Nukleotidanaloger reverse transkriptase inhibitor Stockfotos & Bilder

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Nukleotidanaloger reverse transkriptase inhibitor Stockfotos & Bilder

Tenofovir. Molekulares Modell des Wirkstoff Tenofovir (C9. H14. N5. O4. (P), ein Nukleotid-Analoge Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV (Human Immunodeficiency Virus). Atome als Kugeln dargestellt werden und sind farblich gekennzeichnet: Kohlenstoff (grau), Wasserstoff (weiß), Stickstoff (blau), Sauerstoff (rot) und Phosphor (Orange). Abbildung. Stockfoto

RFHACPHX–Tenofovir. Molekulares Modell des Wirkstoff Tenofovir (C9. H14. N5. O4. (P), ein Nukleotid-Analoge Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV (Human Immunodeficiency Virus). Atome als Kugeln dargestellt werden und sind farblich gekennzeichnet: Kohlenstoff (grau), Wasserstoff (weiß), Stickstoff (blau), Sauerstoff (rot) und Phosphor (Orange). Abbildung.

RFHACNPA–Tenofovir. Molekulares Modell des Wirkstoff Tenofovir (C9. H14. N5. O4. (P), ein Nukleotid-Analoge Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV (Human Immunodeficiency Virus). Atome als Kugeln dargestellt werden und sind farblich gekennzeichnet: Kohlenstoff (grau), Wasserstoff (weiß), Stickstoff (blau), Sauerstoff (rot) und Phosphor (Orange). Abbildung.

Die reverse Transkriptase von HIV-1-Hemmung, Illustration. Das human immunodeficiency virus Einzelstrang-RNA-Genom in Doppel umgewandelt wird Doppelstrang-DNA, die von der viralen reversen Transkriptase (blau) und dann die DNA in die DNA der infizierten menschlichen Zelle integriert ist. Die reverse Transkriptase ist eines der wichtigsten Ziele der Virus Vermehrung durch einen Inhibitor zu stören. Es gibt Nukleosid und Nukleotid-hemmer, nicht-nukleosidische Hemmer. Eine dieser Inhibitoren (Gelb) angezeigt wird, die Bindung an die reverse Transkriptase. Stockfoto

RFPG98FT–Die reverse Transkriptase von HIV-1-Hemmung, Illustration. Das human immunodeficiency virus Einzelstrang-RNA-Genom in Doppel umgewandelt wird Doppelstrang-DNA, die von der viralen reversen Transkriptase (blau) und dann die DNA in die DNA der infizierten menschlichen Zelle integriert ist. Die reverse Transkriptase ist eines der wichtigsten Ziele der Virus Vermehrung durch einen Inhibitor zu stören. Es gibt Nukleosid und Nukleotid-hemmer, nicht-nukleosidische Hemmer. Eine dieser Inhibitoren (Gelb) angezeigt wird, die Bindung an die reverse Transkriptase.

RFPG98FR–Die reverse Transkriptase von HIV-1-Hemmung, Illustration. Das human immunodeficiency virus Einzelstrang-RNA-Genom in Doppel umgewandelt wird Doppelstrang-DNA, die von der viralen reversen Transkriptase (blau) und dann die DNA in die DNA der infizierten menschlichen Zelle integriert ist. Die reverse Transkriptase ist eines der wichtigsten Ziele der Virus Vermehrung durch einen Inhibitor zu stören. Es gibt Nukleosid und Nukleotid-hemmer, nicht-nukleosidische Hemmer. Eine dieser Inhibitoren (Gelb) angezeigt wird, die Bindung an die reverse Transkriptase.

RFPG98FW–Die reverse Transkriptase von HIV-1-Hemmung, Illustration. Das human immunodeficiency virus Einzelstrang-RNA-Genom in Doppel umgewandelt wird Doppelstrang-DNA, die von der viralen reversen Transkriptase (blau) und dann die DNA in die DNA der infizierten menschlichen Zelle integriert ist. Die reverse Transkriptase ist eines der wichtigsten Ziele der Virus Vermehrung durch einen Inhibitor zu stören. Es gibt Nukleosid und Nukleotid-hemmer, nicht-nukleosidische Hemmer. Zwei Beispiele für diese Inhibitoren (gelb) dargestellt Bindung an die reverse Transkriptase.