. Biochemie der Pflanzen. Pflanzenphysiologie; Botanische Chemie. 444 Siebenundsechz. Kap.: Omnicellulär vorkommende Zykl. Kohlenstoffverbindungen. Überaus häufig und in äußerst mannigfaltigen Erscheinungen auf. Da sterben fünfgliederigen cyclischen Verbindungen mit Ausnahme einiger Furan-Derivate nur der Gruppe des Pyrrols und Pyrrolidins angehören, sterben als stammsubstanzen von Alkaloiden bereits ein früherer Stelle your Behand-lung erfuhren, und die meisten Stickstoffhaltigen und sauerstoffhaltigen heterocyclischen Systeme gleichfalls einen anderen Ort in unserem System erhielten, so verbleiben u

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. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 444 Siebenundsechz. Kap.: Omnicellulär vorkommende cycl. Kohlenstoffverbindungen. Überaus häufig und in äußerst mannigfaltigen Erscheinungen auf. Da die fünfgliederigen cyclischen Verbindungen mit Ausnahme einiger Furan- derivate nur der Gruppe des Pyrrols und Pyrrolidins angehören, die als Stammsubstanzen von Alkaloiden bereits an früherer Stelle ihre Behand- lung erfuhren, und die meisten stickstoffhaltigen und sauerstoffhaltigen heterocyclischen Systeme gleichfalls einen anderen Ort in unserem System erhielten, so verbleiben uns hier vor allem die Benzol- und Hydrobenzol- derivate zur gemeinsamen Darstellung. Gewöhnlich pflegt man die Benzolabkömmlinge, welche im pflanz- lichen Stoffwechsel auftreten, als Abbauprodukte bei den sich in der Lebenstätigkeit abspielenden chemischen Prozessen anzusehen. Für viele Fälle gewiß mit Recht, doch wäre es fehlerhaft, diesen Gesichts- punkt allgemein für die Benzolderivate im Pflanzenorganismus festzuhalten. Chemische Gründe legen es vielfach'nahe, Substanzen mit Kohlenstoffring- schließung als wenig reaktionsfähige Abbauprodukte anzusehen. Speziell der Benzolring ist ein sehr fest gefügter Komplex, und zeigt wie V. Meyer (1) sich ausdrückte, „eine unüberwindliche Neigung sich zu erhalten". Kalium- permanganat in alkalischer Lösung wirkt auf diesen Ring nicht ein; die Seitenketten werden leicht oxydiert, im Kern erfolgt keine Veränderung. Ja selbst in der Kalischmelze bleibt der Benzolring erhalten, was in der organisch-chemischen Praxis oft benutzt wird, um die Stammgruppen verschiedener Verbindungen als Phenole oder Phenolsäuren nachzuweisen. Salpetersäure führt Benzolderivate in Nitroverbindungen über, ohne den Ring anzugreifen, während offene Kohlenstoffketten weitgehend oxydiert werden. Diese Schwierigkeiten, welche dem oxydativen Abbau des Benzolringes begegnen, sind gewiß auch für biologische Oxydationen maßgebend, u

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