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Die europäische Arzneimittel Agentur EMA London - die Londoner Büros der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln in Canary Wharf London Stockfoto

RFKD01GT–Die europäische Arzneimittel Agentur EMA London - die Londoner Büros der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln in Canary Wharf London

London, Großbritannien - ca. Okt 2017 - das Hauptquartier der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Canary Wharf, London. Nach dem brexit, die Agentur t haben wird, Stockfoto

RFKGGJ8W–London, Großbritannien - ca. Okt 2017 - das Hauptquartier der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Canary Wharf, London. Nach dem brexit, die Agentur t haben wird,

Bürogebäude in Canary Wharf East London E14 Großbritannien Stockfoto

RMJ19Y9R–Bürogebäude in Canary Wharf East London E14 Großbritannien

LONDON, UK 1. Juli 2014: Neu errichtete Bürogebäude 25, Churchill Platz in Canary Wharf Bezirk von London Docklands. Stockfoto

RME7B7M5–LONDON, UK 1. Juli 2014: Neu errichtete Bürogebäude 25, Churchill Platz in Canary Wharf Bezirk von London Docklands.

EU 21. Januar 2013. Europäische Arzneimittel-Agentur hält Anti-Cholesterin Drogen Tredaptive, Pelzont und Trevaclyn. Patienten können nicht mehr mit den Medikamenten von heute geliefert werden. Die Medikamente wurden verwendet, um die Fette im Blut, wie Cholesterin und Tryglycerides zu reduzieren. Ergebnisse aus einer aktuellen Studie zufolge hinzufügen, dass die Pille zu statin-Therapie nicht deutlich gemacht haben weiter senken das Risiko von koronaren Todesfällen, nicht tödlichen Herzinfarkte oder Schlaganfälle. Vorteile nicht möglichen negativen Nebenwirkungen überwiegt. Stockfoto

RMD2DR0G–EU 21. Januar 2013. Europäische Arzneimittel-Agentur hält Anti-Cholesterin Drogen Tredaptive, Pelzont und Trevaclyn. Patienten können nicht mehr mit den Medikamenten von heute geliefert werden. Die Medikamente wurden verwendet, um die Fette im Blut, wie Cholesterin und Tryglycerides zu reduzieren. Ergebnisse aus einer aktuellen Studie zufolge hinzufügen, dass die Pille zu statin-Therapie nicht deutlich gemacht haben weiter senken das Risiko von koronaren Todesfällen, nicht tödlichen Herzinfarkte oder Schlaganfälle. Vorteile nicht möglichen negativen Nebenwirkungen überwiegt.

RFKGGJ1N–London, Großbritannien - ca. Okt 2017 - das Hauptquartier der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Canary Wharf, London. Nach dem brexit, die Agentur zu

Allgemeine Ansicht der Büros der EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) in Canary Wharf, London. Länder in der EU bieten an, die EMA und die EBA zu beherbergen, wenn sie nach dem Brexit umsiedeln. Bilddatum: Dienstag, 1. August 2017. Bildnachweis sollte lauten: Matt Crossick/ EMPICS Entertainment. Stockfoto

RM2D72DG8–Allgemeine Ansicht der Büros der EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) in Canary Wharf, London. Länder in der EU bieten an, die EMA und die EBA zu beherbergen, wenn sie nach dem Brexit umsiedeln. Bilddatum: Dienstag, 1. August 2017. Bildnachweis sollte lauten: Matt Crossick/ EMPICS Entertainment.

Amsterdam EMA Hauptsitz Europäische Arzneimittel-Agentur Amsterdam Stockfoto

RM2DM9X00–Amsterdam EMA Hauptsitz Europäische Arzneimittel-Agentur Amsterdam

RF2JGPT3E–Mobiltelefon mit Logo der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auf dem Bildschirm vor der Website. Konzentrieren Sie sich auf die Mitte des Telefondisplays.

London, Großbritannien. November 2017. Die Europäische Arzneimittelagentur, die nationalen Behörden bei der Genehmigung des Verkaufs von Arzneimitteln im EU-Binnenmarkt mit rund 500 Millionen Menschen unterstützt, wird nach einer Entscheidung von 27 EU-Mitgliedstaaten nach dem Brexit und dem Beschluss des Vereinigten Königreichs, die Europäische Union zu verlassen, nach Amsterdam umziehen. Die EMA hat ihren Sitz seit 1995 in Canary Wharf im Osten Londons und beschäftigt rund 900 Mitarbeiter Stockfoto

RMKJ23M9–London, Großbritannien. November 2017. Die Europäische Arzneimittelagentur, die nationalen Behörden bei der Genehmigung des Verkaufs von Arzneimitteln im EU-Binnenmarkt mit rund 500 Millionen Menschen unterstützt, wird nach einer Entscheidung von 27 EU-Mitgliedstaaten nach dem Brexit und dem Beschluss des Vereinigten Königreichs, die Europäische Union zu verlassen, nach Amsterdam umziehen. Die EMA hat ihren Sitz seit 1995 in Canary Wharf im Osten Londons und beschäftigt rund 900 Mitarbeiter

Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln und anderen Gebäuden, in Canary Wharf, London Stockfoto

RMKH4AMM–Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln und anderen Gebäuden, in Canary Wharf, London

Bologna, Italien. Dezember 2020. Der COVID-Impfstoff wird am 27. Dezember 2020 in Bologna, Italien, in den Arm eines Arztes injiziert. Die Europäische Arzneimittel-Agentur, die Behörde, die Medizinprodukte für die Europäische Union bewertet, hat am 21. Dezember den Impfstoff Pfizer/BioNTech Covid-19 genehmigt, wobei Europas erste Impfungen an diesem Wochenende stattfinden. Kredit: Massimiliano Donati/Alamy Live Nachrichten Stockfoto

RM2DYP3NA–Bologna, Italien. Dezember 2020. Der COVID-Impfstoff wird am 27. Dezember 2020 in Bologna, Italien, in den Arm eines Arztes injiziert. Die Europäische Arzneimittel-Agentur, die Behörde, die Medizinprodukte für die Europäische Union bewertet, hat am 21. Dezember den Impfstoff Pfizer/BioNTech Covid-19 genehmigt, wobei Europas erste Impfungen an diesem Wochenende stattfinden. Kredit: Massimiliano Donati/Alamy Live Nachrichten

Turin, Italien - 27. Dezember 2020: Eine Person wird für den Covid-19 geimpft. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Impfstoff Pfizer-BioNTech covid-19 genehmigt und damit allen EU-Ländern den Weg für einen Europäischen Impftag am 27. Dezember bereitet. Kredit: Nicolò Campo/Alamy Live Nachrichten Stockfoto

RM2DYTHDK–Turin, Italien - 27. Dezember 2020: Eine Person wird für den Covid-19 geimpft. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Impfstoff Pfizer-BioNTech covid-19 genehmigt und damit allen EU-Ländern den Weg für einen Europäischen Impftag am 27. Dezember bereitet. Kredit: Nicolò Campo/Alamy Live Nachrichten

Westindien Dock, South Dock, Canary Wharf Estate, Isle of Dogs, Docklands, London E14, Vereinigtes Königreich Stockfoto

RMDHYWGT–Westindien Dock, South Dock, Canary Wharf Estate, Isle of Dogs, Docklands, London E14, Vereinigtes Königreich

Hand mit Stempel, Frauenhand, Aufschrift: EMA, European Medicines Agency, Zulassungsbehörde für Medikamente und Impfstoffe, Europäische Arzneimittel-A Stockfoto

RM2ENKEPP–Hand mit Stempel, Frauenhand, Aufschrift: EMA, European Medicines Agency, Zulassungsbehörde für Medikamente und Impfstoffe, Europäische Arzneimittel-A

25 Churchill Place, Canary Wharf, London E14, Vereinigtes Königreich Stockfoto

RMDGJJGC–25 Churchill Place, Canary Wharf, London E14, Vereinigtes Königreich

Das Gebäude der Europäischen Arzneimittel-Agentur ist für die Validierung der Vermarktung von Impfstoffen gegen Covid-19 in Europa zuständig. Amsterdam am 08/12/2020. Le Stockfoto

RF2DTHG3D–Das Gebäude der Europäischen Arzneimittel-Agentur ist für die Validierung der Vermarktung von Impfstoffen gegen Covid-19 in Europa zuständig. Amsterdam am 08/12/2020. Le

RMEF338P–25 Churchill Place, Canary Wharf, London E14, Vereinigtes Königreich

(201222) -- BRÜSSEL, 22. Dezember 2020 (Xinhua) -- die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, gibt eine Erklärung zur Zulassung des BioNTech/Pfizer-Impfstoffs in Brussles, Belgien, vom 21. Dezember 2020 ab. Die Europäische Union (EU) gab grünes Licht für die Verwendung des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs für COVID-19 im Block am späten Montag, Stunden nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive wissenschaftliche Bewertung vorgenommen hatte."Wir haben den ersten sicheren und wirksamen Impfstoff gegen COVID-19 genehmigt. Weitere Impfstoffe werden bald kommen. Dosen des heute zugelassenen Impfstoffs werden für alle EU-Länder erhältlich sein, A Stockfoto

RM2DTD5ND–(201222) -- BRÜSSEL, 22. Dezember 2020 (Xinhua) -- die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, gibt eine Erklärung zur Zulassung des BioNTech/Pfizer-Impfstoffs in Brussles, Belgien, vom 21. Dezember 2020 ab. Die Europäische Union (EU) gab grünes Licht für die Verwendung des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs für COVID-19 im Block am späten Montag, Stunden nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive wissenschaftliche Bewertung vorgenommen hatte."Wir haben den ersten sicheren und wirksamen Impfstoff gegen COVID-19 genehmigt. Weitere Impfstoffe werden bald kommen. Dosen des heute zugelassenen Impfstoffs werden für alle EU-Länder erhältlich sein, A

RFKD01HH–Die europäische Arzneimittel Agentur EMA London - die Londoner Büros der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln in Canary Wharf London

RM2GKT70D–Logo der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA mit Sitz in Amsterdam - Niederlande.

RMJ19YA2–Bürogebäude in Canary Wharf East London E14 Großbritannien

18.06.2023, Niederlande, Nordholland, Amsterdam - Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), EU-Agentur für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln Stockfoto

RM2XKM0PB–18.06.2023, Niederlande, Nordholland, Amsterdam - Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), EU-Agentur für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln

Diese Fototafel wurde am 07. April 2021 in Tehatta, Westbengalen, Indien, aufgenommen und zeigt den Impfstoff von AstraZeneca. Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) sagte, dass der Impfstoff von Oxford-AstraZeneca, der Menschen erhielt, eine Blutgerinnung erlitten habe, sieben seien gestorben. Aber sowohl die MHRA als auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sagen, dass noch kein kausaler Zusammenhang zwischen dem Fall der Blutgerinnung und dem Impfstoff von AstraZeneca besteht. (Fotoillustration von Soumyabrata Roy/NurPhoto) Stockfoto

RM2KCCBM6–Diese Fototafel wurde am 07. April 2021 in Tehatta, Westbengalen, Indien, aufgenommen und zeigt den Impfstoff von AstraZeneca. Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) sagte, dass der Impfstoff von Oxford-AstraZeneca, der Menschen erhielt, eine Blutgerinnung erlitten habe, sieben seien gestorben. Aber sowohl die MHRA als auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sagen, dass noch kein kausaler Zusammenhang zwischen dem Fall der Blutgerinnung und dem Impfstoff von AstraZeneca besteht. (Fotoillustration von Soumyabrata Roy/NurPhoto)

Viersen, Deutschland - Dezember, 29.2020: Nahaufnahme von Handy-Bildschirm mit Website der EMA europäischen Arzneimittel-Agentur mit Informationen über covid-19 pa Stockfoto

RF2E04F89–Viersen, Deutschland - Dezember, 29.2020: Nahaufnahme von Handy-Bildschirm mit Website der EMA europäischen Arzneimittel-Agentur mit Informationen über covid-19 pa

RMD2DR0F–EU 21. Januar 2013. Europäische Arzneimittel-Agentur hält Anti-Cholesterin Drogen Tredaptive, Pelzont und Trevaclyn. Patienten können nicht mehr mit den Medikamenten von heute geliefert werden. Die Medikamente wurden verwendet, um die Fette im Blut, wie Cholesterin und Tryglycerides zu reduzieren. Ergebnisse aus einer aktuellen Studie zufolge hinzufügen, dass die Pille zu statin-Therapie nicht deutlich gemacht haben weiter senken das Risiko von koronaren Todesfällen, nicht tödlichen Herzinfarkte oder Schlaganfälle. Vorteile nicht möglichen negativen Nebenwirkungen überwiegt.

MALMÖ, SCHWEDEN 20230209Björn Eriksson, Generaldirektor der schwedischen Arzneimittel-Agentur, und Emer Cooke, Generaldirektor der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, während der EU-Sitzung mit der EMA und den nationalen europäischen Arzneimittelbehörden im Konferenzzentrum Sankt Gertrude in Malmö, Schweden, am Donnerstag, den 9. Februar 2023. Die EMA und die nationalen europäischen Arzneimittelbehörden trafen sich, um unter anderem die steigende Zahl der rückstandslos gemeldeten Arzneimittel zu erörtern. Foto: Johan Nilsson / TT / Code 50090 Stockfoto

RM2N589PD–MALMÖ, SCHWEDEN 20230209Björn Eriksson, Generaldirektor der schwedischen Arzneimittel-Agentur, und Emer Cooke, Generaldirektor der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, während der EU-Sitzung mit der EMA und den nationalen europäischen Arzneimittelbehörden im Konferenzzentrum Sankt Gertrude in Malmö, Schweden, am Donnerstag, den 9. Februar 2023. Die EMA und die nationalen europäischen Arzneimittelbehörden trafen sich, um unter anderem die steigende Zahl der rückstandslos gemeldeten Arzneimittel zu erörtern. Foto: Johan Nilsson / TT / Code 50090

RF2JGPT2D–Person mit Mobiltelefon und Logo der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auf dem Bildschirm vor der Webseite. Konzentrieren Sie sich auf die Telefonanzeige.

RMKJ23KK–London, Großbritannien. November 2017. Die Europäische Arzneimittelagentur, die nationalen Behörden bei der Genehmigung des Verkaufs von Arzneimitteln im EU-Binnenmarkt mit rund 500 Millionen Menschen unterstützt, wird nach einer Entscheidung von 27 EU-Mitgliedstaaten nach dem Brexit und dem Beschluss des Vereinigten Königreichs, die Europäische Union zu verlassen, nach Amsterdam umziehen. Die EMA hat ihren Sitz seit 1995 in Canary Wharf im Osten Londons und beschäftigt rund 900 Mitarbeiter

Eine allgemeine Ansicht des Hauptquartiers der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Bezirk Zuid am 10. Dezember 2020 in Amsterdam, Niederlande. Das Europäische Ich Stockfoto

RM2DHA1N7–Eine allgemeine Ansicht des Hauptquartiers der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Bezirk Zuid am 10. Dezember 2020 in Amsterdam, Niederlande. Das Europäische Ich

RM2DYP3ND–Bologna, Italien. Dezember 2020. Der COVID-Impfstoff wird am 27. Dezember 2020 in Bologna, Italien, in den Arm eines Arztes injiziert. Die Europäische Arzneimittel-Agentur, die Behörde, die Medizinprodukte für die Europäische Union bewertet, hat am 21. Dezember den Impfstoff Pfizer/BioNTech Covid-19 genehmigt, wobei Europas erste Impfungen an diesem Wochenende stattfinden. Kredit: Massimiliano Donati/Alamy Live Nachrichten

RM2DYTHDN–Turin, Italien - 27. Dezember 2020: Eine Person wird für den Covid-19 geimpft. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Impfstoff Pfizer-BioNTech covid-19 genehmigt und damit allen EU-Ländern den Weg für einen Europäischen Impftag am 27. Dezember bereitet. Kredit: Nicolò Campo/Alamy Live Nachrichten

Niederlande Amsterdam. Das Büro der EMA (European Medicines Agency) in der Zuidas. Das Kunstwerk des Künstlers Gijs Assmann befindet sich vor dem Büro. Foto: ANP / Hollandse Hoogte / Kim van Dam niederlande Out - belgien Out Stockfoto

RM2XAEGMF–Niederlande Amsterdam. Das Büro der EMA (European Medicines Agency) in der Zuidas. Das Kunstwerk des Künstlers Gijs Assmann befindet sich vor dem Büro. Foto: ANP / Hollandse Hoogte / Kim van Dam niederlande Out - belgien Out

RM2ENKEP2–Hand mit Stempel, Frauenhand, Aufschrift: EMA, European Medicines Agency, Zulassungsbehörde für Medikamente und Impfstoffe, Europäische Arzneimittel-A

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam im Zuidas. Links, Hauptsitz des Buchhalters und Steuerberaters Ernst & Young. niederlande aus - belgien aus Stockfoto

RM2YAX34D–Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam im Zuidas. Links, Hauptsitz des Buchhalters und Steuerberaters Ernst & Young. niederlande aus - belgien aus

RF2DTHFAE–Das Gebäude der Europäischen Arzneimittel-Agentur ist für die Validierung der Vermarktung von Impfstoffen gegen Covid-19 in Europa zuständig. Amsterdam am 08/12/2020. Le

London, Vereinigtes Königreich - 26. Februar 2024: Europäische Arzneimittel-Agentur - EMA hat ihren Sitz seit März 2019 in Amsterdam. Bisher wurde es auf Basis von betrieben Stockfoto

RF2WXM5B7–London, Vereinigtes Königreich - 26. Februar 2024: Europäische Arzneimittel-Agentur - EMA hat ihren Sitz seit März 2019 in Amsterdam. Bisher wurde es auf Basis von betrieben

RM2DTD5NH–(201222) -- BRÜSSEL, 22. Dezember 2020 (Xinhua) -- die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, gibt eine Erklärung zur Zulassung des BioNTech/Pfizer-Impfstoffs in Brussles, Belgien, vom 21. Dezember 2020 ab. Die Europäische Union (EU) gab grünes Licht für die Verwendung des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs für COVID-19 im Block am späten Montag, Stunden nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive wissenschaftliche Bewertung vorgenommen hatte."Wir haben den ersten sicheren und wirksamen Impfstoff gegen COVID-19 genehmigt. Weitere Impfstoffe werden bald kommen. Dosen des heute zugelassenen Impfstoffs werden für alle EU-Länder erhältlich sein, A

RM2XAEGMK–Niederlande Amsterdam. Das Büro der EMA (European Medicines Agency) in der Zuidas. Das Kunstwerk des Künstlers Gijs Assmann befindet sich vor dem Büro. Foto: ANP / Hollandse Hoogte / Kim van Dam niederlande Out - belgien Out

RF2B745B1–EMA-/EY-Gebäude Canary Wharf

RMJ19Y96–Bürogebäude in Canary Wharf East London E14 Großbritannien

18.06.2023, Niederlande, Nordholland, Amsterdam - Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die EU-Agentur für die Beurteilung und Überwachung von Medizinern Stockfoto

RM2XKM0RN–18.06.2023, Niederlande, Nordholland, Amsterdam - Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die EU-Agentur für die Beurteilung und Überwachung von Medizinern

RM2KCCBM1–Diese Fototafel wurde am 07. April 2021 in Tehatta, Westbengalen, Indien, aufgenommen und zeigt den Impfstoff von AstraZeneca. Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) sagte, dass der Impfstoff von Oxford-AstraZeneca, der Menschen erhielt, eine Blutgerinnung erlitten habe, sieben seien gestorben. Aber sowohl die MHRA als auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sagen, dass noch kein kausaler Zusammenhang zwischen dem Fall der Blutgerinnung und dem Impfstoff von AstraZeneca besteht. (Fotoillustration von Soumyabrata Roy/NurPhoto)

RF2E04F84–Viersen, Deutschland - Dezember, 29.2020: Nahaufnahme von Handy-Bildschirm mit Website der EMA europäischen Arzneimittel-Agentur mit Informationen über covid-19 pa

RMD2DR0D–EU 21. Januar 2013. Europäische Arzneimittel-Agentur hält Anti-Cholesterin Drogen Tredaptive, Pelzont und Trevaclyn. Patienten können nicht mehr mit den Medikamenten von heute geliefert werden. Die Medikamente wurden verwendet, um die Fette im Blut, wie Cholesterin und Tryglycerides zu reduzieren. Ergebnisse aus einer aktuellen Studie zufolge hinzufügen, dass die Pille zu statin-Therapie nicht deutlich gemacht haben weiter senken das Risiko von koronaren Todesfällen, nicht tödlichen Herzinfarkte oder Schlaganfälle. Vorteile nicht möglichen negativen Nebenwirkungen überwiegt.

RM2N58722–MALMÖ, SCHWEDEN 20230209Björn Eriksson, Generaldirektor der schwedischen Arzneimittel-Agentur, Und Emer Cooke, Generaldirektor der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, anlässlich der Pressekonferenz während des EU-Treffens mit der EMA und den nationalen europäischen Arzneimittelbehörden im Konferenzzentrum Sankt Gertrude in Malmö, Schweden, am Donnerstag, den 9. Februar 2023. Die EMA und die nationalen europäischen Arzneimittelbehörden trafen sich, um unter anderem die steigende Zahl der rückstandslos gemeldeten Arzneimittel zu erörtern. Foto: Johan Nilsson / TT / Code 50090

RF2JGPT1R–Person, die das Smartphone mit dem Logo der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) auf dem Bildschirm vor der Website hält. Konzentrieren Sie sich auf die Telefonanzeige.

Die Hauptniederlassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist am 21. November 2017 im Finanzviertel von Canary Wharf, London, zu sehen. London geht an die Europäische Arzneimittel-Agentur nach Amsterdam und die Europäische Bankenaufsichtsbehörde nach Paris, in einem der ersten konkreten Zeichen des Brexit, während das Vereinigte Königreich sich auf den Austritt aus der Europäischen Union vorbereitet. (Foto von Alberto Pezzali/NurPhoto) Stockfoto

RM2KATEDB–Die Hauptniederlassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist am 21. November 2017 im Finanzviertel von Canary Wharf, London, zu sehen. London geht an die Europäische Arzneimittel-Agentur nach Amsterdam und die Europäische Bankenaufsichtsbehörde nach Paris, in einem der ersten konkreten Zeichen des Brexit, während das Vereinigte Königreich sich auf den Austritt aus der Europäischen Union vorbereitet. (Foto von Alberto Pezzali/NurPhoto)

RM2DHA1NC–Eine allgemeine Ansicht des Hauptquartiers der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Bezirk Zuid am 10. Dezember 2020 in Amsterdam, Niederlande. Das Europäische Ich

RM2DYP3N8–Bologna, Italien. Dezember 2020. Der COVID-Impfstoff wird am 27. Dezember 2020 in Bologna, Italien, in den Arm eines Arztes injiziert. Die Europäische Arzneimittel-Agentur, die Behörde, die Medizinprodukte für die Europäische Union bewertet, hat am 21. Dezember den Impfstoff Pfizer/BioNTech Covid-19 genehmigt, wobei Europas erste Impfungen an diesem Wochenende stattfinden. Kredit: Massimiliano Donati/Alamy Live Nachrichten

RM2DYTHE5–Turin, Italien - 27. Dezember 2020: Eine Person wird für den Covid-19 geimpft. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Impfstoff Pfizer-BioNTech covid-19 genehmigt und damit allen EU-Ländern den Weg für einen Europäischen Impftag am 27. Dezember bereitet. Kredit: Nicolò Campo/Alamy Live Nachrichten

RFKGGJ8G–London, Großbritannien - ca. Okt 2017 - das Hauptquartier der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Canary Wharf, London. Nach dem brexit, die Agentur zu

RM2E29DWX–Ukraine. Januar 2021. In dieser Abbildung sind ein Logo von AstraZeneca und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vor Vials und einer medizinischen Spritze zu sehen. Kredit: SOPA Images Limited/Alamy Live Nachrichten

210407 -- CORNELLA, 7. April 2021 -- Foto vom 7. April 2021 zeigt eine Impfstelle in Cornella, Spanien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigem Blutplättchenspiegel stark mit der Verabreichung von AstraZeneca COVID-19-Impfstoff in Zusammenhang steht, jedoch weiterhin als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Foto: /Xinhua SPAIN-CORNELLA-ASTRAZENECA COVID-19 VACCINE JoanxGosa PUBLICATIONxNOTxINxCHN Stockfoto

RM2RR7XWF–210407 -- CORNELLA, 7. April 2021 -- Foto vom 7. April 2021 zeigt eine Impfstelle in Cornella, Spanien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigem Blutplättchenspiegel stark mit der Verabreichung von AstraZeneca COVID-19-Impfstoff in Zusammenhang steht, jedoch weiterhin als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Foto: /Xinhua SPAIN-CORNELLA-ASTRAZENECA COVID-19 VACCINE JoanxGosa PUBLICATIONxNOTxINxCHN

RF2DTHGGW–Das Gebäude der Europäischen Arzneimittel-Agentur ist für die Validierung der Vermarktung von Impfstoffen gegen Covid-19 in Europa zuständig. Amsterdam am 08/12/2020. Le

In dieser Abbildung sind die Vials und eine medizinische Spritze vor den Firmenlogos der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Moderna zu sehen.die Europäische Union nähert sich der COVID-19-Coronavirus-Impfstoffzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), angeblich durch Medien. Stockfoto

RM2DPAT6N–In dieser Abbildung sind die Vials und eine medizinische Spritze vor den Firmenlogos der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Moderna zu sehen.die Europäische Union nähert sich der COVID-19-Coronavirus-Impfstoffzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), angeblich durch Medien.

(201223) -- PEKING, 23. Dezember 2020 (Xinhua) -- die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, gibt eine Erklärung zur Zulassung des BioNTech/Pfizer-Impfstoffs in Brussles, Belgien, vom 21. Dezember 2020 ab. Die Europäische Union (EU) gab grünes Licht für die Verwendung des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs für COVID-19 im Block am späten Montag, Stunden nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive wissenschaftliche Bewertung vorgenommen hatte."Wir haben den ersten sicheren und wirksamen Impfstoff gegen COVID-19 genehmigt. Weitere Impfstoffe werden bald kommen. Dosen des heute zugelassenen Impfstoffs sind für alle EU-Länder unter verfügbar Stockfoto

RM2DWB8Y4–(201223) -- PEKING, 23. Dezember 2020 (Xinhua) -- die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, gibt eine Erklärung zur Zulassung des BioNTech/Pfizer-Impfstoffs in Brussles, Belgien, vom 21. Dezember 2020 ab. Die Europäische Union (EU) gab grünes Licht für die Verwendung des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs für COVID-19 im Block am späten Montag, Stunden nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive wissenschaftliche Bewertung vorgenommen hatte."Wir haben den ersten sicheren und wirksamen Impfstoff gegen COVID-19 genehmigt. Weitere Impfstoffe werden bald kommen. Dosen des heute zugelassenen Impfstoffs sind für alle EU-Länder unter verfügbar

RM2XAEGMB–Niederlande Amsterdam. Das Büro der EMA (European Medicines Agency) in der Zuidas. Das Kunstwerk des Künstlers Gijs Assmann befindet sich vor dem Büro. Foto: ANP / Hollandse Hoogte / Kim van Dam niederlande Out - belgien Out

Cornella. April 2021. Das Foto vom 7. April 2021 zeigt eine Impfstelle in Cornella, Spanien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigen Blutplättchen stark mit der Verabreichung des Impfstoffes AstraZeneca COVID-19 assoziiert ist, aber immer noch als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Quelle: Joan Gosa/Xinhua/Alamy Live News Stockfoto

RM2F7GHHM–Cornella. April 2021. Das Foto vom 7. April 2021 zeigt eine Impfstelle in Cornella, Spanien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigen Blutplättchen stark mit der Verabreichung des Impfstoffes AstraZeneca COVID-19 assoziiert ist, aber immer noch als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Quelle: Joan Gosa/Xinhua/Alamy Live News

RMJ19YAA–Bürogebäude in Canary Wharf East London E14 Großbritannien

18.06.2023, Niederlande, Nordholland, Amsterdam - Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die EU-Agentur für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln Stockfoto

RM2XKM0PF–18.06.2023, Niederlande, Nordholland, Amsterdam - Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die EU-Agentur für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln

Stempel, Holzstempel, Aufschrift: EMA, European Medicines Agency, Zulassungsbehörde für Medikamente, Impfstoffe, Europäische Arzneimittel-Agentur, Stockfoto

RM2ENKEMY–Stempel, Holzstempel, Aufschrift: EMA, European Medicines Agency, Zulassungsbehörde für Medikamente, Impfstoffe, Europäische Arzneimittel-Agentur,

RM2D72DGH–Allgemeine Ansicht der Büros der EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) in Canary Wharf, London. Länder in der EU bieten an, die EMA und die EBA zu beherbergen, wenn sie nach dem Brexit umsiedeln. Bilddatum: Dienstag, 1. August 2017. Bildnachweis sollte lauten: Matt Crossick/ EMPICS Entertainment.

RMD2DR0E–EU 21. Januar 2013. Europäische Arzneimittel-Agentur hält Anti-Cholesterin Drogen Tredaptive, Pelzont und Trevaclyn. Patienten können nicht mehr mit den Medikamenten von heute geliefert werden. Die Medikamente wurden verwendet, um die Fette im Blut, wie Cholesterin und Tryglycerides zu reduzieren. Ergebnisse aus einer aktuellen Studie zufolge hinzufügen, dass die Pille zu statin-Therapie nicht deutlich gemacht haben weiter senken das Risiko von koronaren Todesfällen, nicht tödlichen Herzinfarkte oder Schlaganfälle. Vorteile nicht möglichen negativen Nebenwirkungen überwiegt.

RM2N5892D–MALMÖ, SCHWEDEN 20230209Björn Eriksson, Generaldirektor der schwedischen Arzneimittel-Agentur, Und Emer Cooke, Generaldirektor der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, anlässlich der Pressekonferenz während des EU-Treffens mit der EMA und den nationalen europäischen Arzneimittelbehörden im Konferenzzentrum Sankt Gertrude in Malmö, Schweden, am Donnerstag, den 9. Februar 2023. Die EMA und die nationalen europäischen Arzneimittelbehörden trafen sich, um unter anderem die steigende Zahl der rückstandslos gemeldeten Arzneimittel zu erörtern. Foto: Johan Nilsson / TT / Code 50090

RF2JGPT4C–Mobiltelefon mit Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) auf dem Bildschirm vor dem Logo. Konzentrieren Sie sich auf die obere linke Seite des Telefondisplays.

RM2KATED8–Die Hauptniederlassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist am 21. November 2017 im Finanzviertel von Canary Wharf, London, zu sehen. London geht an die Europäische Arzneimittel-Agentur nach Amsterdam und die Europäische Bankenaufsichtsbehörde nach Paris, in einem der ersten konkreten Zeichen des Brexit, während das Vereinigte Königreich sich auf den Austritt aus der Europäischen Union vorbereitet. (Foto von Alberto Pezzali/NurPhoto)

RM2DHA1YF–Eine allgemeine Ansicht des Hauptquartiers der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Bezirk Zuid am 10. Dezember 2020 in Amsterdam, Niederlande. Das Europäische Ich

Bologna, Italien. Dezember 2020. Eine Krankenschwester zeigt eine Ampulle des Impfstoffes Pfizer-BioNTech COVID-19 im Impfzentrum, das am 27. Dezember 2020 in Bologna, Italien, im Inneren des Busbahnhofs von Bologna eingerichtet wurde. Die Europäische Arzneimittel-Agentur, die Behörde, die Medizinprodukte für die Europäische Union bewertet, hat am 21. Dezember den Impfstoff Pfizer/BioNTech Covid-19 genehmigt, wobei Europas erste Impfungen an diesem Wochenende stattfinden. Kredit: Massimiliano Donati/Alamy Live Nachrichten Stockfoto

RM2DYP3N7–Bologna, Italien. Dezember 2020. Eine Krankenschwester zeigt eine Ampulle des Impfstoffes Pfizer-BioNTech COVID-19 im Impfzentrum, das am 27. Dezember 2020 in Bologna, Italien, im Inneren des Busbahnhofs von Bologna eingerichtet wurde. Die Europäische Arzneimittel-Agentur, die Behörde, die Medizinprodukte für die Europäische Union bewertet, hat am 21. Dezember den Impfstoff Pfizer/BioNTech Covid-19 genehmigt, wobei Europas erste Impfungen an diesem Wochenende stattfinden. Kredit: Massimiliano Donati/Alamy Live Nachrichten

RM2DYTHE3–Turin, Italien - 27. Dezember 2020: Eine Person wird für den Covid-19 geimpft. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Impfstoff Pfizer-BioNTech covid-19 genehmigt und damit allen EU-Ländern den Weg für einen Europäischen Impftag am 27. Dezember bereitet. Kredit: Nicolò Campo/Alamy Live Nachrichten

RM2DYNYTP–TURIN, ITALIEN - 27. Dezember 2020: Eine Person wird für den Covid-19 geimpft. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Impfstoff Pfizer-BioNTech covid-19 genehmigt und damit allen EU-Ländern den Weg für einen Europäischen Impftag am 27. Dezember bereitet. (Foto von Nicolò Campo/Sipa USA)

16. November 2020, Belgien, Brüssel: EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hält am 16. November 2020 im Berlaymont, dem europäischen Hauptsitz, eine virtuelle Pressekonferenz in Brüssel, Belgien, ab. Die Europäische Kommission hat sich bereit erklärt, bis zu 405 Millionen Dosen eines Impfstoffkandidaten des deutschen Biotech-Unternehmens CureVac zu erwerben, wie Präsidentin Ursula von der Leyen heute mitteilte: "Wir wissen nicht, welcher Impfstoff am Ende sicher und wirksam sein wird. Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird sie erst nach einer soliden Bewertung genehmigen, und deshalb brauchen wir ein breites p Stockfoto

RM2DBEMEA–16. November 2020, Belgien, Brüssel: EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hält am 16. November 2020 im Berlaymont, dem europäischen Hauptsitz, eine virtuelle Pressekonferenz in Brüssel, Belgien, ab. Die Europäische Kommission hat sich bereit erklärt, bis zu 405 Millionen Dosen eines Impfstoffkandidaten des deutschen Biotech-Unternehmens CureVac zu erwerben, wie Präsidentin Ursula von der Leyen heute mitteilte: "Wir wissen nicht, welcher Impfstoff am Ende sicher und wirksam sein wird. Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird sie erst nach einer soliden Bewertung genehmigen, und deshalb brauchen wir ein breites p

210407 -- CORNELLA, 7. April 2021 -- Foto aufgenommen am 7. April 2021 zeigt AstraZeneca COVID-19 Impfstoffe in Cornella, Spanien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigem Blutplättchenspiegel stark mit der Verabreichung von AstraZeneca COVID-19-Impfstoff in Zusammenhang steht, jedoch weiterhin als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Foto: /Xinhua SPAIN-CORNELLA-ASTRAZENECA COVID-19 VACCINE JoanxGosa PUBLICATIONxNOTxINxCHN Stockfoto

RM2RR7XW0–210407 -- CORNELLA, 7. April 2021 -- Foto aufgenommen am 7. April 2021 zeigt AstraZeneca COVID-19 Impfstoffe in Cornella, Spanien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigem Blutplättchenspiegel stark mit der Verabreichung von AstraZeneca COVID-19-Impfstoff in Zusammenhang steht, jedoch weiterhin als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Foto: /Xinhua SPAIN-CORNELLA-ASTRAZENECA COVID-19 VACCINE JoanxGosa PUBLICATIONxNOTxINxCHN

RF2E04F7H–Viersen, Deutschland - Dezember, 29.2020: Nahaufnahme von Handy-Bildschirm mit Website der EMA europäischen Arzneimittel-Agentur mit Informationen über covid-19 pa

RM2DPATPP–In dieser Abbildung sind die Vials und eine medizinische Spritze vor den Firmenlogos der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Moderna zu sehen.die Europäische Union nähert sich der COVID-19-Coronavirus-Impfstoffzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), angeblich durch Medien.

RF2CEY9YG–London, Vereinigtes Königreich - 03. Februar 2019: Blaues Logo der Europäischen Arzneimittel-Agentur auf ihrem Hauptsitz in London (nach dem Brexit verlagert) EMA ist zuständig

RM2XAEGMD–Niederlande Amsterdam. Das Büro der EMA (European Medicines Agency) in der Zuidas. Das Kunstwerk des Künstlers Gijs Assmann befindet sich vor dem Büro. Foto: ANP / Hollandse Hoogte / Kim van Dam niederlande Out - belgien Out

Cornella. April 2021. Das am 7. April 2021 aufgenommene Foto zeigt Impfstoffe von AstraZeneca COVID-19 in Cornella, Spanien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigen Blutplättchen stark mit der Verabreichung des Impfstoffes AstraZeneca COVID-19 assoziiert ist, aber immer noch als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Quelle: Joan Gosa/Xinhua/Alamy Live News Stockfoto

RM2F7GKHA–Cornella. April 2021. Das am 7. April 2021 aufgenommene Foto zeigt Impfstoffe von AstraZeneca COVID-19 in Cornella, Spanien. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigen Blutplättchen stark mit der Verabreichung des Impfstoffes AstraZeneca COVID-19 assoziiert ist, aber immer noch als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Quelle: Joan Gosa/Xinhua/Alamy Live News

RMJ19Y9F–Bürogebäude in Canary Wharf East London E14 Großbritannien

RM2XKM0PA–18.06.2023, Niederlande, Nordholland, Amsterdam - Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die EU-Agentur für die Beurteilung und Überwachung von Medizinern

Ukraine. Dezember 2020. In dieser Abbildung sind die Vials und eine medizinische Spritze vor den Firmenlogos der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Moderna zu sehen.die Europäische Union nähert sich der COVID-19-Coronavirus-Impfstoffzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), angeblich durch Medien. Kredit: Pavlo Gonchar/SOPA Images/ZUMA Wire/Alamy Live Nachrichten Stockfoto

RM2DPB08H–Ukraine. Dezember 2020. In dieser Abbildung sind die Vials und eine medizinische Spritze vor den Firmenlogos der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Moderna zu sehen.die Europäische Union nähert sich der COVID-19-Coronavirus-Impfstoffzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), angeblich durch Medien. Kredit: Pavlo Gonchar/SOPA Images/ZUMA Wire/Alamy Live Nachrichten

RM2D72DGJ–Allgemeine Ansicht der Büros der EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) in Canary Wharf, London. Länder in der EU bieten an, die EMA und die EBA zu beherbergen, wenn sie nach dem Brexit umsiedeln. Bilddatum: Dienstag, 1. August 2017. Bildnachweis sollte lauten: Matt Crossick/ EMPICS Entertainment.

Hoch aufragende Entwicklung in West India Docks, South Dock, Canary Wharf, Docklands, London, E14, Vereinigtes Königreich wider Stockfoto

RMDHYWH2–Hoch aufragende Entwicklung in West India Docks, South Dock, Canary Wharf, Docklands, London, E14, Vereinigtes Königreich wider

MALMÖ, SCHWEDEN 20230209Emer Cooke, Generaldirektor der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, anlässlich der Pressekonferenz während des EU-Treffens mit der EMA und den nationalen europäischen Arzneimittelbehörden im Konferenzzentrum Sankt Gertrude in Malmö, Schweden, am Donnerstag, den 9. Februar 2023. Die EMA und die nationalen europäischen Arzneimittelbehörden trafen sich, um unter anderem die steigende Zahl der rückstandslos gemeldeten Arzneimittel zu erörtern. Foto: Johan Nilsson / TT / Code 50090 Stockfoto

RM2N589PB–MALMÖ, SCHWEDEN 20230209Emer Cooke, Generaldirektor der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, anlässlich der Pressekonferenz während des EU-Treffens mit der EMA und den nationalen europäischen Arzneimittelbehörden im Konferenzzentrum Sankt Gertrude in Malmö, Schweden, am Donnerstag, den 9. Februar 2023. Die EMA und die nationalen europäischen Arzneimittelbehörden trafen sich, um unter anderem die steigende Zahl der rückstandslos gemeldeten Arzneimittel zu erörtern. Foto: Johan Nilsson / TT / Code 50090

RF2JGPT41–Person, die ein Smartphone mit der Website der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auf dem Bildschirm vor dem Logo hält. Konzentrieren Sie sich auf die Mitte des Telefondisplays.

RM2KATED9–Die Hauptniederlassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist am 21. November 2017 im Finanzviertel von Canary Wharf, London, zu sehen. London geht an die Europäische Arzneimittel-Agentur nach Amsterdam und die Europäische Bankenaufsichtsbehörde nach Paris, in einem der ersten konkreten Zeichen des Brexit, während das Vereinigte Königreich sich auf den Austritt aus der Europäischen Union vorbereitet. (Foto von Alberto Pezzali/NurPhoto)

RM2DHA1N8–Eine allgemeine Ansicht des Hauptquartiers der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Bezirk Zuid am 10. Dezember 2020 in Amsterdam, Niederlande. Das Europäische Ich

RM2DYP3N1–Bologna, Italien. Dezember 2020. Eine Krankenschwester zeigt eine Ampulle des Impfstoffes Pfizer-BioNTech COVID-19 im Impfzentrum, das am 27. Dezember 2020 in Bologna, Italien, im Inneren des Busbahnhofs von Bologna eingerichtet wurde. Die Europäische Arzneimittel-Agentur, die Behörde, die Medizinprodukte für die Europäische Union bewertet, hat am 21. Dezember den Impfstoff Pfizer/BioNTech Covid-19 genehmigt, wobei Europas erste Impfungen an diesem Wochenende stattfinden. Kredit: Massimiliano Donati/Alamy Live Nachrichten

RM2DYTHE2–Turin, Italien - 27. Dezember 2020: Eine Person wird für den Covid-19 geimpft. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Impfstoff Pfizer-BioNTech covid-19 genehmigt und damit allen EU-Ländern den Weg für einen Europäischen Impftag am 27. Dezember bereitet. Kredit: Nicolò Campo/Alamy Live Nachrichten

RM2DYNYX9–TURIN, ITALIEN - 27. Dezember 2020: Eine Person wird für den Covid-19 geimpft. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Impfstoff Pfizer-BioNTech covid-19 genehmigt und damit allen EU-Ländern den Weg für einen Europäischen Impftag am 27. Dezember bereitet. (Foto von Nicolò Campo/Sipa USA)

RM2DBEMDC–16. November 2020, Belgien, Brüssel: EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hält am 16. November 2020 im Berlaymont, dem europäischen Hauptsitz, eine virtuelle Pressekonferenz in Brüssel, Belgien, ab. Die Europäische Kommission hat sich bereit erklärt, bis zu 405 Millionen Dosen eines Impfstoffkandidaten des deutschen Biotech-Unternehmens CureVac zu erwerben, wie Präsidentin Ursula von der Leyen heute mitteilte: "Wir wissen nicht, welcher Impfstoff am Ende sicher und wirksam sein wird. Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird sie erst nach einer soliden Bewertung genehmigen, und deshalb brauchen wir ein breites p

210407 -- CORNELLA, 7. April 2021 -- Ein Bewohner erhält eine Dosis AstraZeneca COVID-19-Impfstoff an einer Impfstelle in Cornella, Spanien, 7. April 2021. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigem Blutplättchenspiegel stark mit der Verabreichung von AstraZeneca COVID-19-Impfstoff in Zusammenhang steht, jedoch weiterhin als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Foto: /Xinhua SPAIN-CORNELLA-ASTRAZENECA COVID-19 VACCINE JoanxGosa PUBLICATIONxNOTxINxCHN Stockfoto

RM2RR7XW7–210407 -- CORNELLA, 7. April 2021 -- Ein Bewohner erhält eine Dosis AstraZeneca COVID-19-Impfstoff an einer Impfstelle in Cornella, Spanien, 7. April 2021. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigem Blutplättchenspiegel stark mit der Verabreichung von AstraZeneca COVID-19-Impfstoff in Zusammenhang steht, jedoch weiterhin als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Foto: /Xinhua SPAIN-CORNELLA-ASTRAZENECA COVID-19 VACCINE JoanxGosa PUBLICATIONxNOTxINxCHN

RF2E04F80–Viersen, Deutschland - Dezember, 29.2020: Nahaufnahme von Handy-Bildschirm mit Website der EMA europäischen Arzneimittel-Agentur mit Informationen über covid-19 pa

In dieser Abbildung sind ein Fläschchen und eine medizinische Spritze vor den Logos der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der Pfizer- und BioNTech-Unternehmen zu sehen.die Europäische Union nähert sich der COVID-19-Coronavirus-Impfstoffzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Berichten zufolge durch Medien. Stockfoto

RM2DPAT6W–In dieser Abbildung sind ein Fläschchen und eine medizinische Spritze vor den Logos der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der Pfizer- und BioNTech-Unternehmen zu sehen.die Europäische Union nähert sich der COVID-19-Coronavirus-Impfstoffzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Berichten zufolge durch Medien.

RM2XJMG8G–Stuttgart, Deutschland, 10.07.2022: Person mit Smartphone und Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) auf dem Bildschirm vor dem Logo. Fokus

Abbildung zeigt das Produktionswerk von Pfizer in Puurs, Dienstag, 22. Dezember 2020. Der Covid-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech wird in Puurs hergestellt. Die Europäische Arzneimittel-Agentur und die Europäische Kommission haben heute den Pfizer-BioNTech-Impfstoff für den Markt der Europäischen Union genehmigt. BELGA FOTO DAVID PINTENS Stockfoto

RM2M345W1–Abbildung zeigt das Produktionswerk von Pfizer in Puurs, Dienstag, 22. Dezember 2020. Der Covid-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech wird in Puurs hergestellt. Die Europäische Arzneimittel-Agentur und die Europäische Kommission haben heute den Pfizer-BioNTech-Impfstoff für den Markt der Europäischen Union genehmigt. BELGA FOTO DAVID PINTENS

Cornella, Spanien. April 2021. Ein Bewohner erhält am 7. April 2021 an einer Impfstelle in Cornella, Spanien, eine Dosis des Impfstoffs AstraZeneca COVID-19. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigen Blutplättchen stark mit der Verabreichung des Impfstoffes AstraZeneca COVID-19 assoziiert ist, aber immer noch als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Quelle: Joan Gosa/Xinhua/Alamy Live News Stockfoto

RM2F7GTKK–Cornella, Spanien. April 2021. Ein Bewohner erhält am 7. April 2021 an einer Impfstelle in Cornella, Spanien, eine Dosis des Impfstoffs AstraZeneca COVID-19. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigte am Mittwoch, dass das Auftreten von Blutgerinnseln mit niedrigen Blutplättchen stark mit der Verabreichung des Impfstoffes AstraZeneca COVID-19 assoziiert ist, aber immer noch als sehr seltene Nebenwirkungen aufgeführt werden sollte. Quelle: Joan Gosa/Xinhua/Alamy Live News

Nahaufnahme eines John Doe NHS Pfizer Covid-Passes Stockfoto

RM2GY526W–Nahaufnahme eines John Doe NHS Pfizer Covid-Passes

RM2XKM0RX–18.06.2023, Niederlande, Nordholland, Amsterdam - Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die EU-Agentur für die Beurteilung und Überwachung von Medizinern

RM2DPB0A5–Ukraine. Dezember 2020. In dieser Abbildung sind die Vials und eine medizinische Spritze vor den Firmenlogos der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Moderna zu sehen.die Europäische Union nähert sich der COVID-19-Coronavirus-Impfstoffzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), angeblich durch Medien. Kredit: Pavlo Gonchar/SOPA Images/ZUMA Wire/Alamy Live Nachrichten

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