Kallmann syndrom -Fotos und -Bildmaterial in hoher Auflösung

3D Bild der Gonadotropin-freisetzenden Hormonskelettformel - molekularchemische Struktur von GnRH isoliert auf weißem Hintergrund Stockfoto

RF2JK4WDE–3D Bild der Gonadotropin-freisetzenden Hormonskelettformel - molekularchemische Struktur von GnRH isoliert auf weißem Hintergrund

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - ein Mitglied der Band '8772', der während der Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es ähnelt der l Stockfoto

RMW9PKGX–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - ein Mitglied der Band '8772', der während der Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es ähnelt der l

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Ein Mitglied der Band 8772 tritt während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, The i ähnelt Stockfoto

RM2RPDY5A–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Ein Mitglied der Band 8772 tritt während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, The i ähnelt

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band '8772' posieren für ein Gruppenfoto mit Publikum nach der Einführung der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen Stockfoto

RMW9PKH4–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band '8772' posieren für ein Gruppenfoto mit Publikum nach der Einführung der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Wang Yiou, Leiter der Band 8772, tritt während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben ähnelt Stockfoto

RM2RPDY5C–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Wang Yiou, Leiter der Band 8772, tritt während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben ähnelt

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es die ähnelt lassen Stockfoto

RMW9PKFN–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es die ähnelt lassen

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, dem ini ähnelt Stockfoto

RM2RPDY65–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, dem ini ähnelt

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - ein Mitglied der Band '8772' probt vor dem Start Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es ähnelt dem Stockfoto

RMW9PKFF–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - ein Mitglied der Band '8772' probt vor dem Start Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es ähnelt dem

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Gäste interagieren mit dem Publikum während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band 9772 in Peking, Hauptstadt Chinas, 14. August 2019. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, The i ähnelt Stockfoto

RM2RPDY6F–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Gäste interagieren mit dem Publikum während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band 9772 in Peking, Hauptstadt Chinas, 14. August 2019. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, The i ähnelt

(190816) - Peking, Aug 16, 2019 (Xinhua) - Wang Yi'ou, Führer der Band '8772', der während der Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es rese Stockfoto

RMW9XHKC–(190816) - Peking, Aug 16, 2019 (Xinhua) - Wang Yi'ou, Führer der Band '8772', der während der Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es rese

(190816) -- PEKING, 16. August 2019 -- Wang Yi Ou, Leiter der Band 8772, tritt während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben ähnelt Stockfoto

RM2RPE086–(190816) -- PEKING, 16. August 2019 -- Wang Yi Ou, Leiter der Band 8772, tritt während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben ähnelt

RMW9PKEK–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es die ähnelt lassen

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Wang Yiou, Leiter der Band 8772, Proben vor der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, Hauptstadt Chinas, 14. August 2019. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben ähnelt Stockfoto

RM2RPDY61–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Wang Yiou, Leiter der Band 8772, Proben vor der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, Hauptstadt Chinas, 14. August 2019. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben ähnelt

RMW9PKGT–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es die ähnelt lassen

RM2RPDY5E–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, dem ini ähnelt

RMW9PKGF–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es die ähnelt lassen

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Ein Mitglied der Band 8772 Proben vor der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, Hauptstadt Chinas, 14. August 2019. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, The, ähnelt Stockfoto

RM2RPDY6G–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Ein Mitglied der Band 8772 Proben vor der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, Hauptstadt Chinas, 14. August 2019. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, The, ähnelt

RMW9PKD1–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es die ähnelt lassen

RM2RPDY69–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, dem ini ähnelt

RMW9PKDP–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es die ähnelt lassen

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Ein Gast (C) und Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie der Lette ähnelt Stockfoto

RM2RPDY6T–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Ein Gast (C) und Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie der Lette ähnelt

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - Wang Sie, Führer der Band '8772', probt vor dem Start Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es rese Stockfoto

RMW9PKFY–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - Wang Sie, Führer der Band '8772', probt vor dem Start Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es rese

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Zuschauer sehen sich eine Performance an, die von Mitgliedern der Band 8772 während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 inszeniert wurde. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772 Stockfoto

RM2RPDY66–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Zuschauer sehen sich eine Performance an, die von Mitgliedern der Band 8772 während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 inszeniert wurde. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - Publikum eine Vorstellung ansehen, die von den Mitgliedern der Band inszeniert "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist Nam Stockfoto

RMW9PKFM–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - Publikum eine Vorstellung ansehen, die von den Mitgliedern der Band inszeniert "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist Nam

RM2RPDY79–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, dem ini ähnelt

RMW9PKH8–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es die ähnelt lassen

RM2RPDY6D–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, dem ini ähnelt

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - Wang Sie, Führer der Band '8772', der während der Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen resem 8772 wie es Stockfoto

RMW9PKD6–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - Wang Sie, Führer der Band '8772', der während der Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen resem 8772 wie es

RM2RPDY6C–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, dem ini ähnelt

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - Gästen interagieren mit dem Publikum während einer Zeremonie der Band '9772' das erste Album in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es ähnelt der l Stockfoto

RMW9PKFT–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - Gästen interagieren mit dem Publikum während einer Zeremonie der Band '9772' das erste Album in Peking, der Hauptstadt von China, Nov. 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es ähnelt der l

(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 posieren für ein Gruppenfoto mit Publikum nach der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, Hauptstadt Chinas, 14. August 2019. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie ihm ähnelt Stockfoto

RM2RPDY59–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 posieren für ein Gruppenfoto mit Publikum nach der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, Hauptstadt Chinas, 14. August 2019. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie ihm ähnelt

(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - ein Gast (C) und die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es r Stockfoto

RMW9PKGE–(190815) - Peking, 15 August, 2019 (Xinhua) - ein Gast (C) und die Mitglieder der Band "8772", die im Rahmen der Einleitung Zeremonie der ersten Album der Band in Peking, Hauptstadt von China, August 14, 2019. Nach drei Jahren Anstrengungen, die Band "8772" ihr erstes Album mit dem Titel "Nie Selten" mit zehn Songs in Peking Mittwoch. Ein Publikum von über 300 besuchten die einer Zeremonie und beobachtete Leistungen durch die Band inszeniert. Die meisten Mitglieder der Band leiden seltene Krankheiten einschließlich spröde Knochen Krankheiten, Kallmann Syndrom und Spinale Muskelatrophie. Die Band ist mit dem Namen 8772, da es r

RM2RPDY6E–(190815) -- PEKING, 15. August 2019 -- Mitglieder der Band 8772 treten während der Eröffnungszeremonie des ersten Albums der Band in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 14. August 2019 auf. Nach dreijähriger Arbeit veröffentlichte die Band 8772 ihr erstes Album Never Rare mit zehn Originalsongs in Peking Wednesday. Ein Publikum von etwa 300 Personen nahm an der Eröffnungszeremonie Teil und sah sich die Aufführungen der Band an. Die meisten Bandmitglieder leiden an seltenen Erkrankungen wie brüchigen Knochenerkrankungen, Kallmann-Syndrom und spinaler Muskelatrophie. Die Band trägt den Namen 8772, da sie den Buchstaben BTTZ, dem ini ähnelt

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Su Jiayu, 28, diagnostiziert mit Marfan-Syndrom, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. SU Jiayu litt an plötzlichen Schmerzen an seiner Aortendissektion eines Abends auf dem College. Nachdem er mehrere Monate gewartet hatte, erhielt er 30 Tage Krankenhausaufenthalt, wurde 12 Stunden operiert und erhielt einen 70-Zentimeter-Schnitt für künstliche Blutgefäße, die implantiert wurden. Als Su auf der Intensivstation aufwachte, fühlte er sich seiner Familie nur dankbar und liebevoll für sein zweites Leben. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde im Beijing Tianqiao per inszeniert Stockfoto

RM2RP8DK7–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Su Jiayu, 28, diagnostiziert mit Marfan-Syndrom, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. SU Jiayu litt an plötzlichen Schmerzen an seiner Aortendissektion eines Abends auf dem College. Nachdem er mehrere Monate gewartet hatte, erhielt er 30 Tage Krankenhausaufenthalt, wurde 12 Stunden operiert und erhielt einen 70-Zentimeter-Schnitt für künstliche Blutgefäße, die implantiert wurden. Als Su auf der Intensivstation aufwachte, fühlte er sich seiner Familie nur dankbar und liebevoll für sein zweites Leben. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde im Beijing Tianqiao per inszeniert

RM2RP8DK4–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Su Jiayu, 28, diagnostiziert mit Marfan-Syndrom, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. SU Jiayu litt an plötzlichen Schmerzen an seiner Aortendissektion eines Abends auf dem College. Nachdem er mehrere Monate gewartet hatte, erhielt er 30 Tage Krankenhausaufenthalt, wurde 12 Stunden operiert und erhielt einen 70-Zentimeter-Schnitt für künstliche Blutgefäße, die implantiert wurden. Als Su auf der Intensivstation aufwachte, fühlte er sich seiner Familie nur dankbar und liebevoll für sein zweites Leben. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde im Beijing Tianqiao per inszeniert

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Cai Li (2. L) und Cui Ying (1. R) lassen ihre Gesichts-Make-ups vor ihrer Performance in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, am 27. Februar 2019 anwenden. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren gespielt Stockfoto

RM2RP8D56–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Cai Li (2. L) und Cui Ying (1. R) lassen ihre Gesichts-Make-ups vor ihrer Performance in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, am 27. Februar 2019 anwenden. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren gespielt

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten machen sich bereit für ihre Performance in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren nahm die Besetzung p Stockfoto

RM2RP8D5D–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten machen sich bereit für ihre Performance in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren nahm die Besetzung p

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Proben für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Wettbewerb Teil Stockfoto

RM2RP8D41–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Proben für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Wettbewerb Teil

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Li Xiqi (L) und Su Jiayu erzählen ihre Geschichten während ihrer Performance in Rare Hug , ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei Stockfoto

RM2RP8D34–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Li Xiqi (L) und Su Jiayu erzählen ihre Geschichten während ihrer Performance in Rare Hug , ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Cheng Liting (R) und Huang Jing umarmen sich nach ihrer Aufführung in Rare Hug , ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von t Stockfoto

RM2RP8D42–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Cheng Liting (R) und Huang Jing umarmen sich nach ihrer Aufführung in Rare Hug , ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von t

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten nehmen nach ihrer Aufführung in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, am 27. Februar 2019 den Vorhangruf ein. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren, t Stockfoto

RM2RP8D33–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten nehmen nach ihrer Aufführung in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, am 27. Februar 2019 den Vorhangruf ein. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren, t

RM2RP8D4F–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten machen sich bereit für ihre Performance in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren nahm die Besetzung p

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Yin Yuanyue (L) und Gong Xiaohan Proben hinter der Bühne, bevor sie im Beijing Tianqiao Performance Arts Center, der Hauptstadt Chinas, am 27. Februar 2019 in Rare Hug auftreten. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Hilfe Stockfoto

RM2RP8D5A–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Yin Yuanyue (L) und Gong Xiaohan Proben hinter der Bühne, bevor sie im Beijing Tianqiao Performance Arts Center, der Hauptstadt Chinas, am 27. Februar 2019 in Rare Hug auftreten. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Hilfe

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- der Patient für seltene Krankheiten Pan Longfei erzählt seine Geschichten während seines Auftritts in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei Freiwilligen direkt Stockfoto

RM2RP8D4E–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- der Patient für seltene Krankheiten Pan Longfei erzählt seine Geschichten während seines Auftritts in Rare Hug, einem Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei Freiwilligen direkt

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- der Patient mit seltenen Krankheiten Pan Longfei hat sein Gesicht geschminkt, bevor er im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 27. Februar 2019 in Rare Hug, ein Drama über seltene Krankheiten, auftritt. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt durch zwei Vol Stockfoto

RM2RP8D3N–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- der Patient mit seltenen Krankheiten Pan Longfei hat sein Gesicht geschminkt, bevor er im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, der Hauptstadt Chinas, am 27. Februar 2019 in Rare Hug, ein Drama über seltene Krankheiten, auftritt. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt durch zwei Vol

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten treten in seltener Umarmung auf, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren nahm die Besetzung an drei-tägigen Arbeiten Teil Stockfoto

RM2RP8D5N–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten treten in seltener Umarmung auf, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 27. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren nahm die Besetzung an drei-tägigen Arbeiten Teil

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cheng Liting, 28, diagnostiziert mit Kinderlähmung, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Cheng meldete sich 2011 für einen Kurs in Spieldesign an, hatte aber Schwierigkeiten, die Treppe zum Klassenzimmer im zweiten Stock zu gehen. Jeden Tag in diesem Monat musste sie früh ankommen und an der Treppe warten, um von anderen Schülern um Hilfe zu bitten. Niemand lehnte es ab und es gab ihr den Mut, um Hilfe zu bitten. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert Stockfoto

RM2RP8DKM–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cheng Liting, 28, diagnostiziert mit Kinderlähmung, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Cheng meldete sich 2011 für einen Kurs in Spieldesign an, hatte aber Schwierigkeiten, die Treppe zum Klassenzimmer im zweiten Stock zu gehen. Jeden Tag in diesem Monat musste sie früh ankommen und an der Treppe warten, um von anderen Schülern um Hilfe zu bitten. Niemand lehnte es ab und es gab ihr den Mut, um Hilfe zu bitten. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert

RM2RP8D5J–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Proben für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Wettbewerb Teil

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Gong Xiaohan, 22, diagnostiziert mit Myasthenia gravis, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Gong Xiaohan bemühte sich jahrelang um die richtige Behandlung ihrer Krankheit und durchlief Höhen und Tiefen. Sie hatte gelernt, sich nicht selbst zu beschuldigen, sondern die Art und Weise, wie sie war, zu akzeptieren und mit ihren Krankheiten mit offenem Herzen zu leben. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema Bridging Health and S fällt Stockfoto

RM2RP8DJT–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Gong Xiaohan, 22, diagnostiziert mit Myasthenia gravis, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Gong Xiaohan bemühte sich jahrelang um die richtige Behandlung ihrer Krankheit und durchlief Höhen und Tiefen. Sie hatte gelernt, sich nicht selbst zu beschuldigen, sondern die Art und Weise, wie sie war, zu akzeptieren und mit ihren Krankheiten mit offenem Herzen zu leben. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema Bridging Health and S fällt

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Li Xiqi, 33, diagnostiziert mit Zerebralparese bei der Geburt, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Li ist nicht nur ein Patient, sondern auch eine Person mit öffentlichem Geist, sowohl eine Tochter als auch eine Mutter. Sie gebar ein gesundes Mädchen, als sie 30 war. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit gespielt Stockfoto

RM2RP8DF1–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Li Xiqi, 33, diagnostiziert mit Zerebralparese bei der Geburt, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Li ist nicht nur ein Patient, sondern auch eine Person mit öffentlichem Geist, sowohl eine Tochter als auch eine Mutter. Sie gebar ein gesundes Mädchen, als sie 30 war. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit gespielt

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Liang Wanyun, einer der Regisseure des Dramas Rare Hug, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Workshop Teil sowie Proben, die las Stockfoto

RM2RP8DGW–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Liang Wanyun, einer der Regisseure des Dramas Rare Hug, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Workshop Teil sowie Proben, die las

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Chen Meiping, einer der Regisseure des Dramas Rare Hug, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Workshop Teil sowie Proben, die las Stockfoto

RM2RP8DG5–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Chen Meiping, einer der Regisseure des Dramas Rare Hug, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Workshop Teil sowie Proben, die las

RM2RP8DF2–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Li Xiqi, 33, diagnostiziert mit Zerebralparese bei der Geburt, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Li ist nicht nur ein Patient, sondern auch ein Helfer, sowohl eine Tochter als auch eine Mutter. Sie gebar ein gesundes Mädchen, als sie 30 war. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihrem rel gespielt

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Zhang Xinyi, 26, diagnostiziert mit Osteogenesis imperfecta, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Zhang verliebte sich 2015 zufällig in die Musik und schloss sich 2017 einer Band namens 8772 an, die aus Patienten mit seltenen Krankheiten besteht. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Kollaborati gespielt Stockfoto

RM2RP8DJ1–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Zhang Xinyi, 26, diagnostiziert mit Osteogenesis imperfecta, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Zhang verliebte sich 2015 zufällig in die Musik und schloss sich 2017 einer Band namens 8772 an, die aus Patienten mit seltenen Krankheiten besteht. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Kollaborati gespielt

RM2RP8DJ9–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Zhang Xinyi, 26, diagnostiziert mit Osteogenesis imperfecta, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Zhang verliebte sich 2015 zufällig in die Musik und schloss sich 2017 einer Band namens 8772 an, die aus Patienten mit seltenen Krankheiten besteht. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Kollaborati gespielt

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Ding Yuan, 22, diagnostiziert mit fibröser Dysplasie des Knochens, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Das Kennenlernen anderer Patienten mit seltenen Krankheiten gab Ding Yuan einige Gedanken über ihre Perspektive, wie sie die Art und Weise, wie sie lebt und wie sie ihr Leben in vollen Zügen leben. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Rare gespielt Stockfoto

RM2RP8DKH–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Ding Yuan, 22, diagnostiziert mit fibröser Dysplasie des Knochens, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Das Kennenlernen anderer Patienten mit seltenen Krankheiten gab Ding Yuan einige Gedanken über ihre Perspektive, wie sie die Art und Weise, wie sie lebt und wie sie ihr Leben in vollen Zügen leben. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Rare gespielt

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Direktor Chen Meiping (L) spricht mit dem Patienten mit seltenen Krankheiten Cai Li während einer Probe für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt durch zwei Vol Stockfoto

RM2RP8D3C–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Direktor Chen Meiping (L) spricht mit dem Patienten mit seltenen Krankheiten Cai Li während einer Probe für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt durch zwei Vol

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cai Li, 38, diagnostiziert mit Myasthenia gravis, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Nach der Diagnose im Jahr 2001 durchlebte Cai Li aufgrund des sich verschlechternden Zustands und ihrer finanziellen Probleme eine schwierige Zeit. Ihre Situation begann sich dank der traditionellen chinesischen Medizin und Physiotherapie zu verbessern. Einmal war sie fast gelähmt, aber jetzt kann sie allein ausgehen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um die 12. Seltene Krankheit zu feiern Stockfoto

RM2RP8DK0–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cai Li, 38, diagnostiziert mit Myasthenia gravis, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Nach der Diagnose im Jahr 2001 durchlebte Cai Li aufgrund des sich verschlechternden Zustands und ihrer finanziellen Probleme eine schwierige Zeit. Ihre Situation begann sich dank der traditionellen chinesischen Medizin und Physiotherapie zu verbessern. Einmal war sie fast gelähmt, aber jetzt kann sie allein ausgehen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um die 12. Seltene Krankheit zu feiern

RM2RP8DJP–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Ding Yuan, 22, diagnostiziert mit fibröser Dysplasie des Knochens, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Das Kennenlernen anderer Patienten mit seltenen Krankheiten gab Ding Yuan einige Gedanken über ihre Perspektive, wie sie die Art und Weise, wie sie lebt und wie sie ihr Leben in vollen Zügen leben. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Rare gespielt

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Direktor Chen Meiping (R) gibt Anweisungen an den Patienten mit seltenen Krankheiten Pan Longfei während einer Probe für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Assis Stockfoto

RM2RP8D3R–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Direktor Chen Meiping (R) gibt Anweisungen an den Patienten mit seltenen Krankheiten Pan Longfei während einer Probe für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Assis

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cui Ying, 30, diagnostiziert mit Osteogenesis imperfecta, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Cui Ying träumte schon in jungen Jahren davon, Gitarrist zu werden, obwohl ihr der große Holzblock unmöglich erschien. Am 3. Oktober 2015, als Cui und andere Patienten mit seltenen Krankheiten das erste Stück ihrer Band namens 8772 spielten, wusste sie, dass ihr Traum wahr geworden war. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um die 12. Seltene D zu feiern Stockfoto

RM2RP8DKF–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cui Ying, 30, diagnostiziert mit Osteogenesis imperfecta, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Cui Ying träumte schon in jungen Jahren davon, Gitarrist zu werden, obwohl ihr der große Holzblock unmöglich erschien. Am 3. Oktober 2015, als Cui und andere Patienten mit seltenen Krankheiten das erste Stück ihrer Band namens 8772 spielten, wusste sie, dass ihr Traum wahr geworden war. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um die 12. Seltene D zu feiern

RM2RP8DG6–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Chen Meiping, einer der Regisseure des Dramas Rare Hug, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Workshop Teil sowie Proben, die las

RM2RP8DM0–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cui Ying, 30, diagnostiziert mit Osteogenesis imperfecta, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Cui Ying träumte schon in jungen Jahren davon, Gitarrist zu werden, obwohl ihr der große Holzblock unmöglich erschien. Am 3. Oktober 2015, als Cui und andere Patienten mit seltenen Krankheiten das erste Stück ihrer Band namens 8772 spielten, wusste sie, dass ihr Traum wahr geworden war. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um die 12. Seltene D zu feiern

RM2RP8DEY–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Liang Wanyun, einer der Regisseure des Dramas Rare Hug, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Regisseuren nahm die Besetzung an einem dreitägigen Workshop Teil sowie Proben, die las

RM2RP8DJW–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cheng Liting, 28, diagnostiziert mit Kinderlähmung, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Cheng meldete sich 2011 für einen Kurs in Spieldesign an, hatte aber Schwierigkeiten, die Treppe zum Klassenzimmer im zweiten Stock zu gehen. Jeden Tag in diesem Monat musste sie früh ankommen und an der Treppe warten, um von anderen Schülern um Hilfe zu bitten. Niemand lehnte es ab und es gab ihr den Mut, um Hilfe zu bitten. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert

RM2RP8DK6–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Cai Li, 38, diagnostiziert mit Myasthenia gravis, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Nach der Diagnose im Jahr 2001 durchlebte Cai Li aufgrund des sich verschlechternden Zustands und ihrer finanziellen Probleme eine schwierige Zeit. Ihre Situation begann sich dank der traditionellen chinesischen Medizin und Physiotherapie zu verbessern. Einmal war sie fast gelähmt, aber jetzt kann sie allein ausgehen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um die 12. Seltene Krankheit zu feiern

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Proben während eines Schauspielworkshops für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 22. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren, der Besetzung Stockfoto

RM2RP8D5G–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Proben während eines Schauspielworkshops für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 22. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren, der Besetzung

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- der Patient für seltene Krankheiten Xie Hangcheng überprüft seinen Smarthpone während eines Schauspielworkshops für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 22. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt durch zwei Volunte Stockfoto

RM2RP8D51–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- der Patient für seltene Krankheiten Xie Hangcheng überprüft seinen Smarthpone während eines Schauspielworkshops für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 22. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt durch zwei Volunte

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Ding Yuan (L) und Pan Longfei nehmen ein Körpertraining während eines Schauspielworkshops für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 21. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Hilfe Stockfoto

RM2RP8D54–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten Ding Yuan (L) und Pan Longfei nehmen ein Körpertraining während eines Schauspielworkshops für seltene Umarmung, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 21. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Hilfe

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Direktor Chen Meiping (L) bricht in Tränen aus, nachdem er den Monolog des Patienten für seltene Krankheiten Su Jiayu während eines Workshops für das Drama Rare Hug im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, am 21. Februar 2019 gehört hat. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Stockfoto

RM2RP8D4W–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Direktor Chen Meiping (L) bricht in Tränen aus, nachdem er den Monolog des Patienten für seltene Krankheiten Su Jiayu während eines Workshops für das Drama Rare Hug im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, am 21. Februar 2019 gehört hat. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt.

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Direktor Liang Wanyun (1. R) gibt Patienten mit seltenen Krankheiten Anweisungen zu ihrer Leistung in Rare Hug , einem Drama über seltene Krankheiten, im Büro der Disease Challenge Foundation in Peking, Hauptstadt von China, 24. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von Stockfoto

RM2RP8D57–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Direktor Liang Wanyun (1. R) gibt Patienten mit seltenen Krankheiten Anweisungen zu ihrer Leistung in Rare Hug , einem Drama über seltene Krankheiten, im Büro der Disease Challenge Foundation in Peking, Hauptstadt von China, 24. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von

(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten und ihre Verwandten Proben für seltene Umarmungen, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 22. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren nahm die Besetzung Par Stockfoto

RM2RP8D43–(190228) -- PEKING, 28. Februar 2019 (Xinhua) -- Patienten mit seltenen Krankheiten und ihre Verwandten Proben für seltene Umarmungen, ein Drama über seltene Krankheiten, im Beijing Tianqiao Performance Arts Center in Peking, Hauptstadt von China, 22. Februar 2019. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema „Bridging Health and Social Care“ stattfindet. Das Drama wurde von Patienten mit seltenen Krankheiten in Zusammenarbeit mit ihren Angehörigen gespielt. Unterstützt von zwei ehrenamtlichen Direktoren nahm die Besetzung Par

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Huang Jing, 39, diagnostiziert mit Spina bifida, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Huang Jing hatte aufgrund ihrer Behinderung viele Schwierigkeiten, einen Arbeitsplatz zu finden. Es gab eine Zeit der Bedrängnis, als sie wenig Geld bei sich hatte und sie keinen anderen Ausweg finden konnte, als Zeitungen an einer Bushaltestelle zu verkaufen. Huang beschließt, jedem Dilemma mit Entschlossenheit zu begegnen, ihrem Herzen zu folgen und in die Gesellschaft einzusteigen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwoch im Beijing Tianqiao Performing Arts Center aufgeführt Stockfoto

RM2RP8DF0–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Huang Jing, 39, diagnostiziert mit Spina bifida, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Huang Jing hatte aufgrund ihrer Behinderung viele Schwierigkeiten, einen Arbeitsplatz zu finden. Es gab eine Zeit der Bedrängnis, als sie wenig Geld bei sich hatte und sie keinen anderen Ausweg finden konnte, als Zeitungen an einer Bushaltestelle zu verkaufen. Huang beschließt, jedem Dilemma mit Entschlossenheit zu begegnen, ihrem Herzen zu folgen und in die Gesellschaft einzusteigen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwoch im Beijing Tianqiao Performing Arts Center aufgeführt

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Xiao Xiao, 30, diagnostiziert mit Ritinitis pigmentosa und Hämophilie, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Aufgrund seines schlechten Sehvermögens war Xiao Xiao in der High School extrem besorgt über seine Sitzordnung. Mit Hilfe eines Klassenlehrers nahm er den Platz direkt neben dem Podium vor dem schwarzen Brett ein. Die besondere Anordnung des Lehrers war entscheidend für ihn, um die Aufnahmeprüfung zu bestehen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde mittwochs im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert Stockfoto

RM2RP8DFY–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Xiao Xiao, 30, diagnostiziert mit Ritinitis pigmentosa und Hämophilie, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Aufgrund seines schlechten Sehvermögens war Xiao Xiao in der High School extrem besorgt über seine Sitzordnung. Mit Hilfe eines Klassenlehrers nahm er den Platz direkt neben dem Podium vor dem schwarzen Brett ein. Die besondere Anordnung des Lehrers war entscheidend für ihn, um die Aufnahmeprüfung zu bestehen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde mittwochs im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Zhou Qiuying, 54, diagnostiziert mit Myasthenia gravis, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Als sie 2015 zum ersten Mal diagnostiziert wurde, war Zhou in tiefer Verzweiflung. Später im Jahr 2017 hörte sie von einem Rehabilitationszentrum in Peking und wurde in eine Gruppe von Patienten mit derselben Krankheit eingeführt. Die Ermutigung und der Trost, den sie von diesen Freunden erhielt, halfen ihr, die düsteren Tage zu durchleben. Sie lernte, ihr Leben zu genießen, sich in sozialen Aktivitäten zu engagieren und sich für Schulungen zum Thema Drama anzumelden. Seltene Umarmung, ein CH Stockfoto

RM2RP8DFD–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Zhou Qiuying, 54, diagnostiziert mit Myasthenia gravis, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Als sie 2015 zum ersten Mal diagnostiziert wurde, war Zhou in tiefer Verzweiflung. Später im Jahr 2017 hörte sie von einem Rehabilitationszentrum in Peking und wurde in eine Gruppe von Patienten mit derselben Krankheit eingeführt. Die Ermutigung und der Trost, den sie von diesen Freunden erhielt, halfen ihr, die düsteren Tage zu durchleben. Sie lernte, ihr Leben zu genießen, sich in sozialen Aktivitäten zu engagieren und sich für Schulungen zum Thema Drama anzumelden. Seltene Umarmung, ein CH

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Xie Hangcheng, 26, mit Albinismus diagnostiziert, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Xie traf sich mit einer Gruppe von Albinismus-Patienten, als er 2015 Gitarre lernte. Er nutzte die Gelegenheit, um zu sehen, was andere erreichen könnten, und sich an die Gesellschaft zu wenden. 2017 trat er einer Band namens 8722 bei, die aus Patienten mit seltenen Krankheiten besteht. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema br fällt Stockfoto

RM2RP8DK3–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Xie Hangcheng, 26, mit Albinismus diagnostiziert, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Xie traf sich mit einer Gruppe von Albinismus-Patienten, als er 2015 Gitarre lernte. Er nutzte die Gelegenheit, um zu sehen, was andere erreichen könnten, und sich an die Gesellschaft zu wenden. 2017 trat er einer Band namens 8722 bei, die aus Patienten mit seltenen Krankheiten besteht. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema br fällt

RM2RP8DF3–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Zhou Qiuying, 54, diagnostiziert mit Myasthenia gravis, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Als sie 2015 zum ersten Mal diagnostiziert wurde, war Zhou in tiefer Verzweiflung. Später im Jahr 2017 hörte sie von einem Rehabilitationszentrum in Peking und wurde einer Gruppe von Patienten mit derselben Krankheit vorgestellt. Die Ermutigung und der Trost, den sie von diesen Freunden erhielt, halfen ihr, die düsteren Tage zu durchleben. Sie lernte, ihr Leben zu genießen, sich in sozialen Aktivitäten zu engagieren und sich für Schulungen zum Thema Drama anzumelden. Seltene Umarmung, ein Kinn

(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Yin Yuanyue, 29, diagnostiziert mit Muskeldystrophie, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Die meiste Zeit in ihrer Kindheit im Kampf gegen Krankheiten verbrachte Yin, konnte nicht mehr als ein Jahrzehnt von zu Hause verlassen. Als sie 24 war, nahm sie zum ersten Mal den ganzen Mut auf sich und machte eine Reise nach Dalian in der nordöstlichen chinesischen Provinz Liaoning. Diese Erfahrung erlaubte ihr, die Welt aus einer brandneuen Perspektive zu sehen und ihr farbenfrohes Leben zu genießen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde im Pekinger Tianqiao P inszeniert Stockfoto

RM2RP8DKK–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Yin Yuanyue, 29, diagnostiziert mit Muskeldystrophie, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Die meiste Zeit in ihrer Kindheit im Kampf gegen Krankheiten verbrachte Yin, konnte nicht mehr als ein Jahrzehnt von zu Hause verlassen. Als sie 24 war, nahm sie zum ersten Mal den ganzen Mut auf sich und machte eine Reise nach Dalian in der nordöstlichen chinesischen Provinz Liaoning. Diese Erfahrung erlaubte ihr, die Welt aus einer brandneuen Perspektive zu sehen und ihr farbenfrohes Leben zu genießen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde im Pekinger Tianqiao P inszeniert

RM2RP8DKJ–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Xie Hangcheng, 26, mit Albinismus diagnostiziert, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt Chinas, 26. Februar 2019. Xie traf sich mit einer Gruppe von Albinismus-Patienten, als er 2015 Gitarre lernte. Er nutzte die Gelegenheit, um zu sehen, was andere erreichen könnten, und sich an die Gesellschaft zu wenden. 2017 trat er einer Band namens 8722 bei, die aus Patienten mit seltenen Krankheiten besteht. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwochabend im Beijing Tianqiao Performing Arts Center inszeniert, um den 12. Tag der Seltenen Krankheiten zu feiern, der am 28. Februar 2019 unter dem Thema br fällt

RM2RP8DEW–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Huang Jing, 39, diagnostiziert mit Spina bifida, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Huang Jing hatte aufgrund ihrer Behinderung viele Schwierigkeiten, einen Arbeitsplatz zu finden. Es gab eine Zeit der Bedrängnis, als sie wenig Geld bei sich hatte und sie keinen anderen Ausweg finden konnte, als Zeitungen an einer Bushaltestelle zu verkaufen. Huang beschließt, jedem Dilemma mit Entschlossenheit zu begegnen, ihrem Herzen zu folgen und in die Gesellschaft einzusteigen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde am Mittwoch im Beijing Tianqiao Performing Arts Center aufgeführt

RM2RP8DGM–(190301) -- PEKING, 1. März 2019 (Xinhua) -- Xiao Xiao, 30, diagnostiziert mit Ritinitis pigmentosa und Hämophilie, posiert für ein Porträt in Peking, Hauptstadt von China, 26. Februar 2019. Aufgrund seines schlechten Sehvermögens war Xiao Xiao in der High School extrem besorgt über seine Sitzordnung. Mit Hilfe eines Klassenlehrers nahm er den Platz direkt neben dem Podium vor der Tafel ein. Die besondere Anordnung des Lehrers war entscheidend für ihn, um die Aufnahmeprüfung zu bestehen. Rare Hug, ein chinesisches Drama über seltene Krankheiten, wurde im Beijing Tianqiao Performing Arts Center Wednes inszeniert

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