-CoA (HS-CoA) CH3-CH-CH.
3D Bild der Skelettformel von Incentiallazetat - molekularchemische Struktur des Cembrenditerpenalkohols auf weißem Hintergrund isoliert Stockfoto
RF2KFHTCW–3D Bild der Skelettformel von Incentiallazetat - molekularchemische Struktur des Cembrenditerpenalkohols auf weißem Hintergrund isoliert
Acetoc Säure, Ethanoic Säure (Farbcode: Schwarz = Kohlenstoff, weiß = Wasserstoff, rot = Sauerstoff) Stockfoto
RMBKTNKD–Acetoc Säure, Ethanoic Säure (Farbcode: Schwarz = Kohlenstoff, weiß = Wasserstoff, rot = Sauerstoff)
. Journal . 2 Prozent. Kann das Tolui-Ilin direkt in das Acetylderivat umgewandelt werden, ohne das Oxalat vorher vorzubereiten. Das Vorhandensein von p-Nitrotoluol in O-Nitrotoluol wird durch eine erste Reduktion mit Eisen und Hydroelilorsäure und Behandlung des resultierenden Toluidins in der oben genannten Weise nachgewiesen. – J. C. C. Patente. Sulphiir-conUiining pelroleiim; Apparrilns zur Verwendung . 1. K. Eggleston, Abgesandt an Standard Oil Co., Bayonnc, X..J. US-Pat. 908,400, Deo. 29, 1908. Das Rohöl wird veranlasste, durch eine kontin-uous noch gebildet von einer Reihe von Schiffen, die flüssigen Auslauf des ersten zu überschreiten Stockfoto
RM2CD9J87–. Journal . 2 Prozent. Kann das Tolui-Ilin direkt in das Acetylderivat umgewandelt werden, ohne das Oxalat vorher vorzubereiten. Das Vorhandensein von p-Nitrotoluol in O-Nitrotoluol wird durch eine erste Reduktion mit Eisen und Hydroelilorsäure und Behandlung des resultierenden Toluidins in der oben genannten Weise nachgewiesen. – J. C. C. Patente. Sulphiir-conUiining pelroleiim; Apparrilns zur Verwendung . 1. K. Eggleston, Abgesandt an Standard Oil Co., Bayonnc, X..J. US-Pat. 908,400, Deo. 29, 1908. Das Rohöl wird veranlasste, durch eine kontin-uous noch gebildet von einer Reihe von Schiffen, die flüssigen Auslauf des ersten zu überschreiten
3D Bild der Skelettformel von Incentiole - molekularchemische Struktur des Cembrenditerpenalkohols auf weißem Hintergrund isoliert Stockfoto
RF2KFHTCG–3D Bild der Skelettformel von Incentiole - molekularchemische Struktur des Cembrenditerpenalkohols auf weißem Hintergrund isoliert
Acetoc Säure, Ethanoic Säure (Farbcode: Schwarz = Kohlenstoff, weiß = Wasserstoff, rot = Sauerstoff) Stockfoto
RMBKTNG4–Acetoc Säure, Ethanoic Säure (Farbcode: Schwarz = Kohlenstoff, weiß = Wasserstoff, rot = Sauerstoff)
3D Bild der Skelettformel von N-Acetylglucosamin - molekularchemische Struktur des Derivats des Monosaccharids Glucose, isoliert auf weißem Backgro Stockfoto
RF2K986AC–3D Bild der Skelettformel von N-Acetylglucosamin - molekularchemische Struktur des Derivats des Monosaccharids Glucose, isoliert auf weißem Backgro
. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Meeresbiologie. Wirkung von Glucosamin bei Drosophila 311 1. Abbildung 5. Parasagittal Abschnitt einer Glucosamin-induzierten phenocopy von CRC in der Erz-R Belastung zeigt die detaillierte Strukturen des Auges, E; Optic lobe, O; längs des Brustraums Muskeln, T; die Muskeln der Gliedmaßen, L. ein großer Teil des Gehirns ist im Bauch von A., die erkennbaren morphologischen Veränderungen, die abgegrenzt. Die Liste der Substanzen geprüft inklusive N-acetyl Glucosamin, Thiaminhydrochlorid, Glucose, Fructose, Laktose, Stärke, Mannitol, Salicin, Kasein Hydrolysat, Stockfoto
RMRHM4DT–. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Meeresbiologie. Wirkung von Glucosamin bei Drosophila 311 1. Abbildung 5. Parasagittal Abschnitt einer Glucosamin-induzierten phenocopy von CRC in der Erz-R Belastung zeigt die detaillierte Strukturen des Auges, E; Optic lobe, O; längs des Brustraums Muskeln, T; die Muskeln der Gliedmaßen, L. ein großer Teil des Gehirns ist im Bauch von A., die erkennbaren morphologischen Veränderungen, die abgegrenzt. Die Liste der Substanzen geprüft inklusive N-acetyl Glucosamin, Thiaminhydrochlorid, Glucose, Fructose, Laktose, Stärke, Mannitol, Salicin, Kasein Hydrolysat,
. Biochemie der Pflanzen und Tiere, eine Einführung. Biochemie. OH p-hydroxyphenyl-brenztraubensäure. Serotonin^-CH 3 COC 0A Acetyl-Coenzym A CHCOO - indoleacetic Säure CHCOO" fumarat Tricarboxylic Acid Cycle HOOC (CH 2) 2 COCH 2 COOH/3-ketoadipic Säure Abbildung 20-2. Die inctabolisin von Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan siinnnar-i/ed Ironi Informationen in 1959 zur Verfügung. Wie in der aktuellen Literatur in diesem Bereich üblich, die Säuren werden geschrieben und in iin genannt - Das Ioni/ed-Formen. Es ist wahrscheinlich, dass alle zu einem grossen Teil innerhalb der Zellen ionisiert sind. Pfeile bedeuten mehr als o Stockfoto
RMRHPDX4–. Biochemie der Pflanzen und Tiere, eine Einführung. Biochemie. OH p-hydroxyphenyl-brenztraubensäure. Serotonin^-CH 3 COC 0A Acetyl-Coenzym A CHCOO - indoleacetic Säure CHCOO" fumarat Tricarboxylic Acid Cycle HOOC (CH 2) 2 COCH 2 COOH/3-ketoadipic Säure Abbildung 20-2. Die inctabolisin von Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan siinnnar-i/ed Ironi Informationen in 1959 zur Verfügung. Wie in der aktuellen Literatur in diesem Bereich üblich, die Säuren werden geschrieben und in iin genannt - Das Ioni/ed-Formen. Es ist wahrscheinlich, dass alle zu einem grossen Teil innerhalb der Zellen ionisiert sind. Pfeile bedeuten mehr als o
. Biochemie der Pflanzen und Tiere, eine Einführung. Biochemie. 154 Allgemeine Biochemie. o o". 0^CH 2 OPOPO - 0 0 HO OPO 3 H CH, CHoCCHOHCO NHCH pantoic Säure CH3 2 CH2 CO; 3-Alanin - NHCH2CH2SH 0 - mercaptoethylamine V J Pantothensäure J Coenzym A, wo die gestrichelten Linien die gesamte Struktur in den Kom-ponenten benannt. Die linke Segment ist ein phosphat Derivat von Adenosindiphosphat, ADP. Ein coenzym ist Acylierten auf der thiol-Gruppe als in CH 3 COCOO - DPN +++ CoA-brenztraubensäure dehvdroginase' -> andere Kofaktoren (siehe Seite 171) CH3 + CO2 + COâCoA DPNH danach, die Acetyl Gruppe Stockfoto
RMRHRDE5–. Biochemie der Pflanzen und Tiere, eine Einführung. Biochemie. 154 Allgemeine Biochemie. o o". 0^CH 2 OPOPO - 0 0 HO OPO 3 H CH, CHoCCHOHCO NHCH pantoic Säure CH3 2 CH2 CO; 3-Alanin - NHCH2CH2SH 0 - mercaptoethylamine V J Pantothensäure J Coenzym A, wo die gestrichelten Linien die gesamte Struktur in den Kom-ponenten benannt. Die linke Segment ist ein phosphat Derivat von Adenosindiphosphat, ADP. Ein coenzym ist Acylierten auf der thiol-Gruppe als in CH 3 COCOO - DPN +++ CoA-brenztraubensäure dehvdroginase' -> andere Kofaktoren (siehe Seite 171) CH3 + CO2 + COâCoA DPNH danach, die Acetyl Gruppe
. Zelle Chemie; eine Sammlung von Papieren zu Otto Warburg anlässlich seines 70. Geburtstag gewidmet. Warburg, Otto Heinrich, 1883 -; Biochemie. Abb. 3. pH-Abhängigkeit des Lichts Ab- sorption von S-acetoacetyl-N-acetyl thioethanolamine bei 313 m^w. c = 5-io ^M; d=i.o cm. kristalline Form (m.s., 61.5-62°) durch Reaktion von Chlor mit der Leitung crotonyl Salz von N-Acetyl thioethanolamine^^. Seine absorption Spektrum wird angezeigt, zusammen mit der freien crotonate, Abb. 4. Es ist offensichtlich, dass durch die Bindung der ungesättigten Säuren Schwefel gibt es eine Verschiebung zu längeren Wellenlängen des a Stockfoto
RMRJBEGX–. Zelle Chemie; eine Sammlung von Papieren zu Otto Warburg anlässlich seines 70. Geburtstag gewidmet. Warburg, Otto Heinrich, 1883 -; Biochemie. Abb. 3. pH-Abhängigkeit des Lichts Ab- sorption von S-acetoacetyl-N-acetyl thioethanolamine bei 313 m^w. c = 5-io ^M; d=i.o cm. kristalline Form (m.s., 61.5-62°) durch Reaktion von Chlor mit der Leitung crotonyl Salz von N-Acetyl thioethanolamine^^. Seine absorption Spektrum wird angezeigt, zusammen mit der freien crotonate, Abb. 4. Es ist offensichtlich, dass durch die Bindung der ungesättigten Säuren Schwefel gibt es eine Verschiebung zu längeren Wellenlängen des a
. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Biologie; Meeresbiologie. 114 SHAPPIRIO, EICHENBAUM UND LOCKE sinkt nach und nach, woraus sich eine Grafik, in einer Form, die typisch für Acetyl-cholinesterases (AChE) in Wirbeltieren und Wirbellosen Zubereitungen (Augustins - Sohn, 1949, 1903). Um den Vergleich zwischen Daten unter Bedingungen optimal für die Gehaltsbestimmung von ChE, die in der vorliegenden Studie gefunden, und die Ergebnisse von Van der Kloot (1955) Untersuchung, das Substrat-Aktivitätskurve für Pupal brain ChE auch 40 30 o o o Ich 20 01 10 war. X-log (AThCh) Abbildung 2. ChE Aktivität als Funktion Stockfoto
RMRHMM8J–. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Biologie; Meeresbiologie. 114 SHAPPIRIO, EICHENBAUM UND LOCKE sinkt nach und nach, woraus sich eine Grafik, in einer Form, die typisch für Acetyl-cholinesterases (AChE) in Wirbeltieren und Wirbellosen Zubereitungen (Augustins - Sohn, 1949, 1903). Um den Vergleich zwischen Daten unter Bedingungen optimal für die Gehaltsbestimmung von ChE, die in der vorliegenden Studie gefunden, und die Ergebnisse von Van der Kloot (1955) Untersuchung, das Substrat-Aktivitätskurve für Pupal brain ChE auch 40 30 o o o Ich 20 01 10 war. X-log (AThCh) Abbildung 2. ChE Aktivität als Funktion
. Grundsätze der modernen Biologie. Biologie. 148 - Die Zelle Glykogen oder Stärke (C6H1005) x Glucose + H20 + H3 P04t ATP" - H20-H3PO4 (PA)-*- Phosphat Phosphat ATP Glucose Fructose Fructose Diphosphat Triose-Phosphat (2) HaP 0, ± 4 (O-H+) J.H3P 04 + ADP +^ Ejc-E-reiche PO,, ATP 16 Mol/1 Glucose Phosphoglyceric Diphosphoglyceric Säure Säure CH2 (H2 P04)-CH0 H-C 00 H-V-Brenztraubensäure (CH3-C 0-C 00 H) ± C02 Acetyl CoA (CH3-CHOS-CoA). Bitte beachten Sie, dass diese Bilder aus gescannten Seite Bilder, die digital für die Lesbarkeit verbessert haben mögen - Färbung und das Aussehen von Th extrahiert werden Stockfoto
RMRDXY8W–. Grundsätze der modernen Biologie. Biologie. 148 - Die Zelle Glykogen oder Stärke (C6H1005) x Glucose + H20 + H3 P04t ATP" - H20-H3PO4 (PA)-*- Phosphat Phosphat ATP Glucose Fructose Fructose Diphosphat Triose-Phosphat (2) HaP 0, ± 4 (O-H+) J.H3P 04 + ADP +^ Ejc-E-reiche PO,, ATP 16 Mol/1 Glucose Phosphoglyceric Diphosphoglyceric Säure Säure CH2 (H2 P04)-CH0 H-C 00 H-V-Brenztraubensäure (CH3-C 0-C 00 H) ± C02 Acetyl CoA (CH3-CHOS-CoA). Bitte beachten Sie, dass diese Bilder aus gescannten Seite Bilder, die digital für die Lesbarkeit verbessert haben mögen - Färbung und das Aussehen von Th extrahiert werden
. Britische conchology, oder ein Konto der Mollusca, die jetzt die Britischen Inseln bewohnen und die umliegenden Meere. Muscheln, Muscheln. Ph o La. s-J acetyl uns 2 S. der Nomenklatur des Rates für die Ru< Ui. • V. P ju f-voL. Bitte beachten Sie, dass diese Bilder sind von der gescannten Seite Bilder, die digital für die Lesbarkeit verbessert haben mögen - Färbung und Aussehen dieser Abbildungen können nicht perfekt dem Original ähneln. extrahiert. Jeffreys, John Gwyn, 1809-1885; Sowerby, W., Kranke; Sowerby, G. B. (George Brettingham), 1812-1884, Kranke; Dall, William Healey, 1845-1927, der ehemalige Eigentümer. DSI; Henderson, J. B. (John Bro Stockfoto
RMRH37EM–. Britische conchology, oder ein Konto der Mollusca, die jetzt die Britischen Inseln bewohnen und die umliegenden Meere. Muscheln, Muscheln. Ph o La. s-J acetyl uns 2 S. der Nomenklatur des Rates für die Ru< Ui. • V. P ju f-voL. Bitte beachten Sie, dass diese Bilder sind von der gescannten Seite Bilder, die digital für die Lesbarkeit verbessert haben mögen - Färbung und Aussehen dieser Abbildungen können nicht perfekt dem Original ähneln. extrahiert. Jeffreys, John Gwyn, 1809-1885; Sowerby, W., Kranke; Sowerby, G. B. (George Brettingham), 1812-1884, Kranke; Dall, William Healey, 1845-1927, der ehemalige Eigentümer. DSI; Henderson, J. B. (John Bro
. Zelle Chemie; eine Sammlung von Papieren zu Otto Warburg anlässlich seines 70. Geburtstag gewidmet. Warburg, Otto Heinrich, 1883 -; Biochemie. 220 340 260 300 Wellenlänge (m^) Abb. T. in der UV-Absorption Spektrum der S-acetoacetyl-N-acetyl thioethanolamine. CH-CH=CH-C-S-CH-CH-NH^ CO-CH. Abb. 3. pH-Abhängigkeit des Lichts Ab- sorption von S-acetoacetyl-N-acetyl thioethanolamine bei 313 m^w. c = 5-io ^M; d=i.o cm. kristalline Form (m.s., 61.5-62°) durch Reaktion von Chlor mit der Leitung crotonyl Salz von N-Acetyl thioethanolamine^^. Seine absorption Spektrum wird angezeigt, zusammen mit, dass Stockfoto
RMRJBEH4–. Zelle Chemie; eine Sammlung von Papieren zu Otto Warburg anlässlich seines 70. Geburtstag gewidmet. Warburg, Otto Heinrich, 1883 -; Biochemie. 220 340 260 300 Wellenlänge (m^) Abb. T. in der UV-Absorption Spektrum der S-acetoacetyl-N-acetyl thioethanolamine. CH-CH=CH-C-S-CH-CH-NH^ CO-CH. Abb. 3. pH-Abhängigkeit des Lichts Ab- sorption von S-acetoacetyl-N-acetyl thioethanolamine bei 313 m^w. c = 5-io ^M; d=i.o cm. kristalline Form (m.s., 61.5-62°) durch Reaktion von Chlor mit der Leitung crotonyl Salz von N-Acetyl thioethanolamine^^. Seine absorption Spektrum wird angezeigt, zusammen mit, dass
. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Meeresbiologie. 312 M. T.M. RIZKI wurde verwendet, um 1 %, 5 %, 10 % und 20 % Lösungen von Glucosamin Hydrochlorid und N-acetyl Glucosamin in den folgenden Experimenten. Neben diesen Lösungen wurden auf einer dünnen Schicht von Essen, die ungefähr den gleichen Bereich der Schüssel als die Größe der Streifen Papier hinzugefügt. 20 (0V-o-t-O UJ u. ≪- ich o. 15 (3) 16 (7)/19 (3) o.o L.?. L (9 ii?-2?.? J13/. QLm/. iP. (Q)/(Q) 12 5 10 20 % G LUC 0 SAMINE-HCL Abbildung 6. Der Ertrag der anormalen Puppen und Larven in der tuw und Erz-R-Stämme, die nach der Fütterung "varyi Stockfoto
RMRHM4DC–. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Meeresbiologie. 312 M. T.M. RIZKI wurde verwendet, um 1 %, 5 %, 10 % und 20 % Lösungen von Glucosamin Hydrochlorid und N-acetyl Glucosamin in den folgenden Experimenten. Neben diesen Lösungen wurden auf einer dünnen Schicht von Essen, die ungefähr den gleichen Bereich der Schüssel als die Größe der Streifen Papier hinzugefügt. 20 (0V-o-t-O UJ u. ≪- ich o. 15 (3) 16 (7)/19 (3) o.o L.?. L (9 ii?-2?.? J13/. QLm/. iP. (Q)/(Q) 12 5 10 20 % G LUC 0 SAMINE-HCL Abbildung 6. Der Ertrag der anormalen Puppen und Larven in der tuw und Erz-R-Stämme, die nach der Fütterung "varyi
. Buletinul Societatii de Sciinte Bucuresci, din România = Bulletin de la Société des sciences de Bucarest, Roumanie. Wissenschaft. 194 BULETINUL SOCIET?? II DE?? TIIN E Le produit final de la Reaktion sera donc Le diacetyle ou Bu-tane-di-Eins^ dont n proprietes en permettent iine caracterisation Facile et sicher. Par la meme Marche l'Esther du type 2 Conduit a l'Aldehyd acetyl-acetique: O. HC-CH2-CO-CH 3 Enfin l'Esther du type 3 Conduit â l'Aldehyd succinique: - O. HC-CH. -CH2-CH. O oder auf Verra dans la pârtie experimentale de ce travail d'un Cote que l'Esther ethylique de l'acide dichloromuconiqu Stockfoto
RMRH20MY–. Buletinul Societatii de Sciinte Bucuresci, din România = Bulletin de la Société des sciences de Bucarest, Roumanie. Wissenschaft. 194 BULETINUL SOCIET?? II DE?? TIIN E Le produit final de la Reaktion sera donc Le diacetyle ou Bu-tane-di-Eins^ dont n proprietes en permettent iine caracterisation Facile et sicher. Par la meme Marche l'Esther du type 2 Conduit a l'Aldehyd acetyl-acetique: O. HC-CH2-CO-CH 3 Enfin l'Esther du type 3 Conduit â l'Aldehyd succinique: - O. HC-CH. -CH2-CH. O oder auf Verra dans la pârtie experimentale de ce travail d'un Cote que l'Esther ethylique de l'acide dichloromuconiqu
. Zelle Chemie; eine Sammlung von Papieren zu Otto Warburg anlässlich seines 70. Geburtstag gewidmet. Warburg, Otto Heinrich, 1883 -; Biochemie. ? 2 4 6 8 10 12 MINUTEN Abb. g. Optische/?-keto-Reduktase testen. Pyrophosphate Puffer pH 7,4, 50; ixM DPNH, 0,13 fxH; S-Aceto-Acetyl-N-acetyl jxM thioethanolamine, 5.0. Volumen, 2,0 ml; d = 1,0 cm; Temp. 25°. O2-CH3-C-S-CoA: O HS-CoA + CH3-CO-CH2-O-S-Co (thiolase) O CH3-CO-CHj-C-S-C 0A+ DPNH+H+^ CH3-CHOH-CH-C-S-C 0A+ DPN + (-Reduktase) O Summe: 2 CH3-C-S-Co A+DPNH + Hh O II CH3-CHOH-CH2-C-S-CoA+HS-CoA + DPN + die Bildung von HS-CoA können fol. Stockfoto
RMRJBEFY–. Zelle Chemie; eine Sammlung von Papieren zu Otto Warburg anlässlich seines 70. Geburtstag gewidmet. Warburg, Otto Heinrich, 1883 -; Biochemie. ? 2 4 6 8 10 12 MINUTEN Abb. g. Optische/?-keto-Reduktase testen. Pyrophosphate Puffer pH 7,4, 50; ixM DPNH, 0,13 fxH; S-Aceto-Acetyl-N-acetyl jxM thioethanolamine, 5.0. Volumen, 2,0 ml; d = 1,0 cm; Temp. 25°. O2-CH3-C-S-CoA: O HS-CoA + CH3-CO-CH2-O-S-Co (thiolase) O CH3-CO-CHj-C-S-C 0A+ DPNH+H+^ CH3-CHOH-CH-C-S-C 0A+ DPN + (-Reduktase) O Summe: 2 CH3-C-S-Co A+DPNH + Hh O II CH3-CHOH-CH2-C-S-CoA+HS-CoA + DPN + die Bildung von HS-CoA können fol.

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