Neuronale degeneration Ausgeschnittene Stockfotos und -bilder

Hirnschnitte von normalen Mäusen (links) und Tauopathien (rechts). Die dunkelvioletten Linien im linken Bild stellen den Hippocampus dar, den Bereich, der am meisten für Lernen und Gedächtnis verantwortlich ist. Diese Struktur fehlt im Bild rechts fast vollständig. Eine vom NIH finanzierte Mausstudie identifiziert ein mögliches therapeutisches Ziel für eine Familie neurodegenerativer Erkrankungen. Stockfoto

RM2JKFTNN–Hirnschnitte von normalen Mäusen (links) und Tauopathien (rechts). Die dunkelvioletten Linien im linken Bild stellen den Hippocampus dar, den Bereich, der am meisten für Lernen und Gedächtnis verantwortlich ist. Diese Struktur fehlt im Bild rechts fast vollständig. Eine vom NIH finanzierte Mausstudie identifiziert ein mögliches therapeutisches Ziel für eine Familie neurodegenerativer Erkrankungen.

Menschliches Gehirn in zwei Hälften: Gesund und Alzheimer-Krankheit. Neurodegenerative Störung. Demenz. Gedächtnisverlust und kognitiver Rückgang. Querschnitt von Stock Vektor

RF2T21W58–Menschliches Gehirn in zwei Hälften: Gesund und Alzheimer-Krankheit. Neurodegenerative Störung. Demenz. Gedächtnisverlust und kognitiver Rückgang. Querschnitt von

Charcot-Krankheit, amyotrophe Lateralsklerose.Diese Krankheit, auch als genannt, ist auf eine Degeneration der Motoneuronen zurückzuführen. Motoneuronen sind Nerven c Stockfoto

RM2BHW5MD–Charcot-Krankheit, amyotrophe Lateralsklerose.Diese Krankheit, auch als genannt, ist auf eine Degeneration der Motoneuronen zurückzuführen. Motoneuronen sind Nerven c

Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns, Illustration Stockfoto

RF2G57F0N–Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns, Illustration

Alzheimer-Krankheit. Demenz. Vektorhintergrund mit Neuronen und Amyloid-Plaques (Tau-Protein, das zum Zerfall von Hirnmikrotubuli führt Stock Vektor

RF2FM2W1T–Alzheimer-Krankheit. Demenz. Vektorhintergrund mit Neuronen und Amyloid-Plaques (Tau-Protein, das zum Zerfall von Hirnmikrotubuli führt

Mikrotubuli, 3D-Darstellung. Mikrotubuli sind Polymere aus dem Protein Tubulin. Sie sind Bestandteil des Zytoskeletts, die behauptet, die Form einer Zelle, können einige zelluläre Mobilität und ist in intrazellulären Transport beteiligt. Die röhrenförmige Polymere Polymerisation von Tubulin kann bis 50 Mikrometer wachsen und sind äußerst dynamisch. Bei der Alzheimer-Krankheit, der Transport von Tau-Protein (die zu der Karte Proteine) Stabilisierung der Mikrotubuli gestört ist und ermöglicht die Phosphat- gruppen, das tau-Protein, die Destabilisierung der Mikrotubuli von Gehirn Axonen. Dies führt zu der Agglutination der Stockfoto

RFKDG9M5–Mikrotubuli, 3D-Darstellung. Mikrotubuli sind Polymere aus dem Protein Tubulin. Sie sind Bestandteil des Zytoskeletts, die behauptet, die Form einer Zelle, können einige zelluläre Mobilität und ist in intrazellulären Transport beteiligt. Die röhrenförmige Polymere Polymerisation von Tubulin kann bis 50 Mikrometer wachsen und sind äußerst dynamisch. Bei der Alzheimer-Krankheit, der Transport von Tau-Protein (die zu der Karte Proteine) Stabilisierung der Mikrotubuli gestört ist und ermöglicht die Phosphat- gruppen, das tau-Protein, die Destabilisierung der Mikrotubuli von Gehirn Axonen. Dies führt zu der Agglutination der

RF2KETH2C–Symbol für Neuroplastizität, Logo der Gehirnaktivität, Entwicklungssymbol. Hirnforschung, neuronale Reparaturzeichen. Vektorgrafik

Eine Person mit Chorea-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, der durch choreiforme Bewegungen entsteht, konzeptionelle Computerdarstellung. Stockfoto

RF2R72JDD–Eine Person mit Chorea-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, der durch choreiforme Bewegungen entsteht, konzeptionelle Computerdarstellung.

3D-Darstellung der 'Dopamine" Titel auf Pille Flasche, isoliert auf Weiss. Stockfoto

RFK174TE–3D-Darstellung der 'Dopamine" Titel auf Pille Flasche, isoliert auf Weiss.

Alzheimers Krankheit neurologische Hirnfunktionsvektor Illustration Linien-Symbol Stock Vektor

RF2B2DTED–Alzheimers Krankheit neurologische Hirnfunktionsvektor Illustration Linien-Symbol

Die Struktur eines kranken und gesunden Neurons. Geschädigtes Neuron. Alzheimer-Krankheit. Hirnerkrankungen Demenz, Gedächtnisstörungen. Ein Neuron bei Alzheimer Stock Vektor

RF2WNK1GK–Die Struktur eines kranken und gesunden Neurons. Geschädigtes Neuron. Alzheimer-Krankheit. Hirnerkrankungen Demenz, Gedächtnisstörungen. Ein Neuron bei Alzheimer

RM2BHW5KP–Charcot-Krankheit, amyotrophe Lateralsklerose.Diese Krankheit, auch als genannt, ist auf eine Degeneration der Motoneuronen zurückzuführen. Motoneuronen sind Nerven c

Medizinische Illustration, die Huntington-Krankheit darstellt, eine genetische Störung, die das HD-Gen (Huntington-Krankheit) des Chromosoms 4 mit abnormer re Stockfoto

RM2BHW5MN–Medizinische Illustration, die Huntington-Krankheit darstellt, eine genetische Störung, die das HD-Gen (Huntington-Krankheit) des Chromosoms 4 mit abnormer re

RFKDG9M2–Mikrotubuli, 3D-Darstellung. Mikrotubuli sind Polymere aus dem Protein Tubulin. Sie sind Bestandteil des Zytoskeletts, die behauptet, die Form einer Zelle, können einige zelluläre Mobilität und ist in intrazellulären Transport beteiligt. Die röhrenförmige Polymere Polymerisation von Tubulin kann bis 50 Mikrometer wachsen und sind äußerst dynamisch. Bei der Alzheimer-Krankheit, der Transport von Tau-Protein (die zu der Karte Proteine) Stabilisierung der Mikrotubuli gestört ist und ermöglicht die Phosphat- gruppen, das tau-Protein, die Destabilisierung der Mikrotubuli von Gehirn Axonen. Dies führt zu der Agglutination der

Gehirn bei der Huntington-Krankheit, Illustration Stockfoto

RF2G57F01–Gehirn bei der Huntington-Krankheit, Illustration

RF2R760A6–Eine Person mit Chorea-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, der durch choreiforme Bewegungen entsteht, konzeptionelle Computerdarstellung.

Alzheimers Krankheit neurologische Hirnfunktionsvektor-Illustration Gradientenlinie Symbol Stock Vektor

RF2B2DWXE–Alzheimers Krankheit neurologische Hirnfunktionsvektor-Illustration Gradientenlinie Symbol

RM2BHW5M7–Medizinische Illustration, die Huntington-Krankheit darstellt, eine genetische Störung, die das HD-Gen (Huntington-Krankheit) des Chromosoms 4 mit abnormer re

Normales Gehirn und Gehirn bei Morbus Huntington, Illustration Stockfoto

RF2G57F23–Normales Gehirn und Gehirn bei Morbus Huntington, Illustration

Neuroacanthozytose, Chorea acanthocytosis, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, ist sie durch das Vorhandensein von Acanthozyten i gekennzeichnet Stockfoto

RF2R72D1E–Neuroacanthozytose, Chorea acanthocytosis, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, ist sie durch das Vorhandensein von Acanthozyten i gekennzeichnet

RM2BHW5N0–Medizinische Illustration, die Huntington-Krankheit darstellt, eine genetische Störung, die das HD-Gen (Huntington-Krankheit) des Chromosoms 4 mit abnormer re

PARKINSON-KRANKHEIT, ZEICHNUNG Stockfoto

RMRB8CCH–PARKINSON-KRANKHEIT, ZEICHNUNG

RF2G57F3C–Normales Gehirn und Gehirn bei Morbus Huntington, Illustration

RMDT8NB2–PARKINSON-KRANKHEIT, ZEICHNUNG

Dorsales Striatum und laterale Ventrikel im gesunden Gehirn und bei der Huntington-Krankheit (HD). Computerdarstellung mit Vergrößerung des vorderen ho Stockfoto

RF2R763RP–Dorsales Striatum und laterale Ventrikel im gesunden Gehirn und bei der Huntington-Krankheit (HD). Computerdarstellung mit Vergrößerung des vorderen ho

RF2G57F3B–Normales Gehirn und Gehirn bei Morbus Huntington, Illustration

ALZHEIMER-KRANKHEIT, ZEICHNUNG Stockfoto

RMDT8NCP–ALZHEIMER-KRANKHEIT, ZEICHNUNG

Eine Person mit Chorea Huntington, einer neurodegenerativen Erkrankung aufgrund einer Mutation im HTT-Gen, Veränderungen in den Basalganglien des Gehirns, die zu einer zufälligen Uncon führen Stockfoto

RF2R72E15–Eine Person mit Chorea Huntington, einer neurodegenerativen Erkrankung aufgrund einer Mutation im HTT-Gen, Veränderungen in den Basalganglien des Gehirns, die zu einer zufälligen Uncon führen

Im menschlichen Gehirn hervorgehobene Kaukerne, Illustration Stockfoto

RF2G57EYN–Im menschlichen Gehirn hervorgehobene Kaukerne, Illustration

RMDT8NAR–ALZHEIMER-KRANKHEIT, ZEICHNUNG

Molekül des Huntingtin-Proteins, das Protein, für das das HTT-Gen codiert ist, 3D Abbildung. Mutierte HTT ist die Ursache der Huntington-Krankheit, eines Neurodegens Stockfoto

RF2R72DNW–Molekül des Huntingtin-Proteins, das Protein, für das das HTT-Gen codiert ist, 3D Abbildung. Mutierte HTT ist die Ursache der Huntington-Krankheit, eines Neurodegens

Dorsales Striatum im Gehirn, Illustration Stockfoto

RF2G57F2D–Dorsales Striatum im Gehirn, Illustration

RMDT8NGX–AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE

Illustration des dorsalen Striatums und der lateralen Ventrikel im gesunden Gehirn und bei der Huntington-Krankheit (HD), die Vergrößerung der vorderen Hörner der lateralen Ventrikel und Atrophie der Kaudatenkerne in HD zeigt. Stockfoto

RF2GG0CRN–Illustration des dorsalen Striatums und der lateralen Ventrikel im gesunden Gehirn und bei der Huntington-Krankheit (HD), die Vergrößerung der vorderen Hörner der lateralen Ventrikel und Atrophie der Kaudatenkerne in HD zeigt.

RF2R7667W–Eine Person mit Chorea Huntington, einer neurodegenerativen Erkrankung aufgrund einer Mutation im HTT-Gen, Veränderungen in den Basalganglien des Gehirns, die zu einer zufälligen Uncon führen

RMDT8NC7–AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE

RF2GG0CRM–Illustration des dorsalen Striatums und der lateralen Ventrikel im gesunden Gehirn und bei der Huntington-Krankheit (HD), die Vergrößerung der vorderen Hörner der lateralen Ventrikel und Atrophie der Kaudatenkerne in HD zeigt.

RMF47BR9–ZEREBRALE ATROPHIE, MRT

RF2G57F3F–Basalganglien, Illustration

RF2R7667F–Eine Person mit Chorea Huntington, einer neurodegenerativen Erkrankung aufgrund einer Mutation im HTT-Gen, Veränderungen in den Basalganglien des Gehirns, die zu einer zufälligen Uncon führen

RMF47BR5–ZEREBRALE ATROPHIE, MRT

RF2G57F32–Basalganglien, Illustration

RMEWF78E–ZEREBRALE ATROPHIE, CT-SCAN

Abbildung der Basalganglien mit dem Nucleus caudatus (rot), dem Putamen (blau) und den lateralen Ventrikeln (dunkelrot). Stockfoto

RF2GG0CPN–Abbildung der Basalganglien mit dem Nucleus caudatus (rot), dem Putamen (blau) und den lateralen Ventrikeln (dunkelrot).

RF2R7667P–Eine Person mit Chorea Huntington, einer neurodegenerativen Erkrankung aufgrund einer Mutation im HTT-Gen, Veränderungen in den Basalganglien des Gehirns, die zu einer zufälligen Uncon führen

RMEWF78B–ZEREBRALE ATROPHIE, CT-SCAN

Illustration des dorsalen Striatums und der lateralen Ventrikel bei der Huntington-Krankheit. Es sind Vergrößerungen der vorderen Hörner der lateralen Ventrikel (dunkelrot) und Atrophie der Kautzerkerne (rot) zu sehen. Stockfoto

RF2GG0CR6–Illustration des dorsalen Striatums und der lateralen Ventrikel bei der Huntington-Krankheit. Es sind Vergrößerungen der vorderen Hörner der lateralen Ventrikel (dunkelrot) und Atrophie der Kautzerkerne (rot) zu sehen.

RMCT3A35–PARKINSON-KRANKHEIT, ZEICHNUNG

Illustration der Tay-Sachs-Krankheit, einer genetischen Störung, die schrittweise Hirnneuronen zerstört. Sie wird durch eine Mutation im HEXA-Gen von Chromosom 15 verursacht, die zu einem Mangel an Hexosaminidase A führt. Neuronen werden aufgrund der Ansammlung von Gangliosiden in Lysosomen mit anschließender neuronaler Degeneration mit lamellaren Einschlüssen geschwollen. Tay-sachs wird am häufigsten bei Säuglingen beobachtet, was sich in Muskelschwäche und verminderter motorischer Funktion, Seh- und Hörverlust und geistiger Behinderung manifestiert. Stockfoto

RF2HBA1E5–Illustration der Tay-Sachs-Krankheit, einer genetischen Störung, die schrittweise Hirnneuronen zerstört. Sie wird durch eine Mutation im HEXA-Gen von Chromosom 15 verursacht, die zu einem Mangel an Hexosaminidase A führt. Neuronen werden aufgrund der Ansammlung von Gangliosiden in Lysosomen mit anschließender neuronaler Degeneration mit lamellaren Einschlüssen geschwollen. Tay-sachs wird am häufigsten bei Säuglingen beobachtet, was sich in Muskelschwäche und verminderter motorischer Funktion, Seh- und Hörverlust und geistiger Behinderung manifestiert.

Mikrotubuli, 3D-computer Artwork. Mikrotubuli sind Polymere aus dem Protein Tubulin. Sie sind Bestandteil des Zytoskeletts, die behauptet, eine Zelle" Stockfoto

RF2R72A39–Mikrotubuli, 3D-computer Artwork. Mikrotubuli sind Polymere aus dem Protein Tubulin. Sie sind Bestandteil des Zytoskeletts, die behauptet, eine Zelle"

RMCT3A2D–PARKINSON-KRANKHEIT, ZEICHNUNG

Tay-Sachs-Krankheit, Illustration. Eine genetische Störung, die schrittweise Hirnneuronen zerstört. Sie wird durch eine Mutation im HEXA-Gen von Chromosom 15 verursacht, die zu einem Mangel an Hexosaminidase A führt. Neuronen werden aufgrund der Ansammlung von Gangliosiden in Lysosomen mit anschließender neuronaler Degeneration mit lamellaren Einschlüssen geschwollen. Tay-sachs wird am häufigsten bei Säuglingen beobachtet, was sich in Muskelschwäche und verminderter motorischer Funktion, Seh- und Hörverlust und geistiger Behinderung manifestiert. Stockfoto

RF2HBA1DT–Tay-Sachs-Krankheit, Illustration. Eine genetische Störung, die schrittweise Hirnneuronen zerstört. Sie wird durch eine Mutation im HEXA-Gen von Chromosom 15 verursacht, die zu einem Mangel an Hexosaminidase A führt. Neuronen werden aufgrund der Ansammlung von Gangliosiden in Lysosomen mit anschließender neuronaler Degeneration mit lamellaren Einschlüssen geschwollen. Tay-sachs wird am häufigsten bei Säuglingen beobachtet, was sich in Muskelschwäche und verminderter motorischer Funktion, Seh- und Hörverlust und geistiger Behinderung manifestiert.